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盐酸氨溴索颗粒 |
药品名称:盐酸氨溴索颗粒
性状:[]
禁忌:对该颗粒的活性成分：盐酸氨溴索或任何其它组分过敏者禁用。存在下列情况者必须在特定的条件和特殊的监护下使用麦博士盐酸氨溴索颗粒，并且向医生咨询。即使以前曾采取过上述措施也应继续如此。存在肾功能不全或严重肝脏疾病者，服用本品要特别谨慎(如两次服用的间隔时间拉长或小剂量服用)。在某些少见的伴有过多分泌物的支气管疾病(如纤毛无力综合症)的患者，口服本品须注意，必须在医师的指导下服用，因有可能引起分泌物堵塞支气管。遗传性果糖不耐受的患者，必须在看过专家后才能服用(见注意事项)。
剂型:颗粒剂
药物相互作用:如果与镇咳药合用(止咳剂)由于咳嗽反射减弱会出现分泌物堵塞的危险，因此在联合应用以前必须仔细考虑药物的治疗范围。如果与抗生素合用(阿莫西林，头孢呋辛，红霉素或强力霉素)，可能提高抗生素对肺组织的穿透性。
是否处方药:否
生产厂家:上海华源安徽仁济制药有限公司
生产场地:安徽省太和县工业园区A区
主要成份:[]
贮藏:密闭，在阴凉干燥处保存。
适应症:盐酸氨溴索颗粒为粘液溶解剂，可用于伴有粘性痰的急性支气管炎或肺疾病的祛痰治疗。
注意事项:本品含糖，糖尿病患者服用时请注意。因为存在遗传性果糖不耐受的可能性，新生儿和少年儿童必须在咨询有关医生后才能服用该药。对于有遗传性果糖不耐受的青年和成年人也有健康危害，这些人也必须与有关医生咨询后才能服用麦博士盐酸氨溴索颗粒。在道路交通、机器操作或高风险工作时服药，不需要采取特殊的预防措施。如果存在肾功能不全或严重肝脏疾病，应该增加两次服药的时间间隔或减少给药剂量。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20080289
用途分类:未分类
药品ID:106859
检索码:YSAXSKL
用法用量:成人及12岁以上儿童：通常在治疗的最初2-3天，一次口服30mg，一日3次（相当于每天口服盐酸氨溴索90mg），然后一次口服30mg，一日2次（相当于每天口服盐酸氨溴索60mg）。在饭后服用。注意：本品的去痰作用可以随着补液而增加。根据疾病类型极其严重性，医生会决定服用药物的时间。
不良反应:在少数病例中可出现下列不良反应：胃肠道不适(如恶心和胃痛)，皮肤和粘膜过敏反应(如肿胀，皮疹，红斑，瘙痒)，呼吸困难，面部肿胀，发热伴寒战。少见患者服用本品后感到口腔和气道干燥，唾液分泌增加，鼻分泌物增加，便秘和排尿困难。在一些偶发的病例中，曾出现强烈的高敏反应，伴有严重的循环障碍(过敏性休克)。在这种情况下，紧急的医疗救助是必须的。曾有一例报道出现过敏性皮肤炎症(接触性皮炎)。如果在用药过程中发现上述未提及的不良反应或使用者对药物的作用不了解，请向您的医生或药剂师咨询。一旦出现过敏反应，就不应再服用本品。
包装单位:盒
条码号:6938719100602
商品名:仁济堂
规格:30mg*10袋
药品编码:000868
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2023-04-19 |
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尼美舒利分散片 |
药品名称:尼美舒利分散片
性状:本品为淡黄色异形片。
禁忌:1.对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。2.对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。3.于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4.美舒利具有肝毒性反应病史者。5.用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。6.动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。7.血障碍者。8.心衰患者。9.肾功能损害患者。10.损害患者。
剂型:[]
药物相互作用:本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。
是否处方药:是
生产厂家:远大医药(中国)有限公司
生产场地:湖北省仙桃市丝宝路1号
主要成份:尼美舒利。
贮藏:密封，干燥处保存。
适应症:力美松(尼美舒利分散片)为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
注意事项:1.使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。2.治疗无效请终止本品的治疗。3.疗期间应监测肝肾心功能等检查。4.本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状（如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。 5.本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20010730
用途分类:未分类
药品ID:107175
检索码:NMSLFSP
用法用量:口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。
不良反应:主要有胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下患者服药后出现过敏性皮疹。 也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
包装单位:盒
条码号:6924924320782
商品名:力美松
规格:50mg*12片
药品编码:000866
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2023-04-19 |
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六味地黄丸 |
药品名称:六味地黄丸
性状:本品为棕褐色至黑褐色的大蜜丸；味甜而酸。
禁忌:[]
剂型:大蜜丸
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:广东逢春制药有限公司
生产场地:湛江市遂溪县207国道东（沙坡路口）
主要成份:熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。辅料为蜂蜜。
贮藏:[]
