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尼美舒利分散片 |
药品名称:尼美舒利分散片
性状:[]
禁忌:对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用。严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率＜30毫升/分钟）的患者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:由于尼美舒利分散片的血浆蛋白结合率高，可能会置换其他蛋白结合药物。呋塞米影响尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降约25%;非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来，呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。
是否处方药:是
生产厂家:湖北舒邦药业有限公司
生产场地:湖北省仙桃市丝宝路1号
主要成份:本品主要成份为尼美舒利，其化学名称为:N-[4-硝基-2-苯氧苯基]甲磺酰胺。
贮藏:[]
适应症:尼美舒利分散片(力美松)为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
注意事项:尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者；具有胃肠道疾病的患者；接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。尼美舒利分散片主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药之后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20010734
用途分类:未分类
药品ID:107173
检索码:NMSLFSP
用法用量:口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。
不良反应:主要有胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下患者服药后出现过敏性皮疹。 也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
包装单位:盒
条码号:6924924320744
商品名:力美松/泰舒力
规格:0.1g*12片
药品编码:001200
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2023-04-19 |
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吉祥安坤丸 |
药品名称:吉祥安坤丸
性状:[]
禁忌:孕妇忌服。
剂型:丸剂(水丸)
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:内蒙古大唐药业股份有限公司
生产场地:呼和浩特市如意开发区
主要成份:益母草、沙棘、赤子、红花、木香、山柰、土木香、鹿茸、朱砂、人工牛黄、冬虫夏草、牛胆粉等味。
贮藏:[]
适应症:调经活血，补气安神，用于月经不调、产后发烧，心神不安，头昏头痛，腰膝无力，四肢浮肿、乳腺肿胀。
注意事项:按药品说明书,并遵医嘱。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z15020231
用途分类:未分类
药品ID:108323
检索码:JXAKW
用法用量:口服。一次11-15粒、一日1-2次。
不良反应:不良反应尚不明确。
包装单位:盒
条码号:6903201400010
商品名:[]
规格:30粒
药品编码:001198
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2023-04-19 |
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阿昔洛韦片 |
药品名称:阿昔洛韦片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:湖北省益康制药厂
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H42020049
用途分类:消炎药
药品ID:108641
检索码:AXLWP
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6922100570044
商品名:[]
规格:100mg*30s
药品编码:001196
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2023-04-19 |
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复方脑蛋白水解物片 |
药品名称:复方脑蛋白水解物片
性状:为糖衣片，除去包衣后，呈淡黄色或棕黄色。
禁忌:1、癫痫病患者禁用。2、严重肾功能不良者禁用。3、对益妥过敏者禁用。4、孕妇及哺乳期妇女禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:1、与抑郁药同时服用时，建议减少后者剂量。2、同时服用单胺氧化酶抑制剂，药效有相加作用。
是否处方药:是
生产厂家:白求恩医科大学制药厂
生产场地:长春市高新开发区创新路358号
主要成份:益妥为复方制剂，主要成份为每片含脑蛋白水解物180mg、谷氨酸20mg、硫酸软骨素20mg、维生素B11mg、维生素B60.5mg。
贮藏:密封，在阴凉干燥处保存。
适应症:用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用，也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。
注意事项:1、过敏体质者慎用。2、当药品性状发生改变时禁止使用。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H22024562
用途分类:未分类
药品ID:107899
检索码:FFNDBSJWP
用法用量:口服、一日3次，成人一次4片，儿童酌减或遵医嘱。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6933325800021
商品名:[]
规格:24片
药品编码:001194
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2023-04-19 |
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小儿咳喘灵颗粒 |
药品名称:小儿咳喘灵颗粒
性状:[]
禁忌:[]
剂型:颗粒剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:江西药都仁和制药有限公司
生产场地:江西省樟树市葛玄路6号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:小儿咳喘灵颗粒宣肺、清热，止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。
