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吲达帕胺片 |
药品名称:吲达帕胺片
性状:本品为糖衣片，除去包衣后显白色。
禁忌:对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。
剂型:片剂
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:北京市燕京药业有限公司
生产场地:北京市朝阳区管庄
主要成份:[]
贮藏:遮光，密封保存。
适应症:用于治疗高血压。
注意事项:①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。 ④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。 ⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20034015
用途分类:高血压
药品ID:105638
检索码:YDPAP
用法用量:成人常用量，口服，一次2.5mg(1片)，每日1次。
不良反应:比较轻而短暂，呈剂量相关。 (1)较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。 (2)少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、。低血钾、低氯性碱中毒。
包装单位:盒
条码号:6942748700924
商品名:[]
规格:2.5mg*10片*3板
药品编码:000668
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2023-04-19 |
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上清丸 |
药品名称:上清丸
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:广东罗定制药有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z44020719
用途分类:清热
药品ID:106698
检索码:SQW
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6945473390866
商品名:[]
规格:9g*10s
药品编码:000664
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2023-04-19 |
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注射用前列地尔 |
药品名称:注射用前列地尔
性状:本品为白色冻干制剂，有引湿性，无嗅。冻干制剂溶解后为澄清溶液。
禁忌:对前列地尔（注射用前列地尔的活性成分）及注射用前列地尔中其它辅料过敏者禁用。注射用前列地尔不可用于已存在心功能不良的病人，如未经适当治疗的心脏衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人，二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人，在最近6个月内有过心肌梗塞的病人，经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人，或患有严重慢性阻塞性通气障碍的病人。注射用前列地尔不可用于有急性肝功能损害症状（转氨酶或γ-GT升高）的病人或已知有肝脏疾病的病人，或本品的作用可能引起复杂性出血的病人（如存在急性胃肠道溃疡或多重损伤）。
剂型:注射剂(冻干粉针剂)
药物相互作用:注射用前列地尔可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用，本药与这些药物同时使用应密切监视心功能。同时使用延迟血液凝固的药物（抗凝剂、血小板凝集抑制剂），可增加这些病人的出血倾向。
是否处方药:是
生产厂家:北京赛升药业股份有限公司
生产场地:北京市北京经济技术开发区兴盛街8号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:用于治疗第III、第IV期慢性阻塞性动脉疾病（Fontaine分类）。
注意事项:因年龄关系而有心衰倾向或患有冠心病的病人在用本品治疗后必须留院观察1天。为避免这些病人的水潴留症状，尽可能使输注的液体体积不超过50-100mL/天（输液泵），并经常检查病人的心功能（如血压、心律），如有必要，还应包括体重、体液平衡、中央静脉压和超声心动图的检查。患有周围血管水肿或肾功能不良（血浆肌酐>1.5mg/dl）的病人应在同样条件下留院观察。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H11022109
用途分类:血液系
药品ID:106754
检索码:ZSYQLDE
用法用量:静脉给药：根据目前的资料，除非另有说明，下列剂量方案适合于本品静脉注射：将2安瓿本品（40ug前列地尔）溶于50-250mL生理盐水中，将此溶液作静脉滴注，2小时滴完，每日2次。或将3安瓿本品（60ug前列地尔）溶于50-250mL生理盐水中进行静脉滴注，3小时滴完，每日1次。对于肾功能损害的病人（肾功能不全，肌酐值>1.5mg/dl），静脉滴注治疗应从1安瓿本品开始，滴注时间为2小时，每日2次（40ug前列地尔）。根据临床总体情况，在2-3天内将剂量增加至上述推荐的正常剂量。肾功能不全或有心脏病的病人其滴注液体量应限制在50-100mL/天，并且宜用输液泵滴注。动脉内注射：将1安瓿本品相当于20ug前列地尔）溶于50mL生理盐水。基于目前的资料，下列剂量方案适合于动脉内输注治疗：除非另有说明，半安瓿本品（10ug前列地尔）由输液泵于60-120分钟内经动脉输完。如有必要，特别是如果存在坏死，只要可以耐受，剂量可增加至1安瓿（20ug前列地尔）。通常每天输注1次。如动脉内输注是通过一个导管给予，根据耐受性和症状的严重程度，建议剂量为0.1-0.6ng/kg体重/分钟，用输液泵输注12小时以上。使用时间：在本品治疗3周后，应明确治疗是否已取得良好效果，如病人已不再对治疗有所反应，应停止使用。所有治疗期不能超过4周。稳定性：溶液必须在输注前新鲜配制，并在12小时内用完。
