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羧甲司坦片 |
药品名称:羧甲司坦片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:吉林省红石药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H22022570
用途分类:咳喘
药品ID:107306
检索码:SJSTP
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6920706040176
商品名:[]
规格:24片
药品编码:000910
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2023-04-19 |
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胆宁片 |
药品名称:胆宁片
性状:本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色，味甘、苦。
禁忌:对本品过敏者禁用。
剂型:薄膜衣片
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:上海和黄药业有限公司
生产场地:上海市奉贤区肖业路388号
主要成份:蒲公英、金钱草、延胡索、大黄、薄荷油、人工牛黄、水飞蓟素、盐酸小檗碱。
贮藏:[]
适应症:清热化湿，疏肝利胆。用于急慢性胆囊炎，胆道感染，胆结石等。
注意事项:1．孕妇及过敏体质者慎用。2．服用本品后；如每日排便增至三次以上者'应酌情减量服用。3．药品性状发生改变时禁止使用。4．请将此药品放在儿童不能接触的地方。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z10910040
用途分类:肝胆
药品ID:107226
检索码:DNP
用法用量:口服。一次5片，一日3次。饭后服用。
不良反应:[]
包装单位:瓶
条码号:6928986830234
商品名:上药牌
规格:0.36g*60片
药品编码:000908
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2023-04-19 |
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维生素E软胶囊 |
药品名称:维生素E软胶囊
性状:本品内容物为淡黄色至黄色油状液体。
禁忌:[]
剂型:胶囊剂
药物相互作用:1.本品可促进维生素A的吸收、利用和肝脏贮存。2.降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺、新霉素以及硫糖铝等，可干扰本品的吸收、不宜同服。3.口服避孕药可以加速维生素E代谢，导致维生素E缺乏。4.雌激素与维生素E软胶囊并用时，如用量大、疗程长，可诱发血栓性静脉炎。5.本品避免与双香豆素及其衍生物同用，以防止低凝血酶原血症发生。6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:浙江医药股份有限公司新昌制药厂
生产场地:浙江省新昌县城关镇新昌大道东路98号
主要成份:天然维生素E、大豆油、明胶、甘油、纯化水；每粒含：维生素E 100mg。
贮藏:[]
适应症:维生素E软胶囊用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。
注意事项:1.本品为辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。2.由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。3.缺铁性贫血患者慎用。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对维生素E软胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H33020224
用途分类:未分类
药品ID:105697
检索码:WSSERJN
用法用量:口服。成人，一次1粒，一日2-3次。
不良反应:长期过量服用可引起恶心、呕吐、眩晕、头痛、视力模糊、皮肤皲裂、唇炎、口角炎、腹泻、乳腺肿大、乏力。
包装单位:瓶
条码号:6905806987651
商品名:[]
规格:50mg*60粒
药品编码:000906
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2023-04-19 |
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消栓通络片 |
药品名称:消栓通络片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:洛阳天生药业有限责任公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20064002
用途分类:血液系
药品ID:107338
检索码:XSTLP
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6930537522338
商品名:[]
规格:48s
药品编码:000904
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2023-04-19 |
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红霉素肠溶片 |
药品名称:红霉素肠溶片
性状:本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
禁忌:禁用于对地红霉素、红霉素和其他大环内脂抗生素严重过敏的患者，地红霉素肠溶片不应用于可疑或潜在菌血症患者（因其不能提供有效的药物浓度达到治疗部位）。
剂型:片剂
药物相互作用:特非那定：地红霉素肠溶片不影响特非那定代谢，体外试验证明两药物不发生相互作用，而与红霉素存在相互作用。茶碱：一般情况下，正服用茶碱的患者接受本品治疗，不必调整茶碱剂量或监测血药浓度。需维持较高的茶碱血药浓度时，应检测血药浓度，并对剂量进行适应调整。抗酸药或H2受体拮抗剂：服用抗酸药或H2受体拮抗剂后，立即服用本品可增加地红霉素的吸收。红霉素与下列药物之间的相互作用已明确，但与地红霉素的相互作用尚不清楚，因此，联合用药时应慎重。三唑仑：可降低三唑仑的清除率，增加其药理作用。地高辛：可提高地高辛的血药浓度。抗凝血药：可增加抗凝血药的作用，在老年人中更是如此。麦角胺：产生中毒症状，如外周血管痉挛和感觉迟钝。其它药物：红霉素与下列药物之间的相互作用已报道，如：环孢菌素、环己巴比妥、卡马西平、阿芬太尼、丙比胺、苯妥英、溴隐停。丙戊酸盐、阿司米唑、洛伐他丁。
是否处方药:是
生产厂家:宜昌人福药业有限责任公司
生产场地:湖北省远安县鸣凤大道99号
主要成份:地红霉素。
贮藏:[]
适应症:红霉素肠溶片适用于12岁以上患者，用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染：慢性支气管炎急性发作：由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。急性支气管炎：由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。社区获得性肺炎：由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。咽炎和扁桃体炎：由化脓性链球菌引起。单纯性皮肤和软组织感染：由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)、化脓性链球菌引起。注：青霉素是治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)的常用药，一般说来地红霉素在治疗化脓性链球菌引起的鼻咽炎时有效，并能根除；对预防风湿热的疗效尚无报导。