适应症:滋阴补肾。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精。
注意事项:1.忌不易消化食物。2.感冒发热病人不宜服用。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。5.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。6.对六味地黄丸过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z44020731
用途分类:补益
药品ID:106622
检索码:LWDHW
用法用量:口服。大蜜丸一次1丸，一日2次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6945473390163
商品名:罗定
规格:9g*10丸
药品编码:000864
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2023-04-19 |
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卡托普利片 |
药品名称:卡托普利片
性状:本品为白色或类白色片。
禁忌:对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:1.与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。5.卡托普利片与其他降压药合用，降压作用加强；与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强，应予警惕。6.与锂剂联合，可能使血清锂水平升高而出现毒性。
是否处方药:是
生产厂家:北京京丰制药集团有限公司
生产场地:北京市丰台区科学城航丰路8号（园区）
主要成份:卡托普利。
贮藏:[]
适应症:1．高血压；2．心力衰竭。
注意事项:1、胃中食物可使本品吸收减少30-40%，故宜在餐前1小时服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时，尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用卡托普利片：(1) 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2) 骨髓抑制。(3) 脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。(4) 血钾过高。(5) 肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。(6) 主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。(7) 严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。4、用本品期间随访检查：（1)白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。(2) 尿蛋白检查每月一次。5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。6、用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。7、用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。8、用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3-0.5ml。9、本品可引起尿丙酮检查假阳性。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20084569
用途分类:未分类
药品ID:105635
检索码:KTPLP
用法用量:视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。1 .成人常用量：(1)高血压，口服一次12.5mg(半片)，每日2-3次，按需要1-2周内增至50mg(2片)，每日2-3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭，开始一次口服12.5mg(半片)，每日2-3次，必要时逐渐增至50mg(2片)，每日2-3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg(1/4片)，每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。2．小儿常用量：降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8-24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。
不良反应:1．较常见的有：(1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸，心动过速，胸痛。（3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2．较少见的有：(1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。(3)血管性水肿，见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应子警惕。(4)心率快而不齐。(5)面部潮红或苍白。 3．少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3~12周出现，以10~30天最显著，停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕，同服别嘌呤醇可增加此种危险。
包装单位:瓶
条码号:6937829600637
商品名:[]
规格:25mg*100片
药品编码:000862
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2023-04-19 |
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辛伐他汀片 |
药品名称:辛伐他汀片
性状:本品为薄膜衣片；除去薄膜衣片芯为白色或类白色。
