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T3T4抗体 |
注意事项:(1)标本避免溶血或放量时间过久。(2)避免使用有影响的药物如激素类、小杨酸类、精神病用药等。
项目简介:自身免疫性甲状腺疾病在自身免疫炎症的过程中，可使甲状腺球蛋白和T3、T4耦联，使半抗原性的T3、T4变成免疫原性，刺激机体产生T3、T4抗体。
临床意义:(1)T3、T4抗体的存在可干扰RIA法对TT3、TT4、FT3、FT4的检测结果，故检测T3、T4抗体有助于对甲亢或甲减患者的病情作出准确评价。(2)原发性甲减患者在应用甲状腺激素替代治疗时，补充的T3、T4可以和其相应的内生抗体结合，产生免疫复合物，使甲状腺激素的替代量增加。因此，检测T3、T4抗体有助于甲减治疗方案的确立。
正常值:阴性。
检索码:T3T4kt
相关疾病:抗体，甲状腺相关眼病，老年期抑郁症
检查过程:暂无相关信息
相关症状:暂无相关信息
检验项目:T3T4抗体
编码:000066
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2023-04-19 |
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PHA淋巴细胞转化试验 |
注意事项:1.培养基成分对转化率影响较大，注意其有效期。2.小牛血清用前需灭活。3.培养时要保证有足够的气体，一般10ml培养瓶内液体总量不要超过2ml。4.PHA剂量过大对细胞有毒性，太小不足以刺激淋巴细胞转化，试验前应先测定PHA转化反应剂量。5.实验中要严格无菌操作，防止污染。不合宜人群： 暂时不明检查前禁忌：注意健康的饮食，保持良好的心情检查时要求：积极配合医生
项目简介:PHA淋巴细胞转化试验 是T淋巴细胞与有丝分裂原在体外共同培养时，受到后者的刺激可发生形态学和生物化学的变化，部分小淋巴细胞转化为不成熟的母细胞，并进行有丝分裂的试验方法。
临床意义:PHA淋巴细胞转化率下降，是细胞免疫功能降低的反应。此项检查，皮肤科多用于疾病分型(如麻风)、病情判断(如皮肤恶性肿瘤)、药物疗效观察，以及某些免疫缺陷性和变态反应性皮肤病的研究。异常结果： 免疫功能降低引发的各种症状需要检查的人群： 疑似麻风、皮肤恶性肿瘤症状的病人
正常值:计数淋巴细胞200个，识别淋巴母细胞(超过正常淋巴细胞2-4倍，核膜清晰，核染质疏松而成细网状，核仁明显，胞浆丰富，呈嗜碱性)、过渡型淋巴细胞(体积变化不大，仅为上述明显核变化)、小淋巴细胞(体积稍大于红细胞，核染质致密，无核仁)，统计其转化率。皮肤科转化率正常值大于58%。
检索码:PHAlbxbzhsy
相关疾病:咽部麻风，麻风病
检查过程:操作方法：1.取无菌肝素抗凝血0.lml，加入1.8ml细胞培养液中，同时加入1 000μg/m1 PHA 0.1m1，对照管不加PHA，将细胞置37℃、5%CO2培养3d，每天摇动1次。2.培养结束时吸弃大部分上清液，加入8.5g/L NH4Cl 4ml混匀，置37℃水浴10min。3.2500r/min离心10min，弃上清液，沉淀加5ml固定液，室温作用5min。4.2500r/min离心10min，弃上清液，留0.2ml沉淀细胞制片，迅速吹干。5.吉姆萨染液染色 10-20min，水洗，干燥。6.油镜计数200个淋巴细胞中转化的细胞数，计算转化率。结果判断：1.淋巴母细胞的形态学标准 细胞核的大孝核与胞浆的比例、胞浆染色性及核的构造与核仁的有无。⑴成熟的小淋巴细胞：与未经培养的小淋巴细胞大小一样，为6-8μm，核染色致密，无核仁，核与胞浆比例大，胞浆染色为轻度嗜碱性。⑵过渡型淋巴细胞：比小淋巴细胞大，约10-20μm，核染色致密，但出现核仁，此为与成熟小淋巴细胞鉴别要点。⑶淋巴母细胞：细胞体积增大，约20-30μm，形态不整齐，常有小突出，核变大，核质染色疏松，有核仁1-2个，胞浆变宽，常出现胞浆空泡。⑷其它细胞：如中性粒细胞在培养72h后，绝大部分衰变或死亡呈碎片。2.淋巴细胞转化率的计算 按上述分类检查推片头、体、尾三部分，计数200个淋巴细胞，算出百分率。转化的淋巴细胞包括淋巴母细胞和过渡型淋巴细胞，未转化的淋巴细胞指的是成熟的小淋巴细胞。在正常情况下，PHA诱导的淋巴细胞转化率为60-80%，如为50-60%则偏低，50%以下则为降低。再根据结果得出正确的判断。
相关症状:麻风恐怖
检验项目:PHA淋巴细胞转化试验
编码:000064
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2023-04-19 |
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r-精浆蛋白测定（r-sm） |
注意事项:留精液前，病人应停止性交4-7天。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。