不良反应:动脉内输注本品期间，输注肢端常出现疼痛、红斑和水肿（1-10%）。静脉滴注期间偶尔出现相似的症状，可能会出现滴注静脉发红。这些与药物有关的或在穿刺过程中所引起的副作用在剂量减小或停止输注时即会消失。偶尔出现下列症状，大多与给药途径无关：头痛（1-10%），胃肠道反应（如腹泻、恶心、呕吐），面红，感觉异常。动脉或静脉输注后，下列症状或体征较罕见（0.1-1%）：血压下降，心动过速，心绞痛，肝转氨酶升高(0.01-0.1%)，白细胞减少或增多(0.01-0.1%)，关节症状，意识混乱，中枢性惊厥，体温升高，出汗，寒战，发热，过敏反应。C-反应蛋白的改变（CRP）较罕见。有报道在非常少的病人中，经4周以上的治疗后可出现长骨的可逆性肥厚。
包装单位:盒
条码号:6939315502265
商品名:赛而
规格:100μg*5支
药品编码:000666
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2023-04-19 |
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度米芬含片 |
药品名称:度米芬含片
性状:本品为浅橘黄色片。
禁忌:[]
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:华东医药(西安)博华制药有限公司
生产场地:陕西省华阴市建设西路
主要成份:每片含度米芬0.5mg。辅料为：蔗糖、糊精。
贮藏:[]
适应症:酷乐度米芬含片用于咽炎、鹅口疮和口腔溃疡。
注意事项:1.连续使用度米芬含片3日后，若症状未缓解应停药就医。2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品，使用度米芬含片前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H61023509
用途分类:五官科
药品ID:107243
检索码:DMFHP
用法用量:口含，一次1～2片，每隔2～3小时含服1次。
不良反应:偶见过敏反应。
包装单位:盒
条码号:6925086600118
商品名:酷乐
规格:0.5mg*24片
药品编码:000660
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2023-04-19 |
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罗红霉素胶囊 |
药品名称:罗红霉素胶囊
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:江苏润邦药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20063985
用途分类:消炎药
药品ID:107659
检索码:LHMSJN
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6942288000072
商品名:[]
规格:0.15g*12s
药品编码:000662
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2023-04-19 |
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螺内酯片 |
药品名称:螺内酯片
性状:本品为白色片。
禁忌:高钾血症患者禁用江帆螺内酯片。
剂型:片剂
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:国药集团武汉中联四药药业有限公司
生产场地:湖北省武汉市东湖新技术开发区庙山小区特1号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:1.水肿性疾病：与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。2.高血压：作为治疗高血压的辅助药物。3.原发性醛固酮增多症：螺内酯可用于此病的诊断和治疗。4.低钾血症的预防：与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H42020343
用途分类:高血压
药品ID:105256
检索码:LNZP
用法用量:1．成人：①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg，分2～4次服用。不宜手术的患者，则选用较小剂量维持。④诊断原发性醛固酮增多症。长期试验，每日400mg，分2～4次，连续3～4周。短期试验，每日400mg，分2～4次服用，连续4日。老年人对本药较敏感，开始用量宜偏小。2．小儿：治疗水肿性疾病，开始每日按体重1～3mg/kg或按体表面积30～90mg/m2，单次或分2～4次服用，连服5日后酌情调整剂量。最大剂量为每日3～9mg/kg或90～270mg/m2。