禁忌:1．对任何成分过敏者。2．活动性肝炎或无法解释的持续血清氨基转移酶升高者。3．与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。
剂型:片剂
药物相互作用:1．当辛伐他汀与其他在治疗剂量下对细胞色素P4503A4有明显抑制作用的药物（如：环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或纤维酸类衍生物或烟酸合用时，导致横纹肌溶解的危险性增高。2．本品与甲基羟戊二酰辅酶A（HMG－COA）还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严重程度，这些药物包括吉非贝齐和其他贝特类，以及降脂剂量的烟酸（大于等于1g／d）。此外，血浆中高水平的甲基羟戊二酰辅酶A（HMG－COA）还原酶抑制剂的活性增高也会增加肌病的危险。辛伐他汀和其他甲基羟戊二酰辅酶A（HMG－COA）还原酶抑制剂由细胞色素P450的同功酶3A4所代谢。数种在治疗剂量对此代谢途径有明显抑制作用的药物能增高甲基羟戊二酰辅酶A（HMG－COA）还原酶抑制剂的血药水平，并因而增加肌病的危险。这些药物包括环孢菌素、四氢萘酚类、钙通道阻滞剂米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑及其他抗真菌唑类、大环内酯类抗生素红霉素和克拉霉素，以及抗抑郁药奈法唑酮。3．香豆类衍生物：临床研究曾发现辛伐他汀能中度提高香豆类抗凝剂的抗凝效果。故成人早期应用抗凝血治疗及并用辛伐他汀时应多次检查凝血酶原时间，籍此确定凝血酶原时间没有显著改变。当服用香豆类衍生物的病人，已有一个稳定的凝血酶原时间后，仍推荐在固定的期间内继续作凝血酶原时间的监察。如果辛伐他汀的剂量有变动，应同样执行以上的程序。在未服用抗凝血剂的病人中，辛伐他汀治疗从未有报导对出血或凝血酶原时间有影响。
是否处方药:是
生产厂家:康普药业股份有限公司
生产场地:湖南省汉寿太子庙工业园康普大道8号
主要成份:辛伐他汀。
贮藏:遮光，密闭，阴凉处保存。防止瞬间温度超过50℃。
适应症:1、高脂血症：（1）于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇血症的患者，当饮食控制及其他非药物治疗不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白／高密度脂蛋白和总胆固醇／高密度脂蛋白的比率。（2）对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，当饮食控制及非饮食疗法不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。2、冠心病：（1）减少死亡的危险性。（2）减少冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。（3）减少脑卒中和短暂性脑缺血的危险性。（4）减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）的危险性。（5）延缓动脉粥样硬化的进展；包括新病灶及全堵塞的发生。3、患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者。对于患有杂合子家族性高胆固醇血症的10－17岁的青春期男孩和女孩（至少初潮1年后），结合饮食控制，本品可用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯。
注意事项:1．病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。2．肝脏反应。本药应慎用在大量饮酒和／或有肝病历史的病人。有活动性肝病或无法解释的氨基转移酶升高者应禁用辛伐他汀。在临床实验中，有少数服用辛伐他汀的患者有显著的血清氨基转移酶持续升高（超过正常值3倍以上）的现象。但停药后，则氨基转移酶可回复至治疗前水平，但无黄疸或其他有关的临床症状或体征，亦无过敏现象。建议在治疗前对于氨基转移酶有升高现象的患者应加强检查并多加留意。如果病人的氨基转移酶有继续升高的表现，特别是氨基转移酶升高超过正常值3倍以上并保持持续，则应予停药。与其他降脂药相同，应用辛伐他汀治疗的患者氨基转移酶中等程度升高（低于正常值3倍的情况）亦有报道。这些变化通常在应用辛伐他汀治疗后不久即有出现，但一般为一过性且不伴随任何症状，所以不必停药。3．肌肉反应。应用辛伐他汀治疗的患者普遍有肌酸激酶（CK，来自骨骼肌）轻微的一过性升高，但这些并无任何临床意义。对于有弥漫性的肌痛、肌软弱或／和显著的肌酸激酶（CK）升高（大于正常值十倍以上）的情况应考虑为肌病，因此应要求病人若发现有不可解释的上述肌病征象应立即告诉医生。若发现肌酸激酶（CK）显著上升或诊断或怀疑肌痛，应立即停止辛伐他汀的治疗。对于有急性或严重的条件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人应停止甲基羟戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶抑制剂的治疗。4．眼科检查。即使在没有任何药物治疗时，随着年龄增长晶状体混浊的发病率亦会增加，长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人体晶状体无不良作用。5．纯合子型家庭性高胆固醇血症。由于纯合子型家族性高胆固醇血症的患者低密度脂蛋白（LDL）受体的完全缺乏的缘故，辛伐他汀对此类病人的治疗效果不大理想。6．高三酰甘油血症。辛伐他汀只有中等程度降低三酰甘油的效果，而不适合治疗以三酰甘油升高为主的异常情况（如Ⅰ、Ⅳ、及Ⅴ型高脂血症）。7．对酒精饮用量过大和／或有既往肝脏病史的患者，应谨慎使用本品。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20093910
用途分类:未分类
药品ID:105615
检索码:XFTTP
用法用量:口服，如需要可掰开服用。1．高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg／dL（1．94mmol／L）或总胆固醇水平降至140mg／dL（3．6mmol／L）以下时，应减低辛伐他汀的服用剂量。2．纯合子家族性高胆固醇血症：根据对照临床研究结果，对纯合子家族性高胆固醇血症病人，建议辛伐他汀40mg／d晚间顿服，或80mg／d分早晨20mg、午间20mg和晚间40mg三次服用。辛伐他汀应与其他降脂疗法联合应用（如低密度脂蛋白提取法），当无法使用这些方法时，也可单独应用辛伐他汀。3．冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量，如需要剂量调整，可参考以上说明（高胆固醇血症用法与用量）。4．协同治疗：辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。对于已同时服用免疫抑制剂类药物的患者，辛伐他汀的推荐剂量为每天10mg。5．肾功能不全：由于辛伐他汀由肾脏排泄不明显，故中度肾功能不全病人不必调整剂量；对于严重肾功能不全的患者（肌酐清除率小于30ml／min），如使用剂量超过每天10mg时应慎重考虑，并小心使用。