项目简介:r-精浆蛋白测定（r-sm）是精液中与前列腺有关的一种特异蛋白，早年用于法医鉴定。现用于前列腺癌的特异性测定。
临床意义:前列腺癌者r-SM阳性率达68%，且血清r-sm水平与病情相关，病情越重，水平越高。而前列腺肥大症阳性率仅1％，泌尿生殖系统以外恶性肿瘤的阳性率为零。
正常值:男性：＜296μg/L；女性：＜0.1μg/L。
检索码:r-jjdbcd（r-sm）
相关疾病:前列腺癌
检查过程:暂无相关信息
相关症状:排尿疼痛，排尿不畅，尿道口疼，男性小腹坠痛，逼尿肌不稳定，尿失禁，遗尿，脓尿，血尿，少尿
检验项目:r-精浆蛋白测定（r-sm）
编码:000062
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2023-04-19 |
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阿-曼氏试验 |
注意事项:不适宜人群：无检查前禁忌：(1)、在检查前要注意不要服用药物，因为有些药物会加重肝脏负担，造成肝功能暂时性损伤，从而引起肝功能检查结果的准确性。(2)、在检查前要注意保证充足的睡眠，不要剧烈运动，这都有可能会造成转氨酶升高，从而影响检查结果。(3)、前一天一定不能喝酒，喝酒会导致转氨酶的升高，影响检查结果。(4)、检查前陪好溶液。检查时禁忌：检查前不能进食，抽血检查要求空腹，空腹时间一般为8-12个小时。
项目简介:阿—曼氏试验是检测肝功能的一种试验。检测肝脏合成糖元的功能。
临床意义:异常结果：5小时内排出的半乳糖超过3g，提示肝功能受损。需要检查人群：肝功能受损患者。
正常值:5小时内排出的半乳糖不超过3g。
检索码:a-mssy
相关疾病:慢性肝炎，小儿肝硬化
检查过程:空腹口服40g半乳糖，5小时内排出的半乳糖超过3g，提示肝功能受损。
相关症状:肝大而硬，肝质地硬，肝功能衰竭，肝功能不全
检验项目:阿-曼氏试验
编码:000060
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2023-04-19 |
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p53蛋白 |
注意事项:采用测序或p53基因功能分析，可确定p53是否发生突变，可用于各种肿瘤早期诊断。
项目简介:p53基因是一种抑癌基因，定位于人类染色体17p13.1，编码393个氨基酸组成的53kD的核内磷酸化蛋白，被称为p53蛋白。p53基因是细胞生长周期中的负调节因子，与细胞周期的调控、DNA修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能有关。p53基因分为野生型和突变型两种，其产物也有野生型和突变型。野生型p53蛋白极不稳定，半衰期仅数分钟，并具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。突变型p53蛋白稳定性增加，半衰期延长，可被免疫组化方法检测出来。p53基因的突变(缺失)是人类肿瘤的常见事件，与肿瘤的发生、发展
临床意义:(1)肝癌患者有一定比例的p53蛋白过表达，p53基因突变可能与肝癌的恶性分化程度有关。(2)p53突变还可见于胃癌、肝癌、大肠癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌、淋巴造血系统肿瘤、胶质细胞瘤、软组织肉瘤等恶性肿瘤。
正常值: 阴性。
检索码:p53db
相关疾病:翼状胬肉
检查过程:暂无相关信息
相关症状:暂无相关信息
检验项目:p53蛋白
编码:000058
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2023-04-19 |
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NK细胞活性测定（NK） |
注意事项:不合宜人群：无特殊要求。检查前禁忌：需要空腹抽血检查，禁忌暴饮暴食和剧烈运动后检测。检查时要求：靶细胞和效应细胞必须新鲜，细胞存活率应大于95%。比色时环境温度应保持恒定。
项目简介:自然杀伤(NK)细胞是一群异质性多功能的免疫细胞，是与特异性免疫应答无关的自然毒杀伤细胞。它对体内多种细胞，特别是T、B淋巴细胞有调节作用。它所介导的裂解细胞作用不受主要组织相溶性复合体的限制。自然杀伤细胞不仅对癌细胞，对病毒、胞内寄生菌和老化变异细胞也具有极强的清除作用。NK细胞起杀伤作用不需要预先免疫或致敏，杀伤作用早于其它效应细胞，是机体抗肿瘤的第一道防线。NK细胞在抗病毒及自身免疫性疾病的发病机理中起着一定作用，在抗肿瘤及免疫调节方面有重要意义。因此，发现增强NK细胞活性化合物，对免疫调节、抗肿瘤