注意事项:1、忌辛辣、生冷、油腻食物。2、不宜在服小儿咳喘灵颗粒期间同时服用滋补性中药。3、婴儿及糖尿病患儿应在医师指导下服用。4、高血压、心脏病患儿慎用。脾虚易腹泻者应在医师指导下服用。5、本品是以清宣肺热，止咳平喘为主，可以在小儿发热初起，咳嗽不重的情况下服用，若见高热痰多，气促鼻煽者应及时去医院就诊。6、咳嗽久治不愈，或频咳伴吐，应去医院就诊。7、发热体温超过38、5℃的患者，应去医院就诊。8、服药3天症状无缓解，应去医院就诊。9、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10、本品性状发生改变时禁止使用。11、儿童必须在成人监护下使用。12、请将本品放在儿童不能接触的地方。13、如正在使用其他药品，使用小儿咳喘灵颗粒前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20053197
用途分类:未分类
药品ID:108387
检索码:XEKCLKL
用法用量:开水冲服，2岁以内一次1克，3至4岁一次1.5克，5至7岁一次2克，一日3～4次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6930397802201
商品名:仁和
规格:2g*9袋
药品编码:001192
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2023-04-19 |
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复方醋酸地塞米松乳膏 |
药品名称:复方醋酸地塞米松乳膏
性状:[]
禁忌:1.患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用。2.病毒感染者（如有疱疹、水痘）禁用。
剂型:乳膏剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:江苏远恒药业有限公司
生产场地:徐州市经济开发区杨山路18号
主要成份:本品为复方制剂，每克含醋酸地塞米松0.75毫克，樟脑10毫克，薄荷脑10毫克。
贮藏:[]
适应症:复方醋酸地塞米松乳膏用于局限性搔痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。
注意事项:1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.孕妇、哺乳期妇女慎用复方醋酸地塞米松乳膏。3.不宜大面积、长期使用；用药1周后症状未缓解，请咨询医师。4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。5.如并发细菌或真菌感染，请咨询医师处理。6.运动员慎用。7.小儿避免使用。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品，使用复方醋酸地塞米松乳膏前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H32025626
用途分类:皮肤病
药品ID:109273
检索码:FFCSDSMSRG
用法用量:外用。一日1～2次，取少量涂于患处，并轻揉片刻。
不良反应:长期使用可致皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。偶见过敏反应。
包装单位:盒
条码号:6923806910059
商品名:[]
规格:20g
药品编码:001190
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2023-04-19 |
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心脑康胶囊 |
药品名称:心脑康胶囊
性状:本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至深棕色的颗粒和粉末；味苦。
禁忌:孕妇禁用。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:三株福尔制药有限公司
生产场地:济南市济北开发区孙耿工业园富强大街2号
主要成份:丹参、制何首乌、赤芍、枸杞子、葛根、川芎、红花、泽泻、牛膝、地龙、郁金、远志（蜜炙）、九节菖蒲、酸枣仁（炒）、鹿心粉、甘草。
贮藏:密封。
适应症:活血化瘀，通窍止痛，用于瘀血阻络所致的胸痹、眩晕，症见胸闷、心前区刺痛、眩晕、头痛；冠心病心绞痛、脑动脉硬化见上述证候者。
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z22025401
用途分类:血液系
药品ID:106886
检索码:XNKJN
用法用量:口服。一次4粒，一日3次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6936061500026
商品名:[]
规格:0.25g*40粒
药品编码:001188
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2023-04-19 |
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氧氟沙星滴耳液 |
药品名称:氧氟沙星滴耳液
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:广东顺峰药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H10960219
用途分类:五官科
药品ID:109239
检索码:YFSXDEY
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6920380500843
商品名:[]
规格:5ml:15mg
药品编码:001186
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2023-04-19 |
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阿咖酚散 |
药品名称:阿咖酚散
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:广西梧州制药(集团)股份有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H45021134
用途分类:感冒
药品ID:111173
检索码:AKFS
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6901702302574
商品名:中恒
规格:50袋
药品编码:001184
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2023-04-19 |
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阿咖酚散 |
药品名称:阿咖酚散
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:康美保宁(四川)制药有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H51023541
用途分类:感冒
药品ID:111174
检索码:AKFS
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6906200930823
商品名:[]
规格:100包
药品编码:001182
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2023-04-19 |
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酒石酸美托洛尔片 |
药品名称:酒石酸美托洛尔片
性状:[]
禁忌:1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病患者在加用β-受体阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻滞药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻滞药。2.长期使用迪龙酒石酸美托洛尔片时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除，至少也要经过3天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。3.大手术之前是否