不良反应:辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2％的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的临床试验中，不良反应（分为可能、可疑或肯定）与药物有关的发生率大于或等于1％的有：腹痛、便秘、胃肠胀气。发生率在0．5％～0．9％的不良反应有疲乏、无力、头痛。发现肌病的报告很罕见。下列不良反应的报导曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中，如恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、呕吐和贫血、横纹肌溶解和肝炎／黄疸罕有发生。包括下列一项或多项特征的明显的过敏反应综合征罕有报导，如血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多、血沉（ESR）增高、关节炎、关节痛、荨麻疹、光敏感性、发热、潮红、呼吸困难以及不适。实验室检查发现：血清氨基转移酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性。来源于骨骼肌部分的血清磷酸肌酸激酶（CK）升高的情况也有报告。
包装单位:盒
条码号:6905253167347
商品名:康普
规格:10mg*14片
药品编码:000860
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2023-04-19 |
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复方斑蝥胶囊 |
药品名称:复方斑蝥胶囊
性状:本品为胶囊剂，内容物为黄绿色至棕褐色的粉末；味微苦回甜。
禁忌:[]
剂型:胶囊剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:重庆希尔安药业有限公司
生产场地:重庆市合川工业园区希尔安路168号
主要成份:斑蝥、刺五加、半枝莲、黄芪、女贞子、山茱萸、人参、三棱、莪术、熊胆粉、甘草。
贮藏:密封。
适应症:破血消瘦，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z19993409
用途分类:肿瘤
药品ID:106453
检索码:FFBMJN
用法用量:口服，一次3粒，一日2次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6922173700805
商品名:希尔安
规格:0.25g*10粒*3小盒
药品编码:000858
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2023-04-19 |
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门冬氨酸钾镁注射液 |
药品名称:门冬氨酸钾镁注射液
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:河北神威药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H13021471
用途分类:肝胆
药品ID:106458
检索码:MDASJMZSY
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6933960000015
商品名:[]
规格:10ml*5支
药品编码:000854
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2023-04-19 |
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壮腰健肾丸 |
药品名称:壮腰健肾丸
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:广东恒诚制药有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z44023714
用途分类:未分类
药品ID:107864
检索码:ZYJSW
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:瓶
条码号:6920674182281
商品名:恒诚制药
规格:35g(水蜜丸)
药品编码:000856
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2023-04-19 |
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甲硝唑片 |
药品名称:甲硝唑片
性状:[]
禁忌:有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用甲硝唑片。
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:亚宝药业集团股份有限公司
生产场地:山西省风陵渡经济开发区工业大道1号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:甲硝唑片用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等）。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。
注意事项:（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。（2）原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。（3）甲硝唑片可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H14020964
用途分类:未分类
药品ID:105918