临床意义:异常结果：受试样品组的NK细胞活性显著高于对照组的NK细胞活性，可判定该项试验结果阳性。活性升高，常见于病毒感染的早期，Down综合征，接受器官移植、骨髓移植的患者等及免疫增强剂治疗患者。活性降低，常见于恶性肿瘤、重症联合免疫缺陷病，AIDS和免疫抑制剂治疗者等。需要检查的人群：接受器官移植、骨髓移植的患者等及免疫增强剂治疗患者需要检查。免疫力低下者也可检查。
正常值:参考值 ：NK细胞活性(自然杀伤率)：47.6%-76.8%。检测结果为阴性。
检索码:NKxbhxcd（NK）
相关疾病:小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，先天性肿瘤，Kaposis肉瘤
检查过程:取传代后24h生长良好的YAC-1细胞(存活率>95%)按1×106/mL YAC-1细胞悬液加3H-TdR 10uCi进行标记，于37℃、5%CO2培养箱中培养2h，每30min振荡1次。标记后的细胞用培养液洗涤3次，重悬于培养液中，使细胞浓度为1×105个/mL。然后是NK细胞活性测定，最后进行数据处理及结果判定。
相关症状:虹膜表面形成灰白色肿瘤结节，免疫缺陷，肺源性心脏衰竭
检验项目:NK细胞活性测定（NK）
编码:000056
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2023-04-19 |
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p16基因检测（MTS） |
注意事项:该项检测无绝对或相对禁忌症。
项目简介:P16基因又叫MTS(multiple tumor suppressor 1)基因，是1994年美国冷泉实验室Kamb等发现的新抗癌基因，这是一种细胞周期中的基本基因，直接参予细胞周期的调控，负调节细胞增殖及分裂，在人类50%肿瘤细胞株纯发现有纯合子缺失，突变，认为P16是比P53更重要的一种新型抗癌基因。P16基因编码产物是16KD的蛋白，即P16蛋白，定位于细胞核内，P16蛋白是作用于细胞分裂周期(Cell Division Cycle)关键酶之一的CDK4的抑制因子。它的表达一旦失灵则会导致细胞恶性
临床意义:P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。(1) P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16基因有无改变对判断患者肿瘤的易感性以及预测肿瘤的预后，具有十分重要的临床意义。(2) P16基因体积小，只有P53的1/10，用于基因诊疗、更易操作，对临床肿瘤治疗更具有现实意义。(3) P16抑癌基因突变发生较迟，随着肿瘤临床分期的增高，突变阳性率增加。
正常值:无突变。
检索码:p16jyjc（MTS）
相关疾病:皮肤癌，乳腺癌，肺癌，淋巴瘤，卵巢癌，基因变异，膀胱癌
检查过程:暂无相关信息
相关症状:容貌逐渐变得粗笨，腰背痛，腹部肿块，腹痛，胸腔积液，恶心与呕吐，消瘦，咳痰，咳嗽，腹泻
检验项目:p16基因检测（MTS）
编码:000054
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2023-04-19 |
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HLA定型 |
注意事项:临床上器官移植，除同卵双生儿，供者与受者除应ABO血型相配外，还需进行严格的HLA定型，以选择HLA相同或近似的个体。
项目简介:HLA即人类白细胞抗原(Human leucocyteantigen)，是人类的组织相容性系统。这是一组广泛分布于人体有核细胞表面的抗原，受控于人类第6号染色体短臂。HLA基因位点至少有五个，即HLA-A、B、C、D和DR位点。近年又确定了DP和DQ两个位点。HLA有高度多态性，每个位点至少有两个以上的等位基因。因此，在人群中可以查出一系列由一个位点决定的抗原特异性。因此，临床上器官移植，除同卵双生外，供者与受者除应ABO血型相配外，还需进行严格的HLA定型，以选择HLA相同或近似的个体。
临床意义:组织或器官移植配型选择HLA适合的供体。
正常值:阴性：蓝色死细胞数<20%。
检索码:HLAdx
相关疾病:小儿发作性睡病
检查过程:暂无相关信息
相关症状:暂无相关信息
检验项目:HLA定型
编码:000052
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2023-04-19 |
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HCG半定量 |
注意事项:不合宜人群：无特殊要求。检查前禁忌：可以不用空腹检查。检查时要求：血HCG早孕检查检测往往在停经一两天后即可检测，确认怀孕的时间提前，这样可以把更早的对怀孕做出相应的对策。早孕试纸等尿液HCG检测通常在停经一周后才能检测。