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:远大医药(中国)有限公司
生产场地:湖北省武汉市东西湖区金银湖生态园环湖中路11号
主要成份:酒石酸美托洛尔。
贮藏:[]
适应症:酒石酸美托洛尔片(亚旭)用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
注意事项:若患者同时还使用交感神经节阻断剂、其它β受体阻滞剂（如滴眼剂）、或单胺氧化酶（MAO）抑制剂，则必须严密监视患者情况。迪龙酒石酸美托洛尔片与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心动过速。若计划终止与可乐定的联合用药，必须注意β受体阻滞剂的撤除应比可乐定的撤除提前几天。美托洛尔与维拉帕米和二氢吡啶类钙拮抗剂合用，可能会增加负性变力和变时作用。服用β受体阻滞剂的患者，不可静脉注射维拉帕米类钙拮抗剂。β受体阻滞剂会增加抗心律失常药（奎尼丁类和胺腆酮）的负性变力和负性变传导作用。接受β受体阻滞剂的患者，吸入麻醉增加心脏抑制作用。酶诱导和酶抑制物质会影响美托洛尔的血浆水平。利福平会降低美托洛尔的血药浓度，西咪替丁、乙醇、肼屈嗪和选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂（SSRIs），如：帕罗西汀、氟西汀和舍曲林会升高美托洛尔的血药浓度。预先使用奎尼丁也可增加美托洛尔的血药浓度。与吲哚美辛或其它前列腺素合成酶抑制剂合用会降低β受体阻滞剂的抗高血压作用。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20073972
用途分类:高血压
药品ID:107885
检索码:JSSMTLEP
用法用量:口服，治疗高血压一次100～200mg，一日2次。1.急性心肌梗死：主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率和再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法，可先静脉注射美托洛尔一次2.5～5mg(2分钟内)，每5分钟一次，共3次总剂量为10～15mg。之后15分钟开始口服25～50mg，每6～12小时一次，共24～48小时，然后口服一次50～100mg，一日2次。2.不稳定性心绞痛：也主张早期使用，用法与用量可参照急性心肌梗死。3.急性心肌梗死发生心房颤动时若无禁忌可静脉使用美托洛尔，其方法同上。4.心肌梗死后若无禁忌应长期使用，因为已经证明这样做可以降低心源性死亡率，包括猝死。一般一次50～100mg，一日2次。5.在治疗高血压、心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺功能亢进等症时一般一次25～50mg，一日2～3次，或一次100mg，一日2次。6.心力衰竭：应在使用洋地黄和（或）利尿剂等抗心力衰竭的治疗基础上使用本药。起初一次6.25mg，一日2～3次，以后视临床情况每数日至一周增加6.25～12.5mg/次，一日2～3次，最大剂量可用至50mg～100mg/次，一日2次。最大剂量不应超过300mg～400mg/天。
不良反应:1.心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺氏现象。2.因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。3.消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。4.其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
包装单位:盒
条码号:6901592452502
商品名:亚旭
规格:50mg*10片*2板
药品编码:001180
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2023-04-19 |
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硝苯地平缓释片(Ⅰ) |
药品名称:硝苯地平缓释片(Ⅰ)
性状:本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色
禁忌:[]
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:浙江昂利康制药股份有限公司
生产场地:绍兴嵊州市嵊州大道北1000号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:硝苯地平缓释片(Ⅰ)用于各种类型的高血压及心绞痛。
注意事项:1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。2.低血压患者慎用硝苯地平缓释片(Ⅰ)。3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。4.整片吞服，勿嚼碎。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H33020046
用途分类:未分类
药品ID:107873
检索码:XBDPHSP(Ⅰ)
用法用量:1.空腹整粒吞服，不得嚼碎或掰开服用。2.从小剂量开始服用。初始剂量为20mg/次,最大剂量为60mg/次，一日一次。日服最大剂量不超过120mg。3.硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐步调整。增加剂量前需监测患者血压。如患者症状明显，可根据患者对药物的反应，缩短剂量调整期。4.停药时未观察到"反跳"症状，但是仍需逐步减量，并严密观察患者情况。5.普通制剂的剂量可安全的替换成缓释制剂的剂量。例如：普通制剂30mg/次，一日三次，可替换为缓释制剂90mg/次，一日一次。
不良反应:1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷（氨酸）丙（酮酸）氨基转移酶升高。2.循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。5.口腔：可能出现齿龈肥厚。 6.代谢异常：偶尔出现高血糖症状。
包装单位:盒
条码号:6924802110030
商品名:[]
规格:10mg*48片
药品编码:001178
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2023-04-19 |
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齐墩果酸片 |
药品名称:齐墩果酸片
性状:薄膜衣片，除去包衣后显示白色片或类白色。
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:山西云鹏制药有限公司
生产场地:山西省临汾市解放东路81号
主要成份:每片含主要成份齐墩果酸20毫克，辅料为淀粉、糊精、白糖、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠、微晶纤维素、药用明胶
贮藏:密封保存。
适应症:用于急、慢性肝炎的辅助治疗
注意事项:1.为肝病辅助治疗药，第一次使用齐墩果酸片前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。4.过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.性状发生改变时禁止使用。6.请将齐墩果酸片放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H14023932