不良反应:（1）常见的有：①高钾血症，最为常见，尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时；即使与噻嗪类利尿药合用，高钾血症的发生率仍可达8.6%～26%，且常以心律失常为首发表现，故用药期间必须密切随访血钾和心电图；②胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。（2）少见的有：①低钠血症，单独应用时少见，与其他利尿药合用时发生率增高；②抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响，长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳萎、性功能低下，在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降；③中枢神经系统表现，长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。（3）罕见的有：①过敏反应，出现皮疹甚至呼吸困难；②暂时性血浆肌酐、尿素氮升高，主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关；③轻度高氯性酸中毒；④肿瘤，有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。
包装单位:瓶/盒
条码号:6902727991118
商品名:江帆
规格:20mg*100片
药品编码:000658
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2023-04-19 |
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盐酸左旋咪唑片 |
药品名称:盐酸左旋咪唑片
性状:本品为白色片。
禁忌:肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:①与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染，并可提高驱除美洲钩虫的效果。②与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。③盐酸左旋咪唑片与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。④不宜与四氯乙烯合用，以免增加其毒性。
是否处方药:否
生产厂家:广东南国药业有限公司
生产场地:广东省湛江市机场路16号
主要成份:本品主要成份为：盐酸左旋咪唑。
贮藏:[]
适应症:对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。
注意事项:①类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症。②干燥综合征患者慎用。③类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受盐酸左旋咪唑片治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感症征群、失眠、神志混乱等，再予以攻击量后，上述症状又可重现。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H44022528
用途分类:未分类
药品ID:105928
检索码:YSZXMZP
用法用量:①驱蛔虫：口服，成人1.5～2.5mg/kg，空腹或睡前顿服，小儿剂量为2～3mg/kg。 ②驱钩虫：口服，1.5～2.5mg/kg，每晚1次，连服3日。 ③治疗丝虫病：4～6mg/kg，分2～3次服，连服3日。
不良反应:一般轻微。有恶心、呕吐、腹痛等，少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶见蛋白尿，个别可见粒细胞减少、血小板减少，少数甚至发生粒细胞缺乏症(常为可逆性），常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即发型和Arthus氏过敏反应，可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应。个体病例可出现共济失调，感觉异常或视力模糊。
包装单位:盒
条码号:6933743788413
商品名:[]
规格:25mg*1000片
药品编码:000656
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2023-04-19 |
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盐酸吡格列酮片 |
药品名称:盐酸吡格列酮片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:成都迪康药业有限公司
生产场地:成都高新区（西区）迪康大道一号
主要成份:本品主要成份为盐酸吡格列酮。
贮藏:[]
适应症:对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20052156
用途分类:糖尿病
药品ID:105800
检索码:YSBGLTP
用法用量:本品单独治疗，起始剂量，每天15～30mg，饭前或饭后服用，如漏服，无须增量，仅需服用当日用量。视患者的血糖情况，可调整剂量，但每天最大推荐剂量为45mg。联合治疗1.磺酰脲类：维持原磺酰脲类降糖药用量，每天服用本品15～30mg。如出现低血糖，调整磺酰脲类降糖药的用量。2.二甲双胍：维持原二甲双胍用量，每天服用本品15～30mg。如出现低血糖，调整二甲双胍的用量。3.胰岛 素：维持原胰岛素用量，每天服用本品15～30mg。如出现低血糖或血糖降到100mg/dl时，胰岛素减量10～25%。应用本品治疗Ⅱ型糖尿病，根据患者的降糖反应，建议制定个体化治疗方案，长时间治疗应每三个月检测HbA1C水平。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6938270441756
商品名:迪康/安可妥
规格:15mg*7片
药品编码:000654