项目简介:HCG 红血球淀集抑制半定量试验(以下简称 HCG 半定量)灵敏度高，故对早孕、先兆流产、外孕能及早做出诊断，并能对滋养细胞疾病进行诊断,疗效判定及随访。本法较放免要求设备简单、迅速、经济,基层医院都可开展放免、酶标法虽较本法更灵敏,但对滋养细胞疾病的诊断尚无肯定的标准。
临床意义:异常结果：HCG的检查对早期妊娠诊断有重要意义，对与妊娠相关疾并滋养细胞肿瘤等疾病的诊断、鉴别和病程观察等有一定价值。① 异位妊娠：如宫外孕时，本试验只有60%的阳性率，在子宫出血3天后，HCG仍可为阳性，故HCG检查可作为它与其它急腹症的鉴别。HCG常为312-625 IU/L。② 流产诊断与治疗：不完全流产如子宫内尚有胎盘组织残存，HCG检查仍可呈阳性;完全流主或死胎时HCG由阳性转阴性，因此可作为保胎或吸宫治疗的参考依据。③ 兆先流产：如尿中HCG仍维持高水平多不会发生难免流产。如HCG在2500 IU/L以下，并逐渐下降，则有流产的或死胎的可能，当降至600 IU/L则难免流产。在保胎治疗中，如HCG仍继续下降说明保胎无效，如HCG不断上升，说明保胎成功。④内分泌疾病中如脑垂体疾并甲状腺功能亢进、妇科疾病如卵巢囊肿、子宫癌等HCG也可增高。近年来发现恶性肿瘤如畸胎瘤、胰腺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等血中HCG也可升高，因此将HCG看作是癌标志物之一。但必需结合临床情况及其它检查结果综合分析结果综合分析判断。需要检查的人群：妊娠的孕妇一般要求检查。一些癌症和内分泌疾病也可检查。
正常值:呈阴性表现。在妊娠最初3个月，HCG水平每(2.2±0.5)天约升高一倍，尿HCG(HCG半定量法)非孕妇女<25 IU/L，孕40天>5000 IU/L,孕60-70天>(8-32)×104 IU/L(清晨尿HCG水平最高，接近血清水平)。
检索码:HCGbdl
相关疾病:妊娠合并卵巢肿瘤，子宫内膜癌，难产
检查过程:尿液检测按常规方法进行。血清定性检测在患者尿液检查弱阳性或者阴性又有临床指征时，取静脉血1 ml，放置30 min后3 500转离心10 min分离血清，在血清中放人早早孕试纸条，于5 min内观察结果，报告方式同尿液检测。
相关症状:子宫压痛，肿瘤性脱发，流产
检验项目:HCG半定量
编码:000050
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2023-04-19 |
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β-半乳糖苷酶试验 |
注意事项:试剂：0NPG溶液为无色，如出现黄色，则不应再用。不合宜人群： 没有检查前禁忌：注意正常的生活饮食习惯，注意个人卫生。检查时要求：积极配合医生
项目简介:β-半乳糖苷酶试验是以有些细菌可产生β半乳糖苷酶，能分解邻硝基酚-β半乳糖苷(ONPG)，生成黄色的邻硝基酚这样的原理进行的试验方法。
临床意义:迟缓发酵乳糖的肠杆菌ONPG实验阳性，如埃希菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属等。不发酵乳糖的细菌如沙门菌属、变形杆菌属等为阴性。本试验可作为迟缓发酵乳糖细菌的快速鉴定方法。异常结果：埃希氏菌引起肠道外感染，特别是泌尿道感染。枸橼酸杆菌属引起原发性枸橼酸杆菌肺炎或继发性枸橼酸杆菌肺炎。病理改变主要表现为支气管肺炎，可有肺泡壁破坏形成小脓肿及局灶性出血。克雷伯菌属引起的呼吸道感染 、败血症、化脓性脑膜炎、尿路感染等临床症状。还有沙门菌属、变形杆菌属等引起的各种异常症状。需要检查的人群： 埃希菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属感染的患者。
正常值:体内菌群的种类和比例正常，人体处于动态平衡健康状态。
检索码:β-brtgmsy
相关疾病:小儿急性上呼吸道感染
检查过程:试剂：0.75M ONPG溶液：取80mg溶于15ml蒸馏水中，在加入缓冲液(6.9g NaH2P04溶于45ml蒸馏水中，用30% NaOH调整pH为7.0，再加水至50ml)5ml，置4℃冰箱中保存。方法：取纯菌落用无菌生理盐水制成浓的菌悬液，加入0.25ml ONPG液，置35℃水浴20min至3h，观察结果。结果判定：通常在20-30min内显色。出现黄色为阳性反应。
相关症状:复杂性尿路感染，反复上呼吸道感染，败血症的征象，败血症
检验项目:β-半乳糖苷酶试验
编码:000048
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2023-04-19 |
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Hb-F碱变性试验 |
注意事项:不合宜人群：无。检查前禁忌：注意休息，保持空腹抽血。不要穿袖口过孝过紧的衣服，以避免在抽血时衣袖卷不上来或抽血后衣袖过紧，引起手臂血管血肿。 避免剧烈运动。检查时要求：可能需要时间较长，需要耐心等待结果。必要时需进行其他检查。