用途分类:肝胆
药品ID:108581
检索码:QDGSP
用法用量:口服，成人，急性肝炎一次1～2片，慢性肝炎一次2～4片。一日3次。
不良反应:1.少数患者有口干、腹泻、上腹部不适感，经对症处理可消失。2.个别患者出现血小板轻度减少，停药后可恢复。
包装单位:盒
条码号:6927987511401
商品名:[]
规格:20mg*100片
药品编码:001176
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2023-04-19 |
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螺旋藻胶囊 |
药品名称:螺旋藻胶囊
性状:本品为胶囊剂，内容物为深绿色粉末；味甜。微咸，有特异香气。
禁忌:[]
剂型:胶囊剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:重庆华森制药股份有限公司
生产场地:重庆市荣昌区工业园区
主要成份:螺旋藻。
贮藏:[]
适应症:益气养血，化痰降浊。用于气血亏虚，痰浊内蕴，面色萎黄，头晕头昏，四肢倦怠，食欲不振；病后体虚，贫血，营养不良属上述证候者。
注意事项:1.忌油腻食物。2.本品宜饭前服用。3.按照用法用量服用，小儿及孕妇应在医师指导下服用。4.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z50020038
用途分类:补益
药品ID:107591
检索码:LXZJN
用法用量:口服，一次2～4粒。一日3次。
不良反应:[]
包装单位:瓶
条码号:6921041722796
商品名:水王
规格:0.35g*50粒
药品编码:001174
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2023-04-19 |
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苯磺酸氨氯地平片 |
药品名称:苯磺酸氨氯地平片
性状:[]
禁忌:对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:1.西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂：合用时不改变本品的药代动力学。2.阿伐他汀、地高辛、乙醇：本品不影响它们的药代动力学。3.昔多芬：原发性高血压患者单剂服用昔多芬(伟哥)对本品的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。4.华法林：苯磺酸氨氯地平片不改变华法林的凝血酶原作用时间。5.地高辛、苯妥因和华法令：与本品合用对血浆蛋白结合率没有影响。6.麻醉药：吸入烃类与本品合用可引起低血压。7.非甾体类抗炎药：尤其吲哚美辛可减弱本品的降压作用。8.β-阻滞剂：与本品合用耐受性良好，但可引起过度低血压，罕见加重心力衰竭。9.雌激素：合用可引起体液潴留而增高血压。10.磺吡酮：合用可增加本品的蛋白结合率，产生血药浓度变化。11.锂：合用可引起神经中毒，出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和/或麻木，需慎重。12.拟交感胺：可减弱本品降压作用。13.舌下硝酸甘油和长效硝酸酯制剂：与本品合用可加强抗心绞痛效应。虽未报告有反跳作用，但停药时应在医生指导下逐渐减量。14.噻嗪类利尿药、ACEI、地高辛、华法林、抗生素和口服降糖药：可与本品安全合用。
是否处方药:是
生产厂家:北京万生药业有限责任公司
生产场地:北京市通州区通州工业开发区广源东街8号
主要成份:本品主要成份苯磺酸氨氯地平。
贮藏:[]
适应症:苯磺酸氨氯地平片(诺尔玛)适用于1.原发性高血压。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。
注意事项:1.心绞痛和/或心肌梗死。罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者，在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时，会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升，或发展为急性心肌梗死，机制不明。2.低血压。由于苯磺酸氨氯地平片逐渐产生扩血管作用，口服一般很少出现急性低血压。但本品与其他外周扩血管药物合用时仍需谨慎，特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。3.心力衰竭患者。钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。4.肝功能不全患者。严重肝功能不全患者应慎用本品。5.肾功能衰竭患者。肾衰患者的起始剂量可以不变。6.停用β-阻滞剂。本品对突然停用β-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用。因此，停用β-阻滞剂仍需逐渐减量。7.本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20066824
用途分类:高血压
药品ID:107865
检索码:BHSALDPP
用法用量:1.治疗高血压的初始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg，每日一次；此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7～14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密观测后，可更快地开始剂量调整。2.治疗心绞痛的初始剂量为5～10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数人的有效剂量为10mg/日。
不良反应:患者对本品能很好地耐受。较常见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。与其他钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身基础疾病明确区分，尚未发现与本品有关的实验室检察参数异常。
包装单位:盒
条码号:6942715310279
商品名:诺尔玛
规格:5mg*14片
药品编码:001172
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2023-04-19 |
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复方丹参片 |
药品名称:复方丹参片
性状:复方丹参片为薄膜衣片、除去包衣后显棕色至棕褐色；气芳香，味微苦。
禁忌:[]
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:四川升和药业股份有限公司
生产场地:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号;四川省邛崃市西郊路13号
主要成份:丹参、三七、冰片。
贮藏:密封。
适应症:活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷，心前区刺痛，冠心病，心绞痛见上述症候者。
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z51021306
用途分类:血液系
药品ID:107390
检索码:FFDCP
用法用量:口服。一次3片，一日3次。
不良反应:尚不明确。
包装单位:瓶
条码号:6901976010304
商品名:升和
规格:60片
药品编码:001170