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2023-04-19 |
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摩罗丹 |
药品名称:摩罗丹
性状:本品为棕色的小蜜丸；味甜、微苦。
禁忌:[]
剂型:丸剂(小蜜丸)
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:邯郸制药股份有限公司
生产场地:河北邯郸工业园区309国道18号
主要成份:百合、麦冬、石斛、茯苓、白术（麸炒）、乌药、白芍、三七、延胡索（醋炙）、鸡内金（炒香）、玄参、当归等18味。
贮藏:[]
适应症:和胃降逆，健脾消胀，通络定痛。用于胃疼，胀满，痞闷，纳呆，嗳气，烧心。
注意事项:1.忌食辛辣刺激性食物及饮料。2.忌情绪激动或生闷气。3.不适用于脾胃阳虚，主要表现为遇寒则胃脘作痛，畏冷肢凉，喜热饮食，乏力便溏。4.糖尿病病人及孕妇慎用。5.按照用法用量服用，小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。6.药品性状发生改变时禁止服用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。9.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z13021324
用途分类:未分类
药品ID:105676
检索码:MLD
用法用量:口服，小蜜丸一次55～110粒，一日3次，饭前用米汤或温开水送下。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6923888899099
商品名:摩罗/华山牌
规格:9g*6袋
药品编码:000652
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2023-04-19 |
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熊胆川贝口服液 |
药品名称:熊胆川贝口服液
性状:本品为浅黄色至浅黄棕色的液体；气味香，微甜微苦、有凉喉感。
禁忌:孕妇禁用；糖尿病患者禁服。
剂型:合剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:广州一品红制药有限公司
生产场地:广州市经济开发区东区东博路6号
主要成份:熊胆粉、川贝母、杏仁水、蜂蜜、薄荷脑、蔗糖、苯甲酸钠、羟苯乙酯、焦糖。
贮藏:[]
适应症:熊胆川贝口服液(一品红)清热化痰，止咳。用于痰热咳嗽，咳痰不止，咯痰不爽。
注意事项:1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻性食物。2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3．有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4．儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。5．服熊胆川贝口服液3天症状无缓解，应去医院就诊。6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7．本品性状发生改变时禁止使用。8．儿童必须在成人监护下使用。9．请将本品放在儿童不能接触的地方。10．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20026700
用途分类:咳喘
药品ID:105419
检索码:XDCBKFY
用法用量:口服，一次10毫升，一日2～3次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6920189230064
商品名:一品红
规格:10ml*6支
药品编码:000650
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2023-04-19 |
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清热解毒口服液 |
药品名称:清热解毒口服液
性状:本品为棕红色的液体、味甜、微苦。
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:湖北同德堂药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:清热解毒。用于热毒壅盛所致的发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛；流感、上呼吸道感染见上述证候者。
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z42021775
用途分类:未分类
药品ID:108277
检索码:QRJDKFY
用法用量:口服，一次10～20毫升，一日3次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6931398400032
商品名:[]
规格:10ml*6支
药品编码:000646
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2023-04-19 |
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醋氯芬酸片 |
药品名称:醋氯芬酸片
性状:[]
禁忌:已知对本品过敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。重度心力衰竭患者。
剂型:薄膜衣片