项目简介:Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度，检测出HbF的浓度。可以反映贫血、卟啉并白血病等疾玻
临床意义:异常结果：增高，新生儿大于40%，2岁以后至成人高于2.5%，可能罹患珠蛋白生成障碍性贫血。持续性胎儿血红蛋白症时HbF高至100%。某些疾病时HbF相对增加，包括恶性疾病有放射疗法后骨髓纤维化、恶性肿瘤骨髓转移、急性或慢性白血并浆细胞瘤;非恶性疾病有再生障碍性贫血、纯红细胞再障、PNH、未治疗恶性贫血、卟啉病等。需要检查的人群：新生儿，患有血液病的人群。
正常值:正常成人2%以下。随年龄而有变化。早产儿81.71±1.94(70.6-91.4)足月儿69.79±1.47(45-89)新生儿68.39±2.06(48.4-92.8)1-3月35.74±4.11(7.49-81.7)4-6月8.08±1.34(2.43-39.4)7-12月3.39±0.29(1.37-7.8)1-3岁2.58±0.15(1.02-4.73)4-6岁1.81±0.12(0.9-3.18)7-11岁0.81±0.06(0.4-1.7)12-16岁0.93±0.06(0.4-1.5)
检索码:Hb-Fjbxsy
相关疾病:淋巴瘤细胞白血病，白血病肾损害，小儿纯红细胞再生障碍性贫血，小儿慢性粒细胞白血病，小儿再生障碍性贫血，小儿自身免疫性溶血性贫血，地中海贫血，白血病
检查过程:采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待碘酊挥发后，再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射器针筒，食指固定针头下座，使针头斜面和针筒刻度向上，沿静脉走向使针头与皮肤成30°角斜行快速刺入皮肤，然后以5°角向前穿破静脉壁进入静脉腔。见回血后，将针头顺势探入少许，以免采血时针头滑出;但不可用力深刺，以免造成血肿，同时立即去掉压脉带。针栓只能外抽，不能内推，以免静脉内注入空气形成气栓，造成严重后果。取下注射器针头，将血液沿试管壁缓缓注入抗凝管中，防止溶血和泡沫产生。得到静脉血后进行分离得到血红蛋白，与一定量的NaOH溶液混合，作用1分钟后加入半饱和硫酸铵中止碱变性反应。HbF抗碱变性作用强，没有变性存在于上清液中，HbA变性沉淀，取上清液于540nm处测定吸光度，检测出HbF的浓度。
相关症状:新生儿贫血，溶血性贫血，贫血貌，重度贫血，急性贫血，慢性贫血，贫血
检验项目:Hb-F碱变性试验
编码:000044
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2023-04-19 |
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LHRH试验 |
注意事项:不合宜人群：对外源促性腺激素释放激素敏感的患者。检查前禁忌：（1）采血前应禁食咖啡、浓茶、高糖及可乐类饮料;（2）保持正常作息，不可熬夜。（3）如有晕血、晕针史，请告知采血护士，以便做好预防措施。（4）采血前请将衣袖卷至肘关节以上5厘米。检查时要求：静脉注射LHRH 后平静状态采血，避免情绪激动。
项目简介:LHRH试验为促性腺激素释放激素试验。LHRH试验在鉴别诊断体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减有重要的意义。
临床意义:异常结果：通过LHRH试验可以对体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减进行鉴别诊断。需要检查的人群：体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减的患者。
正常值:LHRH试验结果与正常衡量标准一致。
检索码:LHRHsy
相关疾病:肝硬化男性性功能减弱综合征，特发性低促性腺激素性性腺功能减退症，下丘脑综合征，青春发育延迟及性幼稚，性早熟
检查过程:所有患者试验时均处于生殖发育第Ⅰ期 ,试验时给患者静脉注射LHRH 100μg ,分别于 -15、0、15、30、45、60、90及 120min取血3毫升 ,用放免法测定血清黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)水平。此后患者在门诊每 3- 24个月随诊一次 ,一直追查到 18岁以后即至确诊有无正常青春发育后为止。根据其青春发育情况将患者分为青春发育正常组 (n=34) ,CDP组 (n =16)及HH组 (n =31)。3组患者接受LHRH兴奋试验的年龄分别为 ( 10 .2± 0 .9)岁 ( 9- 14岁 ) ,( 16.0± 1.0 )岁 ( 14- 18岁 )和 ( 17.1± 1.4)岁 ( 16- 2 2岁 )。结果正常组 ,CDP组和HH组血清LH基础值和达峰时间均无差异 ,而血清LH峰值 ,血清LH峰值与基础值间的差值即血清LH增加值 ,血清LH增加倍数及血清LH曲线下面积 (AUCLH) ,正常组均明显高于CDP组和HH组 (P均 <0 .0 0 1) ,CDP组也明显高于HH组 (P均 <0 .0 0 1)。在 3组受试者中 ,分别绘制血清LH峰值、LH增加值对LHRH兴奋试验的工作特性曲线 (ROC) ,根据ROC可以确定以下两指标的切点 :血清LH峰值 8IU/L ,血清LH增值。
