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新生儿疾病筛查
作者: 系统管理员 于 2022年04月26日 发布在分类 / 医疗知识库 / 诊疗知识库 / 检查治疗库 下,并于 2022年04月26日 编辑
分类一: 特殊检查
临床意义:   异常结果:先天代谢性疾病,残疾,智力低下,发育异常等疾病。   需要检查的人群:新生儿。
正常值:   婴儿发育正常,健康,智力正常,遗传因素正常、稳定等。
注意事项:   不合宜人群:无   检查前禁忌:休息不良,饮食不当,过度疲劳。   检查时要求:积极配合医生的工作。   (1) 使用统一体检表(卡、册);统一测量方法;统一评价和诊断标准。   (2) 体检时要耐心仔细地了解被查儿童的全面情况,重视询问与检查,并做出评价,发现问题及时指导。   (3) 筛查出体弱儿童立专案管理,针对疾病及时治疗。
检查过程:   (1) 筛查部位:采血部位为新生儿足跟内外侧。   (2) 筛查时间:采血时间为新生儿出生72小时后。选择72小时后采血的原因如下:   ① 采血应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后进行,否则,在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现筛查的假阴性。   ② 在婴儿出生72小时后采血,可减少疾病筛查的假阳性机会,并可避开生理性促甲状腺激素(TSH)上升时期,防止促甲状腺激素上升延迟的患儿产生假阴性。   ③ 因各种原因提前出院、转院的婴儿,不能在72小时后采血的,原则上应当由接产单位对上述婴儿进行跟踪采血,提高筛查的覆盖率,但时间最迟不宜超过出生后1个月 。   取出的血液经过处理后,通过试剂或仪器进行检测,从而确定其身体状况。
相关疾病:   小儿槭糖尿病,新生儿晚期代谢性酸中毒,营养代谢障碍疾病,先天性心脏病,高危儿,小儿苯丙酮尿症
相关症状:   胎搐,全身代谢低下,智力减低,新陈代谢低下,营养代谢缺乏,发育性畸形,智力发育迟缓,代谢性碱中毒,代谢性酸中毒
适应症:
禁忌症:
作用/目的:
技术要求:
质量要求:

  新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。



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2022-04-26 10:37:50[当前版本] 系统管理员 创建版本

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