药物相互作用:1. 应避免与以下药物合用： NSAIDs抑制甲氨蝶呤在肾小管分泌，可能具有轻微的代谢相互作用，从而导致甲氨蝶呤清除率降低。因此在高剂量甲氨蝶呤治疗期间，应始终避免服用NSAIDs药物。 某些NSAIDs药物可抑制锂盐在肾脏的消除过程，结果导致血清锂浓度升高，除非血清锂水平可以经常进行测定，应避免与锂盐合用。 NSAIDs抑制血小板聚集和损害胃肠道粘膜，可增加抗凝药物的活性，增加使用抗凝药的病人胃肠道出血的风险。除非可以进行密切的监测，醋氯芬酸应避免与香豆素类口服抗凝血药、噻氯匹定、血栓溶解剂及肝素合用。 2. 以下联合用药需调整剂量或注意： 当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意NSAIDs与甲氨蝶呤之间产生药物相互作用的可能，特别是肾功能不全的患者。如果在24小时内同时使用NSAIDs与甲氨蝶呤，应警惕，因为甲氨蝶呤血药浓度可能增加从而导致毒性增加。 NSAIDs与环孢霉素或他克莫司一起使用，由于降低肾脏前列腺素合成，肾毒性风险增加，因此在联合治疗时应密切监测肾功能。 同时服用阿司匹林和其它非甾体抗炎药物会增加副作用发生率，应予警惕。 非甾体抗炎药物会削弱呋喃苯胺酸（利尿药）和丁苯氧酸（布美他尼，利尿药）的利尿作用，可能的作用机理是抑制前列腺素合成。同样它们也会降低噻嗪类药物（利尿剂）的降压作用。与保钾利尿药同时使用会升高钾水平，因此应监测血钾。同时应用非甾体抗炎药物和ACE（血管紧张素转化酶）抑制剂，会增加失水病人急性肾功能衰竭的危险。 尽管不能排除与其它抗高血压药物，如β-受体拮抗剂的相互作用，但醋氯芬酸与苄氟噻嗪（利尿降压药）联合用药未发现影响其对血压的控制作用。 其它可能的相互作用： 分别有关于降血糖和升血糖作用的报道，醋氯芬酸可能会引起低血糖，使用时应考虑调整降糖药物的剂量。 轻、中度肾功能不全患者单剂量服药后，药代动力学未观察到临床意义上的差异。 3. 醋氯芬酸主要通过细胞色素P4502C9代谢，因此可能有与苯妥英、地高辛、西米替丁、甲苯磺丁脲、保泰松、胺碘酮、咪康唑和磺胺苯吡唑发生药物相互作用的风险。 同NSAIDs类的其它药品一样，与通过肾排泄消除的药物，如甲氨蝶呤和锂盐，也存在药物相互作用的风险。醋氯芬酸实际上完全与血浆蛋白结合，随之会与其它高蛋白结合药物发生置换作用，必须注意。
是否处方药:是
生产厂家:东盛科技股份有限公司西安制药厂
生产场地:[]
主要成份:本品主要成分为醋氯芬酸。
贮藏:[]
适应症:骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。
注意事项:1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。4. 针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。 患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5. 和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。8.每日饮酒3杯以上者需服用本品或其它解热镇痛药时，请遵医嘱。这些人服用本品时，可诱发胃肠道出血。9.长期使用NSAIDs治疗的患者应经常检查肝、肾功能和血细胞计数等以作预防。10.外科治疗后的恢复期患者慎用。11.出现头晕和中枢神经系统其他障碍的患者应避免开车和从事机械操作。12.置于儿童不易拿到处。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20041480
用途分类:骨科
药品ID:104354
检索码:CLFSP
用法用量:成人每日两次 每次2片（100mg）或遵医嘱。每日推荐最大剂量为8片；具有轻、中度肝功能不全的病人应减少用药剂量，推荐初始剂量为每天2片，具有轻、中度肾功能不全患者无需调整剂量但应慎用。
不良反应:据国外研究资料报道：主要出现胃肠道不良反应（消化不良、腹痛、恶心和腹泻）。最常见的是消化不良（7.5%）和腹痛（6.2%）。常见（＞1/100） 胃肠道系统失调：消化不良、腹痛、恶心和腹泻。肝和胆：肝酶升高。偶见（1/100-1/1000） 一般：头晕。胃肠道系统：胀气、胃炎、便秘、呕吐、溃疡性口腔粘膜炎。皮肤：瘙痒、皮疹和皮炎。代谢和营养：尿素氮和肌酐升高。罕见（＜1/1000） 一般：头痛、疲倦、面部浮肿、过敏反应、体重增加。血液：贫血、粒细胞减少、血小板减少，中性粒细胞减少。心血管：水肿、心悸、腓肠肌痉挛、潮红、紫癜。中枢和外周神经系统：感觉障碍、震颤。胃肠道系统障碍：胃肠出血和溃疡、出血性腹泻、肝炎或胰腺炎、柏油状大 便、口腔粘膜炎症。 泌尿系统障碍：间质性肾炎。皮肤：湿疹。代谢和营养：碱性磷酸酶升高，高钾血症。精神病学：抑郁、多梦、嗜睡、失眠。眼睛：异常视觉。其它：味觉倒错、脉管炎。如其它的NSAIDs,可能发生严重的皮肤粘膜的超敏反应。
包装单位:盒
条码号:6936572000077
商品名:贝速清
规格:50mg*24片
药品编码:000648
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2023-04-19 |
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蒲地蓝消炎片 |
药品名称:蒲地蓝消炎片
性状:[]
禁忌:对蒲地蓝消炎片及所含成份过敏者禁用。
剂型:[]
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:云南龙发制药有限公司
生产场地:云南省楚雄市鹿城南路384号
主要成份:蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根。
贮藏:[]
适应症:清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、咽炎、扁桃腺炎。