相关症状:性发育慢
检验项目:LHRH试验
编码:000046
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2023-04-19 |
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GC球蛋白 |
注意事项: GC-肌动蛋白复合物也可出现在孕妇和暴发性肝坏死患者血清中。
项目简介: GC球蛋白由肝细胞合成，分子上具有一个与类固醇结合的位点，是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白(G-肌动蛋白)以等分子比例结合，并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白，是肌动蛋白的主要清除剂，可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害。
临床意义: 急性肝炎恢复期和慢性非活动性肝炎有增高倾向，严重肝细胞疾病时则明显降低。
正常值:放射免疫法血清 成人 525±24mg/L;孕妇第9孕月 1254±89mg/L。
检索码:GCqdb
相关疾病:小儿戈谢病
检查过程:暂无相关信息 。
相关症状:毒品依赖
检验项目:GC球蛋白
编码:000042
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2023-04-19 |
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EB病毒壳抗原IgA抗体 |
注意事项:(1)鼻咽癌阳性符合率约为93%。(2)约有3.4%健康人也可呈阳性。
项目简介:EB病毒(EBV)为脱氧核糖核酸病毒，EB病毒感染后的宿主细胞可引起增生性感染和非增生性感染。机体感染后，就会产生EBV壳抗原的对应抗体IgA。即EBVCA-IgA抗体。检测血清中EBVCA-IgA，对鼻咽癌诊断有较大价值。
临床意义:升高：见于鼻咽癌。支气管肺癌、甲状腺癌、慢性鼻咽部炎症、传染性单核细胞增多症、非洲儿童淋巴瘤和霍奇金病与EB病毒感染有关。
正常值: ＜1∶5。(免疫酶法)
检索码:EBbdqkyIgAkt
相关疾病:EB病毒感染，小儿传染性单核细胞增多症，抗体，鼻咽癌的眼部病变
检查过程:暂无相关信息
相关症状:回吸性涕血
检验项目:EB病毒壳抗原IgA抗体
编码:000040
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2023-04-19 |
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EA花环激活试验 |
注意事项:被检血液标本应新鲜，否则淋巴细胞容易死亡，从而影响花环的形成率
项目简介:B淋巴细胞表面有Fc受体，能与免疫球蛋白(lgG)的Fc段结合，因此用抗体致敏的牛红细胞或鸡红细胞与B淋巴细胞混合，可见B淋巴细胞周围粘附有牛红细胞或鸡红细胞，经染色后，可见红色的牛红细胞或鸡红细胞与中央的蓝色淋巴细胞组成玫瑰花瓣状，形成花环样，为区别T淋巴细胞的E花环，就称为EA花环。凡表面粘附有3个或3个以上牛红细胞或鸡红细胞者，称为花环形成细胞(即EA阳性细胞)。在显微镜下计数200个淋巴细胞，算出花环形成百分率，并推测其B淋巴细胞百分率。
临床意义:EA花环值增高：见于慢性淋巴细胞白血并毛细胞白血并百日咳、麻疹、水痘、皰疹、麻风病等。EA花环值减低：见于原发性和继发性免疫缺陷并恶性肿瘤、全身性红斑狼疮、麻风并病毒感染、皮肌炎等。
正常值:EA-RFT 0.10-0.30（10％-30％）。
检索码:EAhhjhsy
相关疾病:卵巢肿瘤，小儿转移性骨肿瘤，生殖道肿瘤皮肤转移，恶性肿瘤所致贫血
检查过程:暂无相关信息
相关症状:产后出血，贫血，腹痛，便血，鼻出血，阴道出血
检验项目:EA花环激活试验
编码:000038
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2023-04-19 |
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DMD和BMD产前基因检测 |
