编码|000324||检验项目|羊水细胞性染色质检查||检索码|ysxbxrszjc||项目简介|羊水细胞性染色质检查可以用于预测胎儿性别，以及估计某些遗传性疾病的可能发生概率。||正常值|X染色质：>0.06为女性胎儿，<0.05为男性胎儿Y染色质：>0.05为男性胎儿，<0.04为女性胎儿||临床意义|对有X性连锁隐性遗传病家族史者来说，父母表型正常，如母亲为致病基因携带者，其子女中儿子患病的概率是50%；女儿则表型正常，当有一半可能是携带者。当父亲为患者时，儿子全部正常，而女儿全部为携带者，如血友病A，血友病B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、红绿色盲、假肥大性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症。||注意事项|羊水检查一般在孕中期(妊娠16-21周)进行。术前要排空尿液，两手叉腰，轻轻转动腰腹部。然后仰卧，用B超探测定位，选择好穿刺点，在严格的无菌操作条件下进行穿刺。一般抽取羊水20ml左右，放入洁净灭菌的离心管内，立即送检。||检查过程|暂无相关信息 ||相关疾病|两性畸形，血小板型假性血管性血友病，获得性血友病，血友病乙，血友病甲，先天性睾丸发育不全，非肾上腺素增生性假两性畸形，小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，小儿血管性血友病，小儿血友病||相关症状|肌病步态，流产，产后出血，腰背痛，关节疼痛，身痛，黄疸，脾肿大，肝肿大，腹痛