注意事项:1.忌食辛辣刺激性食物。2.用蒲地蓝消炎片期间不宜同时服用温热性药物。3.孕妇及脾胃虚寒症见：腹痛、喜暖、泄泻者慎用。4.儿童、哺乳期妇女、年老体弱及糖尿病患者应在医师指导下服用。5.疮疖较重或局部变软化脓，或扁桃体有化脓及全身高热者应到医院就诊。6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7.对蒲地蓝消炎片过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.蒲地蓝消炎片性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将蒲地蓝消炎片放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用蒲地蓝消炎片前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z53020941
用途分类:未分类
药品ID:105541
检索码:PDLXYP
用法用量:口服。每片一次5～8片，一日4次。
不良反应:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、乏力、头晕等；皮疹、瘙痒等过敏反应。
包装单位:盒
条码号:6924475030734
商品名:[]
规格:0.3g*24s
药品编码:000642
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2023-04-19 |
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阿咖酚散 |
药品名称:阿咖酚散
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:贵州缔谊健康制药有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H52020904
用途分类:感冒
药品ID:108733
检索码:AKFS
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6934653700229
商品名:[]
规格:100包
药品编码:000644
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2023-04-19 |
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奥利司他片 |
药品名称:奥利司他片
性状:[]
禁忌:1．孕妇禁用。2．对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。3．慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症患者禁用。4．器质性肥胖患者（如甲状腺机能减退）禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:1.本品可使维生素A、D和E的吸收减少。使用本品同时可加以补充。如正在服用含有维生素A、D和E的制剂（如一些复方维生素类制剂），应在服用本品2小时后或在睡前服用。2.2型糖尿病患者可能需减少口服降糖药（如磺酰脲类药物）的剂量。3.本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。4．本品与胺碘酮合用时，可能导致后者吸收减少而降低疗效。5.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:浙江海正药业股份有限公司
生产场地:浙江省台州市椒江区海正大道1号
主要成份:奥利司他片的主要活性成分为奥利司他。赋形剂包括 ：微晶纤维素，羟乙酸淀粉钠，聚乙烯吡咯烷酮，十二烷硫酸钠和滑石。
贮藏:密封。
适应症:用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。
注意事项:1.第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人，应在医师指导下结合其他药物进行治疗。2.不推荐体重指数低于24的人群使用本品。体重指数近似值的计算方法为体重/身高2（体重以千克为单位计算，身高以米为单位计算）。3.服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。4.使用本品同时应注意结合运动和控制饮食，才能达到良好效果。5.没有证据证明本品加大用量后能增强疗效，因此，请按推荐剂量服用，不要擅自增加用量。6.18岁以下儿童应在医师指导下使用。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20100089
用途分类:血液系
药品ID:105405
检索码:ALSTP
用法用量:成人：餐时或餐后1小时内口服1片。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。
不良反应:1.常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪（油）性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加，发生率也相应增高。大部分病人用药一段时间后可改善。2.较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。3.观察到的其他少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。4.偶有对本品过敏的报道。主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏反应。5.极少出现有大疱疹、肝转氨酶和碱性磷酸酯酶升高以及罕见的严重肝炎等病例报道.