检索码:JXZP
用法用量:1.成人常用量：①肠道阿米巴病，一次0.4~0.6g，一日3次，疗程7日；肠道外阿米巴病，一次0.6~0.8g，一日3次，疗程20日。②贾第虫病，一次0.4g，一日3次，疗程5~10日。③麦地那龙线虫病，一次0.2g，疗程7日。④小袋虫病，一次0.2g，一日2次，疗程5日。⑤皮肤利什曼病，一次0.2g，一日4次，疗程10日。间隔10日后重复一疗程。⑥滴虫病，一次0.2g，一日4次，疗程7日；可同时用栓剂，每晚0.5g置入阴道内，连用7~10日。⑦厌氧菌感染，口服每日0.6~1.2g，分3次服，7~10日为一疗程。
不良反应:15~30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。
包装单位:盒
条码号:6916107517171
商品名:[]
规格:0.2g*100片
药品编码:000852
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2023-04-19 |
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六味地黄丸 |
药品名称:六味地黄丸
性状:本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸，味微甜，酸，略苦。
禁忌:[]
剂型:浓缩丸
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:广州白云山和记黄埔中药有限公司
生产场地:广州市沙太北路389号
主要成份:熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。辅料为糊精、滑石粉、虫白蜡。
贮藏:[]
适应症:滋阴补肾。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精。
注意事项:1.忌辛辣食物。2.不宜在服六味地黄丸期间服感冒药。3.服药期间出现食欲不振，胃脘不适，大便稀，腹痛等症状时，应去医院就诊。4.服药2周后症状未改善，应去医院就诊。5.按照用法用量服用，孕妇、小儿应在医师指导下服用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用六味地黄丸前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字Z20055053
用途分类:补益
药品ID:106618
检索码:LWDHW
用法用量:口服。一次8丸，一日3次。
不良反应:[]
包装单位:瓶
条码号:6938200752396
商品名:白云山
规格:200丸
药品编码:000848
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2023-04-19 |
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克霉唑阴道片 |
药品名称:克霉唑阴道片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:片剂（阴道）
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:黑龙江诺捷制药有限责任公司
生产场地:黑龙江省绥化经济开发区
主要成份:本品每片含克霉唑0.5克，辅料为微晶纤维素、淀粉、乳糖、微粉硅胶、乳酸钙、乳酸、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素。
贮藏:[]
适应症:用于念珠菌性外阴阴道病。
注意事项:1.孕妇、哺乳期妇女及无性生活史的女性应在医师指导下使用。2.使用本品时应避开月经期。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。5.给药时应洗净双手或戴指套或手套。6.本品仅供阴道治疗，切忌口服。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20059612
用途分类:妇科
药品ID:106792
检索码:KMZYDP
用法用量:阴道给药。睡前1片，1片即为一疗程。将药片置于阴道深处。一般用药1次即可，必要时可在4天后进行第二次治疗。
不良反应:偶见局部刺激，如瘙痒或烧灼感。
包装单位:盒
条码号:6933132800627
商品名:诺捷康
规格:0.5g*1片
药品编码:000850
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2023-04-19 |
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肾复康胶囊 |
药品名称:肾复康胶囊
性状:本品为胶囊剂，内容物为黄褐色粉末。
禁忌:[]
剂型:胶囊剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:湖北纽兰药业有限公司
生产场地:武汉市东西湖区吴家山台商投资区
主要成份:土茯苓、益母草、槐花、白茅根、藿香。
贮藏:[]
适应症:清热利尿，益肾化浊。用于热淋涩痛，急性肾炎水肿，慢性肾炎急性发作。
注意事项:1.忌服辛辣刺激性食物。2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.药品性状发生改变时禁止服用。4.请将此药放在儿童不能接触的地方。5.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20054870
用途分类:泌尿
药品ID:106825
检索码:SFKJN
用法用量:口服，一次4～6粒，一日3次。
不良反应:尚不明确。
包装单位:盒
条码号:6926958200559
商品名:纽兰
规格:0.3g*36粒
药品编码:000846
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2023-04-19 |
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复方牙痛酊 |
药品名称:复方牙痛酊
性状:黄棕色澄清液体，气芳香、味辛。
禁忌:孕妇禁用。
剂型:[]
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:国药集团同济堂(贵州)制药有限公司
生产场地:贵州省贵阳市小河区西南环线296号
主要成份:宽叶缬草、红花、凤仙花、樟木。辅料为乙醇。
贮藏:[]
适应症:复方牙痛酊中医：活血散瘀，消肿止痛。用于牙龈炎、龋齿引起的牙痛或牙龈肿痛。