注意事项:1.不排除个别情况下绒毛、羊水、胎儿血混入母血或其他母体组织，导致误诊风险;2.经产前基因分析，可为临床提供有关dystrophin基因外显子缺失情况并供医生和夫妇作为是否继续妊娠参考，结果未发现异常不能绝对说明胎儿完全排除假性肥大型进行性肌营养不良;3. MLPA技术和连锁分析技术无法诊断由基因异常和其他原因引起的小儿智力障碍;4. 一些单基因遗传并多基因遗传并线粒体并先天性胎儿致病微生物感染、其他未被检测的疾病不在本实验检测范围。
项目简介:杜氏进行性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy，BMD)系X连锁隐性遗传病,是由于抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变所致的肌源性损伤。基因突变的主要类型是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分别存在一个缺失高发区,尤其后者,以外显子51区域为高峰,中国人病例近80 %的缺失突变发生在此区域。其中大范围(一个或数个外显子) 缺失型占60 % ,重复型突变占6 % ,还有缺失区域不连续或同
临床意义:杜氏进行性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy，BMD)系X连锁隐性遗传病,是由于抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变所致的肌源性损伤。基因突变的主要类型是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分别存在一个缺失高发区,尤其后者,以外显子51区域为高峰,中国人病例近80 %的缺失突变发生在此区域。其中大范围(一个或数个外显子) 缺失型占60 % ,重复型突变占6 % ,还有缺失区域不连续或同一患者既有缺失又有重复的复杂突变，微小缺失占3 % ,单核苷酸改变占29 %。应用MLPA技术和基因内微卫星多态位点连锁分析技术对高风险胎儿进行产前基因诊断。
正常值:暂无相关信息
检索码:DMDhBMDcqjyjc
相关疾病:进行性肌营养不良症
检查过程:（1）本实验应用MLPA技术检测dystrophin基因79个外显子有无缺失。MLPA技术原理是一系列探针与X染色体上的dystrophin基因79个外显子特异区域核酸杂交、连接酶将探针连接、以特异性连接探针为模板进行基因扩增、毛细管电泳定性分析扩增产物，从而对dystrophin基因79个外显子进行检测，判断胎儿是否存在外显子缺失，可达到产前基因检测目的。但因受科学技术水平限制，MLPA未能对dystrophin基因79个外显子缺失之外原因引起的DMD和BMD进行基因诊断，故经MLPA技术检测如未发现外显子缺失，并不保证排除其他突变类型引起的DMD或BMD。（2）依据家系中先证者Dystrophin基因缺失资料，可通过MLPA技术直接检测胎儿是否存在相应的缺失突变,做出明确的产前诊断;为了保证结果的可靠，同时羊水DNA标本进行基因内部微卫星(STR)多态位点的连锁分析,分析胎儿是否遗传了与先证者相同的dystrophin基因或X染色体，从基因连锁分析角度对胎儿进行产前基因诊断。
相关症状:暂无相关信息
检验项目:DMD和BMD产前基因检测
编码:000036
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2023-04-19 |
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DNA多聚酶 |
注意事项:(1) 此酶的活性可在乙肝病毒感染的早期发现，甚至于在HBsAg出现前检出。(2) 可作为乙肝病毒复制及有传染性的标志。
项目简介:基因是遗传的物质基础，它决定了病原体的生物特性。除个别病毒外，现知的所有微生物均是以核酸为遗传物质。乙肝病毒的基因是脱氧核糖核酸(DNA)，与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。
临床意义:(1) 升高：乙肝病毒持续感染者、急性乙型肝炎潜伏期、初期、繁殖期、乙型慢性肝炎、乙型慢性肝炎的e抗体阳性、DNA多聚酶高值时说明肝功能恶化。(2) 降低：乙型慢性肝炎的e抗原阳性者。
正常值:25cpm。
检索码:DNAdjm
相关疾病:DNA
检查过程:暂无相关信息
相关症状:暂无相关信息
检验项目:DNA多聚酶
编码:000034
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2023-04-19 |
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C-肽 |
注意事项:1型糖尿病病人进餐前后C肽均低于正常人;2型糖尿病未用胰岛素治疗时，C肽在进餐前后均正常。
项目简介:人C肽是由31个氨基酸组成的直链，分子量3020。C肽与胰岛素以等克分子量从B细胞分泌到血液中，它不被肝细胞所摄取，主要在肾脏代谢病并从肾脏排出体外。C肽无生物活性，也不与细胞膜上的受体结合，且不被降解，其半衰期为胰岛素的3-4倍。