包装单位:盒
条码号:6939030230566
商品名:来利
规格:0.12g*16片
药品编码:000640
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2023-04-19 |
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氯霉素滴眼液 |
药品名称:氯霉素滴眼液
性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。
禁忌:[]
剂型:滴眼剂
药物相互作用:如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:邯郸康业制药有限公司
生产场地:邯郸市高新技术开发区科技路1号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:用于结膜炎、沙眼、角膜炎、眼睑缘炎。
注意事项:1.对本品过敏者禁用。2.使用后应将瓶盖拧紧，不要使瓶口接触到皮肤以免污染。3.滴眼时瓶口勿接触眼睛。4.如使用3～4日不见症状改善，应停止使用并向医师咨询。5.出现不良反应应立即停止使用（口腔苦味属氯霉素物理特性，可继续使用）。6.当药品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将药品放在儿童不能接触的地方。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H13022678
用途分类:五官科
药品ID:105046
检索码:LMSDYY
用法用量:外用。滴眼，每次1～2滴，一日3～5次。
不良反应:1.偶有眼睛疼痛、视力改变、持续性发红或刺激感。2.口腔苦味。3.偶见儿童使用后出现再生不良性障碍性贫血。
包装单位:瓶
条码号:6928574700253
商品名:求康
规格:8ml:20mg
药品编码:000638
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2023-04-19 |
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甲硝唑片 |
药品名称:甲硝唑片
性状:[]
禁忌:有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用甲硝唑片。
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:金日制药(中国)有限公司
生产场地:厦门市同安区城东工业区榕源路88号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:甲硝唑片用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等）。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。
注意事项:（1）对诊断的干扰：甲硝唑片的代谢产物可使尿液呈深红色。（2）原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。（3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20003083
用途分类:消炎药
药品ID:105914
检索码:JXZP
用法用量:1,成人常用量①肠道阿米巴病，一次0.4~0.6g，一日3次，疗程7日；肠道外阿米巴病，一次0.6~0.8g，一日3次，疗程20日。②贾第虫病，一次0.4g，一日3次，疗程5~10日。③麦地那龙线虫病，一次0.2g，疗程7日。④小袋虫病，一次0.2g，一日2次，疗程5日。⑤皮肤利什曼病，一次0.2g，一日4次，疗程10日。间隔10日后重复一疗程。⑥滴虫病，一次0.2g，一日4次，疗程7日；可同时用栓剂，每晚0.5g置入阴道内，连用7~10日。⑦厌氧菌感染，口服每日0.6~1.2g，分3次服，7~10日为一疗程。
不良反应:15~30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。
包装单位:盒
条码号:6916499300160
商品名:[]
规格:0.2g*24片*2板
药品编码:000634
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2023-04-19 |
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吲哚美辛肠溶片 |
药品名称:吲哚美辛肠溶片
性状:[]
禁忌:活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者，癫痫，帕金森病及精神病患者，肝肾功能不全者，对本品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:（1）与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒性，与其他非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。（2）与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时并不能加强疗效，而胃肠道不良反应则明显增多，由于抑制血小板聚集的作用加强，可增加出血倾向。（3）饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素同用，可增加胃肠道溃疡或出血的危险。（4）与洋地黄类药物同用时，本品可使洋地黄的血浓度升高(因抑制从肾脏的清除)而增加毒性，因而需调整洋地黄剂量。（5）与肝素、口服抗凝药及溶栓药合用时，因本品与之竞争性结合蛋白，使抗凝作用加强。