注意事项:肝功能不全：轻度肝损伤患者，其平均Cxex、AUC和分布体积和服药次数的增加而有增加，但不必调整剂量。肾功能不全：其平均Cxex、AUC随肌酐清除率的降低而趋于升高，但肾脏损伤（包括透析）患者不必调整剂量。已有报道，实际上使用所有的广谱抗生素药（包括地红霉素），都会产生伪膜性结肠炎。因此，若使用抗生素的患者发生腹泻，考虑到这种诊断室重要的。这种结肠炎的程度从轻度至危及生命，程度不同。对于轻度至危及生命，程度不同。对于轻度伪膜性结肠炎病例，通常仅仅是停药就能奏效，对于中度至严重病例，就应采取适当的治疗措施。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H42021990
用途分类:消炎药
药品ID:106169
检索码:HMSCRP
用法用量:应与食物同服或饭后一小时内服用，不得分割、压碎、咀嚼。感染（轻、中度），慢性支气管炎急性发作，每次0.5g，一天一次，5-7天，急性支气管炎，每次0.5g，一天一次，7天，社区获得性肺炎，每次0.5g，一天一次，14天，咽炎和扁桃体炎，每次0.5g，一天一次，单纯性皮肤和软组织感染，每次0.5g，一天一次，5-7天。
不良反应:3299例患者口服本药（0.5g/天）7~14天，没有发现与毒性有关的死亡或致残。87例患者（2.6%）因不良反应终止用药，其中35例（40%）是因恶心和腹痛终止用药。另一临床试验（口服本药0.5g/天，疗程5天）结果表明，35例患者（3.8%）因不良反应终止用药，其中15里（43%）是因恶心和腹痛终止用药。与本药治疗有关的不良反应如下“头痛（7.7%）、腹痛（7.1%）、腹泻（6.7%）、恶心（5.9%）、消化不良（2.6%）、眩晕/头昏（2.1%）、皮疹（1.4%）呕吐（1.1%）等。血小板计数增加（3.8%）、钾离子升高（2.6%）、碳酸氢盐减少（1.4%）、CPK增加（1.2%）、嗜酸性粒细胞增加（1.2%）、中性粒细胞增加（1.2%）、白细胞增加（0.8%）等。
包装单位:瓶
条码号:6930829910645
商品名:[]
规格:0.125g*100片
药品编码:000902
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2023-04-19 |
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复合维生素B片 |
药品名称:复合维生素B片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:广东南国药业有限公司
生产场地:广东省湛江市机场路16号
主要成份:本品为复方制剂，每片含主要成份：维生素B1 3毫克，维生素B2 1.5毫克，维生素B6 0.2毫克，烟酰胺10毫克，泛酸钙1毫克。
贮藏:[]
适应症:复合维生素B片预防和治疗B族维生素缺乏所致的营养不良、厌食、脚气病、糙皮病等。
注意事项:1.用于日常补充和预防时，宜用最低量；用于治疗时，应咨询医师。2.对复合维生素B片过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H44023335
用途分类:补益
药品ID:105732
检索码:FHWSSBP
用法用量:口服，成人一次1-3片，儿童一次1-2片；一日3次。
不良反应:1．大剂量服用可出现烦躁、疲倦、食欲减退等。2．偶见皮肤潮红、瘙痒。3．尿液可能呈黄色。
包装单位:瓶
条码号:6933743791819
商品名:南国
规格:100片
药品编码:000900
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2023-04-19 |
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加替沙星胶囊 |
药品名称:加替沙星胶囊
性状:本品为硬胶囊剂，内容物为淡黄色颗粒状粉末。
禁忌:本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
生产场地:上海市浦东新区周浦镇沪南路3999号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:加替沙星胶囊(海超)主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病，包括慢性支气管炎急性发作，急性鼻窦炎，社区获得性肺炎，单纯性尿路感染（膀胱炎）和复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎，男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。
注意事项:加替沙星对孕妇，授乳妇女的疗效和安全性尚未建立。孕妇和授乳妇女使用本品应谨慎，只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时，才可考虑。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20040985
用途分类:未分类
药品ID:106006
检索码:JTSXJN
用法用量:口服，每日一次，每次400mg（4粒）。
不良反应:本品的国内外临床试验中常见的不良反应为恶心，阴道炎，腹泻，头痛，眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括：全身反应：变态反应，寒战，发热，背痛和胸痛。心血管系统：心悸。消化系统：腹痛，便秘，消化不良，舌炎，念珠菌性口腔炎，口腔炎，口腔溃疡，呕吐。代谢与营养系统：周围性水肿。神经系统：多梦，失眠，感觉异常，震颤，血管扩张，眩晕。呼吸系统：呼吸困难，咽炎。皮肤及皮肤软组织：皮疹，出汗。特殊感官：视觉异常，味觉异常，耳鸣。泌尿生殖系统：排尿困难，血尿。其他罕见的相关不良事件有：思维异常，烦躁不安，不能耐受酒精，食欲不振，焦虑，关节痛，关节炎，虚弱，哮喘（支气管痉挛），共济失调，骨痛，心动过缓，乳腺疼痛，唇炎，结肠炎，意识模糊，惊厥，紫绀，人格解体，抑郁，糖尿病，皮肤干燥，吞咽困难，耳病，瘀斑，水肿，鼻衄，欣快感，眼痛，面部水肿，胃肠胀气，胃炎，胃肠出血，牙龈炎，口臭，幻觉，呕血，敌意，感觉过敏，高血糖，高血压，肌张力增加，过度通气，低血糖，下肢痛性痉挛，淋巴结病，斑丘疹，子宫出血，偏头痛，嘴部水肿，肌痛，肌无力，颈痛，神经过敏，惊慌，妄想狂，嗅觉倒错，瘙痒，伪膜性肠炎，精神病，上睑下垂，直肠出血，嗜睡，紧张，胸骨下胸痛，心动过速，味觉丧失，口干，舌肿，疱疹等。实验室检查异常改变发生率低，包括：白细胞减少，ALT或AST增高以及硷性磷酸酶，总胆红素，血清淀粉酶，电解质异常等。
包装单位:盒
条码号:6931640950353
商品名:海超
规格:0.2g*6粒
药品编码:000898
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2023-04-19 |
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头孢克肟胶囊 |
药品名称:头孢克肟胶囊
性状:[]
禁忌:对头孢克肟胶囊或对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。
剂型:[]