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2023-04-19 |
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克痒舒洗液 |
药品名称:克痒舒洗液
性状:[]
禁忌:经期、孕期妇女禁用。
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:合肥华威药业有限责任公司
生产场地:合肥市高新区科学大道61号
主要成份:苦参、黄柏、蛇床子、白鲜皮、花椒、冰片、薄荷脑、度米芬。
贮藏:[]
适应症:克痒舒洗液(皖威)清热解毒，祛风止痒。用于阴道炎因湿热下注所致带下增多、外阴瘙痒。
注意事项:1.本品为外用药，禁止内服。2.忌食辛辣、生冷、油腻食物。3.切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。4.治疗期间忌房事，配偶如有感染应同时治疗。5.未婚或绝经后患者，应在医师指导下使用。6.外阴白色病变、糖尿病所致的瘙痒不宜使用。7.带下伴血性分泌物，或伴有尿频、尿急、尿痛者，应去医院就诊。8.本品低温时有结晶，使用前请摇匀。喷雾用于外阴或阴道时患者偶有灼热感，请将药液浓度降低一倍后使用。9.用药7天症状无缓解，应去医院就诊。10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字Z20020029
用途分类:未分类
药品ID:107396
检索码:KYSXY
用法用量:外用。阴道冲洗或抹洗，每次20毫升加水500毫升，一日1次。坐浴，每次20毫升，加水500毫升，每次20分钟，一日1～2次。七天为一个疗程。
不良反应:[]
包装单位:瓶
条码号:6923951836693
商品名:皖威
规格:100ml
药品编码:001166
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2023-04-19 |
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泌淋颗粒 |
药品名称:泌淋颗粒
性状:本品为黄棕色至深棕色颗粒；味甜，微苦。
禁忌:服药期间忌烟、酒等辛辣食物。
剂型:颗粒剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:贵州益佰女子大药厂有限责任公司
生产场地:贵州省贵阳市白云大道220-1号L1号楼
主要成份:头花蓼、酢浆草、车前草、石椒草。
贮藏:密封。
适应症:苗医：旭嘎帜沓痂，洼内通诘休洼凯纳。 中医：清热解毒，利尿通淋。用于湿热蕴结所致淋症，小便不利，淋漓涩痛，尿路感染见上述证候者。
注意事项:孕妇慎服。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20025600
用途分类:泌尿
药品ID:107695
检索码:MLKL
用法用量:口服，一次6g，一日3次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6939195900557
商品名:益佰
规格:6g*6包
药品编码:001168
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2023-04-19 |
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牛磺酸滴眼液 |
药品名称:牛磺酸滴眼液
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:江苏远恒药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H32025823
用途分类:五官科
药品ID:109025
检索码:NHSDYY
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6923806920119
商品名:[]
规格:10ml:0.5g
药品编码:001164
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2023-04-19 |
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阿莫西林胶囊 |
药品名称:阿莫西林胶囊
性状:[]
禁忌:青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用阿莫西林胶囊。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:(1)丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。(2)氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。
是否处方药:是
生产厂家:悦康药业集团有限公司
生产场地:北京市北京经济技术开发区景园街6号
主要成份:本品主要成份为阿莫西林。
贮藏:[]
适应症:阿莫西林胶囊适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染：（1）溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。（2）大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。（3）溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。（4）溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。（5）急性单纯性淋病。（6）本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
注意事项:(1)用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用阿莫西林胶囊。(2)传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。(3)疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。(4)阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。(5)下列情况应慎用：① 有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。② 老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H11020396
用途分类:消炎药
药品ID:107703
检索码:AMXLJN
用法用量:口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。
不良反应:(1)恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。(2)皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。(3)贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。(4)血清氨基转移酶可轻度增高。(5)由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。(6)偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
包装单位:盒
条码号:6943849200115
商品名:[]
规格:0.25g*50粒
药品编码:001162
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2023-04-19 |