注意事项:1.忌烟酒、辛辣、油腻食物。2.不宜在用药期间同时服用温补性中药。3.儿童应在医师指导下使用。4.用药时最好应配合牙科治疗。5.用药3天症状无缓解，应去医院就诊。6.对本品及酒精过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20025807
用途分类:未分类
药品ID:105179
检索码:FFYTD
用法用量:口腔用药，一日3次，每5日为一疗程。用小棉球浸湿本品适量涂擦或置于患处，适时取出。
不良反应:[]
包装单位:瓶
条码号:6926786100878
商品名:同济堂
规格:5ml
药品编码:000844
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2023-04-19 |
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肾康注射液 |
药品名称:肾康注射液
性状:肾康注射液为黄棕色澄明液体。
禁忌:1、急性心功能肾衰竭者慎用；2、高血钾危象者慎用。
剂型:注射剂
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:西安世纪盛康药业有限公司
生产场地:西安沣京工业园沣京大道6号
主要成份:大黄、黄芪、丹参、红花。
贮藏:[]
适应症:降逆泄浊、益气活血、通腑利湿。适用于慢性肾功能衰竭属湿浊血瘀证。症见恶心呕吐、口中粘腻、面色晦暗、身重困倦、腰痛、纳呆、腹胀、肌肤甲错、肢体麻木、舌质紫暗或有瘀点、舌苔厚腻、脉涩或细涩。
注意事项:1、产生沉淀或浑浊时不得使用；2、肾康注射液不宜与其它药物在同一容器混合后使用；3、饮食方面：宜低蛋白、低磷、高热量饮食。
性质分类:西药
批准文号:国药准字Z20040110
用途分类:泌尿
药品ID:106147
检索码:SKZSY
用法用量:肾康注射液静脉滴注，100毫升/次，一日一次，使用时用10％葡萄糖液300毫升稀释。每分钟20～30滴。疗程四周。
不良反应:在静滴过程中偶见血管发红、疼痛等局部刺激症状。反应轻者，可稀释注射液体或减慢滴注速度，症状可自行缓解；反应严重者，立即关闭所输中药注射液，改换5％葡萄糖液或0.9％生理盐水接瓶，以维持静脉通路，便于抢救用药。
包装单位:盒
条码号:6950419100010
商品名:[]
规格:20ml*5支
药品编码:000842
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2023-04-19 |
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消炎止痢灵片 |
药品名称:消炎止痢灵片
性状:本品为糖衣片，除去糖衣后显棕色；味苦。
禁忌:孕妇、严重肝肾疾病、血液病患者禁用消炎止痢灵片。早产儿、新生儿避免使用。
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:抚松县中药有限责任公司
生产场地:[]
主要成份:苦参、甲氧苄氨嘧啶。
贮藏:密封。
适应症:消炎止痢灵片(修正)清热燥湿，抗菌消炎。用于菌痢，胃肠炎等。
注意事项:（1）本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。（2）肾功能减退及肝功能损害者慎用。（3）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用消炎止痢灵片。（4）长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。（5）对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。（6）本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20064205
用途分类:肠胃
药品ID:106420
检索码:XYZLLP
用法用量:口服，一次4～6片，一日3次。
不良反应:（1）多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。（2）血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。（3）过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。（4）其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
包装单位:盒
条码号:6921575600072
商品名:修正
规格:0.4g*24片
药品编码:000840
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2023-04-19 |
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维生素B6片 |
药品名称:维生素B6片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:片剂
药物相互作用:1.小剂量维生素B6（一日5毫克）与左旋多巴合用，可降低后者治疗帕金森病的疗效。但制剂中若含有脱羧酶抑制剂如卡比多巴时，对左旋多巴无影响。2.氯霉素、盐酸肼酞嗪、异烟肼、青霉胺及免疫抑制剂包括糖皮质激素、环磷酰胺、环孢素等药物可拮抗维生素B6或增强维生素B6经肾排泄，甚至可引起贫血或周围神经炎。3.服用雌激素时应增加维生素B6的用量，因为雌激素可使维生素B6在体内的活性降低。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:山西国润制药有限公司
生产场地:山西省大同市阳高西北街6号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:维生素B6片用于预防和治疗维生素B6缺乏症，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于减轻妊娠呕吐。
注意事项:1.必须按推荐剂量服用，不可超量服用，用药3周后应停药。2.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将维生素B6片放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H14020193
用途分类:补益
药品ID:107181
检索码:WSSB6P
用法用量:口服。成人，一日1-2片；儿童，一日0.5～1片，连用3周。