临床意义:空腹和餐后C肽测定对于糖尿病的分型及早期诊断、治疗方案的确立和调整以及研究糖尿病的发病机制均具有很大的意义。(1) 胰岛β细胞分泌功能的评价：由于胰岛素和C肽以等克分子浓度由胰岛β细胞分泌，在肝脏摄取很少，在外周血中降解又慢，且C肽不和胰岛素抗体发生交叉免疫反应，所以C肽值可较确切地反映胰岛β细胞的储备和分泌功能。(2) 糖尿病的分型诊断：空腹C肽水平和C肽释放实验对1型和2型的鉴别有重要意义。1型糖尿病空腹和餐后各时相C肽水平均较低，提示1型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能有严重缺陷。2型糖尿病患者空腹C肽值并不低，甚至可高于正常人，但在糖负荷后C肽值低于正常，峰值延至2小时之后出现，说明胰岛素释放功能欠佳，胰岛β细胞储备功能不足。(3) 低血糖的鉴别诊断：胰岛β细胞瘤所致内源性高胰岛素血症而引起的低血糖血清胰岛素和C肽值均升高;糖尿病患者因注射过量外源性胰岛素所引起的低血糖，其血清胰岛素值升高而C肽值较低。
正常值:(1.0±0.23)ng/ml，口服葡萄糖后峰值见于60分钟时，浓度为3.1ng/ml。
检索码:C-t
相关疾病:暂无相关信息
检查过程:暂无相关信息
相关症状:暂无相关信息
检验项目:C-肽
编码:000032
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2023-04-19 |
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c肽释放试验 |
注意事项:不合宜人群：暂时不明检查前禁忌：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。检查时要求：积极配合医生的要求。
项目简介:c肽释放试验是通过下述原理进行的。C肽是胰岛β细胞的分泌产物，它与胰岛素有一个共同的前体——胰岛素原。一个分子的胰岛素原在特殊的作用下，裂解成一个分子的胰岛素和一个分子的C肽，因此在理论上C肽和胰岛素是等同分泌的，血中游离的C肽生理功能尚不很清楚，但C肽不被肝脏破坏，半衰期较胰岛素明显为长，故测定C肽水平更能反应β细胞合成与释放胰岛素功能。
临床意义:异常结果：(1) 测定C肽，有助于糖尿病的临床分型，有助于了解患者的胰岛功能。(2) 因为C肽不受胰岛素抗体干扰，对接受胰岛素治疗的患者，可直接测定C肽浓度，以判定患者的胰岛β细胞功能。(3) 可鉴别低血糖的原因。若C肽超过正常，可认为是胰岛素分泌过多所致，如C肽低于正常，则为其它原因所致。(4) C肽测定有助于胰岛细胞瘤的诊断及判断胰岛素瘤手术效果，胰岛素瘤血中C肽水平偏高，若手术后血中C肽水平仍高，说明有残留的瘤组织，若随访中C肽水平不断上升，揭示肿瘤有复发或转移的可能。需要检查的人群：糖尿病，胰岛细胞瘤，胰岛β细胞功能病变等相关疾病患者。
正常值: 分泌量正常
检索码:ctsfsy
相关疾病:糖尿病合并低血糖，糖尿病
检查过程:C肽与胰岛素之间有相当稳定的比例关系，且不受胰岛素抗体的干扰，注射的外源性胰岛素又不含C肽，所以测定血中C肽水平，可以反应内生胰岛素的水平，既可了解β细胞的功能。
相关症状:低血糖惊厥，糖尿病皮肤病变，低血糖性昏迷，低血糖性低温症，糖尿病酮症酸中毒，空腹低血糖，低血糖症
检验项目:c肽释放试验
编码:000030
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2023-04-19 |
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IgG抗A-效价测定 |
注意事项:不合宜人群：暂无。检查前：空腹，清晨取血为佳。检查时：放松身体，积极配合医生。
项目简介:IgG抗A-效价测定是检查孕妇血清中有无IgG性质的抗A抗体并滴定其效价，评估ABO-HDN发生的可能性。
临床意义:异常结果：IgG抗A效价≥1:64，患儿可能发生ABO-HDN，表现为胎儿水肿和死胎，如流产、早产、死产或出生后数小时内死亡;患儿出现重度贫血、黄疸、核黄疸等症状。需要检查的人群：夫妇血型不同或母婴血型不同的孕妇。
正常值:IgG抗A效价<1:64。
检索码:IgGkA-xjcd
相关疾病:暂无相关信息
检查过程:采集被检对象静脉血，取血清标本50微升加入等体积的牛血清白蛋白，37度水浴温育30-60分钟，倍比稀释后依次将稀释血清分别加入标记的为主凝胶抗人球蛋白卡中，在所有孔中加入等量A型0.5%红细胞悬液后37度孵育5分钟，用专用离心机离心5分钟并观察结果。
相关症状:暂无相关信息
检验项目:IgG抗A-效价测定
编码:000028
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2023-04-19 |
