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美洛昔康片
作者: 系统管理员 于 2023年04月19日 发布在分类 / 医疗知识库 / 西药信息库 下,并于 2023年04月19日 编辑
药品编码: 000280
药品名称: 美洛昔康片
检索码: MLXKP
商品名: 赛可斯/升和
剂型: 片剂
规格: 7.5mg*10片
包装单位:
批准文号: 国药准字H20010305
是否处方药:
性质分类: 西药
用途分类: 骨科
主要成份: 美洛昔康。
性状: 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后淡黄色或黄色。
适应症: 本品适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎(关节痛,退行性骨头节病)的症状。
用法用量: 口服。类风湿性关节炎:每天15mg(2片),一日1次,根据治疗后反应.剂量可减至每天7.5mg(1片)一日1次。骨关节炎:每天7.5mg(1片),一日1次,如果需要,剂量可增至每天15mg(2片)一日1次。对于不良反应有可能增加的病人,治疗开始剂垣为每天7.5mg(1片)。严重肾衰竭的病人透析时,剂量不应超过每天7.5mg(1片)。美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg(2片)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。
不良反应: (1)胃肠道的:频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)、暖气、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎,肝炎,胃炎。(2)血液的:频率超过1%:贫血。介于0.1%和1%之间:血细胞计数异常,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。(3)皮肤病学的:频率超过1%:瘙痒、皮疹。介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹。少于0.1%:光过敏、极少病例出现大疱反应,多形红斑、Steverl-Johnson综合征或出现毒性表皮坏死松懈。(4)呼吸道:频率少于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。(5)中枢神经系统:频率多于1%:轻微头晕、头痛。介于0.1%和1%:眩晕,耳鸣、嗜睡。小于0.1% :意识模糊和定向力障碍。心血管的:频率多于1%:水肿。介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。(7)泌尿生殖系统:介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。频率小于0.1%:急性肾功能衰竭。(8)视觉系统:小于0.1%:结膜炎、视觉障碍包括视力模糊。(9)过敏反应:频率小于0.1%:血管性水肿和速发型过敏反应,包括过敏样/过敏性的反应。
禁忌: 1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既望曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。
注意事项: []
药物相互作用: 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏: []
生产厂家: 四川升和药业股份有限公司
生产场地: 四川省邛崃市临邛镇工业大道16号;四川省邛崃市西郊路13号
药品ID: 104499
条码号: 6901976010250

编码|000280||药品名称|美洛昔康片||检索码|MLXKP||商品名|赛可斯/升和||剂型|片剂||规格|7.5mg*10片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20010305||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|骨科||主要成份|美洛昔康。||性状|本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后淡黄色或黄色。||适应症|本品适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎(关节痛,退行性骨头节病)的症状。||用法用量|口服。类风湿性关节炎:每天15mg(2片),一日1次,根据治疗后反应.剂量可减至每天7.5mg(1片)一日1次。骨关节炎:每天7.5mg(1片),一日1次,如果需要,剂量可增至每天15mg(2片)一日1次。对于不良反应有可能增加的病人,治疗开始剂垣为每天7.5mg(1片)。严重肾衰竭的病人透析时,剂量不应超过每天7.5mg(1片)。美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg(2片)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。||不良反应|(1)胃肠道的:频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)、暖气、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎,肝炎,胃炎。(2)血液的:频率超过1%:贫血。介于0.1%和1%之间:血细胞计数异常,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。(3)皮肤病学的:频率超过1%:瘙痒、皮疹。介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹。少于0.1%:光过敏、极少病例出现大疱反应,多形红斑、Steverl-Johnson综合征或出现毒性表皮坏死松懈。(4)呼吸道:频率少于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。(5)中枢神经系统:频率多于1%:轻微头晕、头痛。介于0.1%和1%:眩晕,耳鸣、嗜睡。小于0.1% :意识模糊和定向力障碍。心血管的:频率多于1%:水肿。介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。(7)泌尿生殖系统:介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。频率小于0.1%:急性肾功能衰竭。(8)视觉系统:小于0.1%:结膜炎、视觉障碍包括视力模糊。(9)过敏反应:频率小于0.1%:血管性水肿和速发型过敏反应,包括过敏样/过敏性的反应。||禁忌|1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既望曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。||注意事项|[]||药物相互作用|如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。||贮藏|[]||生产厂家|四川升和药业股份有限公司||生产场地|四川省邛崃市临邛镇工业大道16号;四川省邛崃市西郊路13号||本位码|86902210002082||药品ID|104499||条码号|6901976010250



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