药物相互作用:（1）本品与下列药物有配伍禁忌；硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素。新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明的其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁J忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠。丙氯拉嗪（Prochlorperazine）、维生素B族和维生素C、水解蛋白。（2）呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星（streptozocin）等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与头孢克肟胶囊合用有增加肾毒性的可能。（3）棒酸可增加本品对某些因产生B内酰胺酶而对之耐药的革兰氏阴性杆菌的抗菌活性。
是否处方药:是
生产厂家:天津华津制药有限公司
生产场地:天津开发区西区新安路77号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:对链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的下列细菌感染性疾病有效：1、支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3、胆囊炎、胆管炎；4、猩红热；5、中耳炎、副鼻窦炎。
注意事项:（1）对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用,6月以下儿童不宜应用。过去有青霉素过敏休克病史的患者慎用头孢克肟胶囊，因亦有发生过敏性休克的可能。（2）肾功能不全者血清半衰期延长，须调整给药剂量。（3）相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高。血药浓度以前者为高。（4）治疗化脓性链球菌感染疗程至少需10天。（5）中耳炎患者宜用混悬剂治疗。（6）对本品或头孢菌类抗生素有过敏史者禁用。（7）孕妇及哺乳期妇女慎用。（8）新生儿及早产儿均应慎用。（9）高龄患者慎用。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20060440
用途分类:未分类
药品ID:107055
检索码:TBKWJN
用法用量:成人及体重30公斤以上儿童用量：口服，每次0.1g（1粒），每日二次；此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次0.2g（2粒），每日二次。
不良反应:头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。最常见者为胃肠道反应，其中腹泻16%、大便次数增多6%、腹痛3%、恶心7%、消化不良3%、腹胀4%;发生率低于2%的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。实验室异常表现为一过性ALT、AST、ALP、LDH、胆红素、BUN、Cr升高，血小板和白细胞计数一过性减少和嗜酸性粒细胞增多，直接Coombs试验阳性等。
包装单位:盒
条码号:6928587000166
商品名:青可奕
规格:50mg*6粒
药品编码:000896
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2023-04-19 |
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牛黄清肺散 |
药品名称:牛黄清肺散
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:长春经开药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z22024008
用途分类:未分类
药品ID:108527
检索码:NHQFS
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6935484600504
商品名:[]
规格:0.5g*10袋
药品编码:000894
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2023-04-19 |
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天麻素片 |
药品名称:天麻素片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:上海现代哈森(商丘)药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:用于神经衰弱、头痛、偏头痛等症。
注意事项:1.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。2.本品性状发生改变时禁止使用。3.请将本品放在儿童不能接触的地方。4.如正在使用其他药品，使用天麻素片前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H41025573
用途分类:精神系
药品ID:107914
检索码:TMSP
用法用量:口服，成人一次50-100毫克，一日3次。
不良反应:少数病人出现口鼻干燥、头昏、上腹部不适等症状。
包装单位:盒
条码号:6932721200411
商品名:哈森
规格:25mg*24片
药品编码:000892
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2023-04-19 |
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利福平胶囊 |
药品名称:利福平胶囊
性状:[]
禁忌:1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3.利福平胶囊与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4.利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。5.氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。6.利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。7.肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米 (异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。8.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用利福平时，应改用其他避孕方法。9.本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪 (dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。10.利福平胶囊与地西泮 (安定) 合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。11.本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。12.本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。13.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。14.丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄入，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。