不良反应:维生素B6在肾功能正常时几乎不产生毒性，但长期、过量应用本品可致严重的周围神经炎、出现神经感觉异常、步态不稳、手足麻木。
包装单位:盒
条码号:6941132400334
商品名:[]
规格:10mg*50片
药品编码:000838
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2023-04-19 |
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小儿咳喘灵颗粒 |
药品名称:小儿咳喘灵颗粒
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:黄石燕舞药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z42020191
用途分类:咳喘
药品ID:108388
检索码:XEKCLKL
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6923868300409
商品名:[]
规格:2g*8袋
药品编码:000836
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2023-04-19 |
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恒古骨伤愈合剂 |
药品名称:恒古骨伤愈合剂
性状:本品为棕褐色的液体；味辛、微苦。
禁忌:精神病史者、青光眼、孕妇忌用。
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:云南克雷斯制药股份有限公司
生产场地:玉溪市红塔区大营街
主要成份:陈皮、红花、三七、杜仲、人参、黄芪等
贮藏:密封，置阴凉处。
适应症:恒古骨伤愈合剂活血益气、补肝肾、接骨续筋、消肿止痛、促进骨折愈合。用于新鲜骨折及陈旧骨折、股骨头坏死、骨关节病、腰椎间盘突出症等症。
注意事项:（1）骨折患者需固定复位后再用药；（2）心、肺、肾功能不全者慎用。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20025103
用途分类:未分类
药品ID:107185
检索码:HGGSYHJ
用法用量:口服，成人一次25ml，六至十二岁一次12.5ml，每二日服用1次。饭后1小时服用，12天为一个疗程。
不良反应:少数患者服药后出现口干、轻微头晕，可自行缓解。
包装单位:瓶
条码号:6922664420007
商品名:克雷斯
规格:50ml
药品编码:000832
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2023-04-19 |
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盐酸赛庚啶片 |
药品名称:盐酸赛庚啶片
性状:[]
禁忌:1.孕妇、哺乳期妇女禁用。2.青光眼、尿潴留和幽门梗阻患者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:1.不宜与乙醇合用，可增加其镇静作用。2.不宜与中枢神经系统抑制药合用。3.与吩噻嗪药物（如氯丙嗪等）合用可增加室性心律失常的危险性，严重者可致尖端扭转型心律失常。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:上海信谊天平药业有限公司
生产场地:上海市闵行区金都路4598号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:盐酸赛庚啶片用于过敏性疾病，如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。
注意事项:1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。3.老年人及2岁以下小儿慎用。4.儿童用量请咨询医师或药师。5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H31020510
用途分类:抗过敏
药品ID:105824
检索码:YSSGDP
用法用量:口服。成人一次1-2片，一日2-3次。
不良反应:嗜睡、口干、乏力、头晕、恶心等。
包装单位:盒
条码号:6927128710045
商品名:信谊/天平
规格:2mg*100片
药品编码:000834
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2023-04-19 |
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氯唑沙宗片 |
药品名称:氯唑沙宗片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:片剂
药物相互作用:本品与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制药及单胺氧化酶抑制药合用时，应减少本品用量。
是否处方药:否
生产厂家:上海复旦复华药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:氯唑沙宗。
贮藏:[]
适应症:适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
注意事项:1.本品为对症治疗药，用药不得超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.肝、肾功能不全者慎用。3.孕妇及哺乳期妇女慎用。4.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。5.服用氯唑沙宗片期间不得饮酒或含有酒精的饮料。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H31022653
用途分类:骨科
药品ID:107764
检索码:LZSZP
用法用量:饭后服用。成人每次0.2-0.4g，每日3次，症状严重者可酌情加量，儿童遵医嘱。
不良反应:不良反应以恶心等消化道症状为主，其次是头昏、头晕、嗜睡等神经系统反应，不良反应一般较轻微，可自行消失或在停药后缓解。
包装单位:盒
条码号:6920455500105
商品名:双益
规格:0.2g*24片
药品编码:000830
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2023-04-19 |
