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格列美脲片
作者: 系统管理员 于 2023年04月19日 发布在分类 / 医疗知识库 / 西药信息库 下,并于 2023年04月19日 编辑
药品编码: 000788
药品名称: 格列美脲片
检索码: GLMNP
商品名: 迪北
剂型: 片剂
规格: 2mg*30片
包装单位:
批准文号: 国药准字H20041838
是否处方药:
性质分类: 西药
用途分类: 未分类
主要成份: 格列美脲。其化学名称为:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。
性状: []
适应症: 格列美脲片(迪北)用于节食,体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。
用法用量: 遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2毫克每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1毫克每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2毫克。通常维持剂量:通常维持剂量是1~4毫克每天一次,推荐的最大维持量是6毫克每天一次。剂量达到2毫克后,剂量的增加根据患者的血糖变化,每1~2周剂量上调不超过2毫克。
不良反应: 1、低血糖,格列美脲片可引起低血糖症,尤其老年体弱患者在治疗初期,不规则进食,饮酒及肝肾功能损害患者,据报道,发生率为2%。2、消化系统症状:恶心呕吐,腹泻、腹痛少见。3、有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。4、皮肤过敏反应,瘙痒、红斑、荨麻疹少见。5、其他:头痛、乏力、头晕少见。
禁忌: 1、已知对格列美脲有过敏史者禁用。2、糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,这种情况应用胰岛素治疗。3、孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。
注意事项: []
药物相互作用: 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏: []
生产厂家: 北京北陆药业股份有限公司
生产场地: 北京市密云区工业开发区
药品ID: 105368
条码号: 6945890000188

编码|000788||药品名称|格列美脲片||检索码|GLMNP||商品名|迪北||剂型|片剂||规格|2mg*30片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20041838||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|格列美脲。其化学名称为:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。||性状|[]||适应症|格列美脲片(迪北)用于节食,体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。||用法用量|遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2毫克每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1毫克每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2毫克。通常维持剂量:通常维持剂量是1~4毫克每天一次,推荐的最大维持量是6毫克每天一次。剂量达到2毫克后,剂量的增加根据患者的血糖变化,每1~2周剂量上调不超过2毫克。||不良反应|1、低血糖,格列美脲片可引起低血糖症,尤其老年体弱患者在治疗初期,不规则进食,饮酒及肝肾功能损害患者,据报道,发生率为2%。2、消化系统症状:恶心呕吐,腹泻、腹痛少见。3、有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。4、皮肤过敏反应,瘙痒、红斑、荨麻疹少见。5、其他:头痛、乏力、头晕少见。||禁忌|1、已知对格列美脲有过敏史者禁用。2、糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,这种情况应用胰岛素治疗。3、孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。||注意事项|[]||药物相互作用|如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。||贮藏|[]||生产厂家|北京北陆药业股份有限公司||生产场地|北京市密云区工业开发区||本位码|86900014000037||药品ID|105368||条码号|6945890000188



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