是否处方药:是
生产厂家:福建古田药业有限公司
生产场地:福建古田县城东北路1号
主要成份:本品主要成分为利福平。
贮藏:[]
适应症:1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。3.利福平胶囊与万古霉素 (静脉) 可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
注意事项:1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。2.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验 (Coombs试验) 阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。3.利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或利福平胶囊与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。4.高胆红素血症 系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。5.单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。6.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。7.利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。8.肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。9.肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。10.服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显橘红色。有发生间质性肾炎的可能。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H35020133
用途分类:消炎药
药品ID:107662
检索码:LFPJN
用法用量:1.抗结核治疗：成人，口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。2.脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日；1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。3.老年患者：口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。
不良反应:1.消化道反应:最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。2.肝毒性为利福平胶囊的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。3.变态反应:大剂量间歇疗法后偶可出现"流感样症候群"，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。4.其他:患者服用利福平胶囊后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。
包装单位:瓶
条码号:6922801933032
商品名:[]
规格:0.15g*100粒
药品编码:000890
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2023-04-19 |
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阿莫西林分散片 |
药品名称:阿莫西林分散片
性状:[]
禁忌:对青霉素类药物过敏者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:华北制药股份有限公司
生产场地:石家庄市和平东路388号
主要成份:阿莫西林。
贮藏:[]
适应症:阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
注意事项:1.用药前必须进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。2.伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多的患者，出现皮疹的机会多一些。3.与青霉素类和头孢菌素类之间存在交叉过敏性和交叉耐药性。4.类似其它广谱抗生素，有可能发生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染，尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20046416
用途分类:未分类
药品ID:106254
检索码:AMXLFSP
用法用量:本品既可直接用水吞服，也可放入牛奶或果汁中，搅拌至混悬状态后服用。口服： 1.成人一次0.5～1g，一日3～4次；小儿每日按体重50～100mg/kg，分3～ 4次服用。 2.治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服3g即可，也可于10～12小时后再增加一次3g剂量。单次3g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗淋病，前者于口腔内手术(如拔牙)前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g。
不良反应:少数患者可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应，一般不影响治疗。偶可出现皮疹、斑疹、紫癜等，应立即停药。
包装单位:盒
条码号:6938588801556
商品名:利莎林
规格:0.5g*10片
药品编码:000886
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2023-04-19 |
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阿昔洛韦片 |
药品名称:阿昔洛韦片
性状:[]
禁忌:对本品过敏者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳；2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使阿昔洛韦片的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。
是否处方药:是
生产厂家:南京瑞尔医药有限公司
生产场地:南京高新开发区新科三路18号
主要成份:阿昔洛韦。
贮藏:[]
适应症:1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。2.带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。
注意事项:1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用阿昔洛韦片治疗后可能引起单纯性疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮肤不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。7.生殖器复发性疱疹感染以间歇短疗程序法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准，生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。8.一次血液透析可使血药浓度减低60％，因此血液透析后应补给一次剂量。9.阿昔洛韦片对单纯性疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H19994080
用途分类:消炎药
药品ID:105932
检索码:AXLWP
用法用量:1．生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。
不良反应:偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
包装单位:盒
条码号:6939181700024
商品名:[]
规格:0.1g*12片*2板
药品编码:000888
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2023-04-19 |
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磷酸钠盐口服溶液 |
药品名称:磷酸钠盐口服溶液
性状:本品为无色澄明液体，有姜及柠檬的气味。
禁忌:本品禁用于先天性巨结肠，肠梗阻，腹水患者，充血性心脏病或肾功能衰竭患者。
剂型:[]
药物相互作用:服用钙通道阻滞剂、利尿药以及可能影响电解质水平药物的患者应慎用本品。
是否处方药:是
生产厂家:上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司
生产场地:安徽省巢湖市长江东路43号
主要成份:[]
贮藏:密封防潮。
适应症:用于患者结肠X—光线及肠道内窥镜检查前或手术前清理肠道。
注意事项:1．控制磷酸钠盐口服溶液使用剂量，禁止联合其他缓泻药物。若重复给药，应检查血浆屯解质。在患者第二次摄入药物前充分饮水。2．本品应放在儿童不易拿到的地方。如果发生药物过量成误食，应及时就医。3．为安全起见，瓶嘴被密封。如果箔上印刷的“SEALED for YOURPROTEC TION”破损或丢失，不要使用本品。4．在24小时内使用超过推荐的剂量可能会对身体造成损害。5．如果您有以下情况，在使用本品时应咨询医师：限制钠盐饮食；患有肾脏疾病；已经怀孕或正在哺乳期。6．如果您有下列情况，应停用本品并咨询医师：直肠出血；使用本品后没有大便。7．透析患者，电解质失衡或紊乱患者（低钠饮食患者，肾病患者、肾功能不全患者，心脏疾病，结肠造口术等），使用利尿剂，以及正在服用其他影响电解质水平药物患者慎用磷酸钠盐口服溶液。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20093604
用途分类:肠胃
药品ID:105670
检索码:LSNYKFRY
用法用量:本品用于肠道准备时服药一般分两次，每次服药45ml。 第一次服药时间在操作成检查前一天晚上7点，用法采用稀释方案，刚750ml以上温凉开水稀释后服用。第二次服药时间在操作成检查当天早晨7点（或在操作或检查前至少3个小时），或遵医嘱，用法同第一次。 为获得良好肠道准备效果，建议患者在可承受范围内多饮用水。
不良反应:本品用药后可能会出现恶心、呕吐、胃胀、腹疝、腹泻、乏力、眩晕、过敏反应、肝功能检查ALT，AST升高、肛门刺激症及短暂性电解质紊乱（24小时内恢复正常）。若过量使用可能会导致高磷酸盐血症、低钙血症、低钾血症、高钠血症和脱水。偶见流涎。
包装单位:瓶
条码号:6921314098191
商品名:今辰清
规格:90ml
药品编码:000884
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2023-04-19 |
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乳酸菌素片 |
药品名称:乳酸菌素片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:片剂
药物相互作用:1.铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能吸附本品，不宜合用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:北京京丰制药集团有限公司
生产场地:北京市丰台区科学城航丰路8号（园区）
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:用于肠内异常发酵、消化不良、肠炎和小儿腹泻。
注意事项:1.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H11021269
用途分类:未分类
药品ID:105627
检索码:RSJSP
用法用量:嚼服。成人一次1.2～2.4克（按乳酸菌素计），一日3次。小儿一次0.4～0.8克（按乳酸菌素计），一日3次。
不良反应:乳酸菌素片不良反应尚不明确。
包装单位:盒
条码号:6937829600576
商品名:天安堂
规格:0.4g*60片
药品编码:000882
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2023-04-19 |
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强力天麻杜仲胶囊 |
药品名称:强力天麻杜仲胶囊
性状:本品为胶囊剂，内容物为棕色至棕黑色的颗粒；气微香，味略苦，麻。
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:四川科创制药集团有限公司
生产场地:成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园新华大道2段728号
主要成份:天麻、杜仲、制草乌、附子（制）、独活、藁本、玄参、当归、地黄、川牛膝、槲寄生、羌活。
贮藏:[]
适应症:散风活血，舒筋止痛。用于中风引起的筋脉掣痛，肢体麻木，行走不便，腰腿酸痛，头痛头昏等。
注意事项:1.孕妇及过敏体质者慎用。2.药品性状发生改变时禁止使用3.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z51020039
用途分类:未分类
药品ID:106902
检索码:QLTMDZJN
用法用量:口服，一次2-3粒，一日2次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6914383520076
商品名:[]
规格:0.2g*20粒
药品编码:000880
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2023-04-19 |
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磷酸苯丙哌林片 |
药品名称:磷酸苯丙哌林片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:通化长城药业股份有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H22020149
用途分类:咳喘
药品ID:107302
检索码:LSBBPLP
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6925858903003
商品名:[]
规格:20mg*48片
药品编码:000874
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2023-04-19 |
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复方川贝精片 |
药品名称:复方川贝精片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:桂林中族中药股份有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z45020094
用途分类:咳喘
药品ID:107276
检索码:FFCBJP
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6906442000636
商品名:[]
规格:0.28g*50s
药品编码:000876
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2023-04-19 |
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阿莫西林胶囊 |
药品名称:阿莫西林胶囊
性状:本品为胶囊剂。
禁忌:青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用阿莫西林胶囊。
剂型:[]
药物相互作用:1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高，半衰期延长。2.氯霉素，大环内酯类，磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。
是否处方药:是
生产厂家:康美药业股份有限公司
生产场地:广东省普宁市下架山工业区
主要成份:本品主要成份为：阿莫西林。
贮藏:[]
适应症:阿莫西林胶囊适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染：1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
注意事项:1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通，吸氧及应用肾上腺素，糖皮质激素等治疗措施。2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。3.疗程较长患者应检查肝，肾功能和血常规。4.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假 阳性。5.下列情况应慎用阿莫西林胶囊：(1)有哮喘，枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20094163
用途分类:未分类
药品ID:106258
检索码:AMXLJN
用法用量: 口服：1.成 人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。2.小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次，3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。3.肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g，内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。
不良反应:1.恶心，呕吐，腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2.皮疹，药物热和哮喘等过敏反应。3.贫血，血小板减少，嗜酸性粒细胞增多等。4.血清氨基转移酶可轻度增高。5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6.偶见兴奋，焦虑，失眠，头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
包装单位:盒
条码号:6918564892167
商品名:[]
规格:0.5g*12s*2板
药品编码:000872
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2023-04-19 |
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克拉霉素片 |
药品名称:克拉霉素片
性状:[]
禁忌:1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。2.孕妇、哺乳期妇女禁用。3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。4.某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、Q－T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
生产场地:广州市白云区同和街云祥路88号
主要成份:克拉霉素。
贮藏:[]
适应症:克拉霉素片适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：1.鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3.皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5.也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
注意事项:1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。2.肾功能严重损害（肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次0.25g，一日1次；重症感染者首剂0.5g，以后一次0.25g，一日2次。3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。4.与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。5.本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20063961
用途分类:消炎药
药品ID:106131
检索码:KLMSP
用法用量:成人口服，常用量一次0.25g，每12小时1次；重症感染者一次0.5g，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。儿童口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，一次0.125g，每12小时1次；体重20～29kg，一次0.1875g，每12小时1次；体重30～40kg，一次0.250g，每12小时1次；根据感染的严重程度应连续服用5～10日。
不良反应:1.主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens—Johnson症。3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。4.曾有发生短暂性中枢神经系统不良反应的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
包装单位:盒
条码号:6902401041474
商品名:抗之霸/使力安
规格:0.25g*6片
药品编码:000870
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2023-04-19 |