同时吲哚美辛肠溶片有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潜在危险。（6）本品与胰岛素或口服降糖药合用，可加强降糖效应、须调整降糖药物的剂量。（7）与呋塞米同用时，可减弱后者排钠及抗高血压作用。其原因可能是由于抑制了肾脏内前列腺素的合成.本品还有阻止呋塞米、布美他尼及吲达帕胺等对血浆肾素活性增强的作用，对高血压病人评议其血浆肾素活性的意义时应注意此点。（8）与氨苯蝶啶合用时可致肾功能减退（肌酐清除率下降、氮质血症）。（9）吲哚美辛肠溶片与硝苯地平或维拉帕米同用时，可致后二者血药浓度增高，因而毒性增加。（10）丙磺舒可减少本品自肾及胆汁的清除，增高血药浓度，使毒性增加，合用时须减量。（11）与秋水仙碱、磺吡酮合用时可增加胃肠溃疡及出血的危险。（12）与锂盐同用时，可减少锂自尿排泄，使血药浓度增高，毒性加大。13）本品可使甲氨蝶呤血药浓度增高，并延长高血浓度时间。正在用本品的病人如需作中或大剂量甲氨蝶呤治疗，应于24～48小时前停用吲哚美辛肠溶片，以免增加其毒性。（14）与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)同用时，可使后者清除率降低，毒性增加。同时本品的毒性也增加，故应避免合用。
是否处方药:否
生产厂家:江苏亚邦爱普森药业有限公司
生产场地:盐城市响水县城经济开发区
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:吲哚美辛肠溶片(简)用于：①关节炎，可缓解疼痛和肿胀；②软组织损伤和炎症；③解热；④其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。
注意事项:1、交叉过敏反应：吲哚美辛肠溶片与阿司匹林有交叉过敏性.由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能对本品过敏。2、本品解热作用强，通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退热，故应防止大汗和虚脱，补充足量液体。3、吲哚美辛肠溶片因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1天，用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。4、下列情况应慎用：①本品能导致水钠潴留，故心功能不全及高血压等患者应慎用；②因本品可使出血时间延长、加重出血倾向，故血友病及其他出血性疾病患者应慎用，此外，本品对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。5、用药期间应定期随访检查：①血象及肝、肾功能；②个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变)，遇有视力模糊时应立即作眼科检查。6、为减少药物对胃肠道的刺激，本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。7、吲哚美辛肠溶片不能控制疾病过程的进展，故必须同时应用能使疾病过程改善的药物。由于本品的毒副反应较大，治疗关节炎一般已不作首选用药，仅在其他非甾体药无效时。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H32021431
用途分类:止痛
药品ID:105844
检索码:YDMXCRP
用法用量:口服（1）成人常用量：①抗风湿，初始剂量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量不应超过150mg；②镇痛，首剂一次25～50mg，继之25mg，一日3次，直到疼痛缓解，可停药；③退热，一次 6.25～12.5mg，一日不超过3次。（2）小儿常用量：一日按体重1.5～2.5mg/kg，分3～4次。待有效后减至最低量。
不良反应:本品的不良反应较多。①胃肠道：出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状，出现溃疡、胃出血及胃穿孔。②神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠等，严重者可有精神行为障碍或抽搐等。③肾：出现血尿、水肿、肾功能不全，在老年人多见。④各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑（Stevens-Johnson综合征）。⑤造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血，白细胞减少或血小板减少等。⑥过敏反应，哮喘，血管性水肿及休克等。
包装单位:瓶
条码号:6934666300416
商品名:[]
规格:25mg*100片
药品编码:000636
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2023-04-19 |
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苄达赖氨酸滴眼液 |
药品名称:苄达赖氨酸滴眼液
性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。
禁忌:眼外伤及严重感染时，暂不使用，或遵医嘱。
剂型:眼用制剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:浙江莎普爱思药业股份有限公司
生产场地:浙江省平湖市经济开发区新明路1588号
主要成份:本品每瓶含苄达赖氨酸40毫克。辅料为：羟丙甲纤维素、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、硫柳汞。
贮藏:遮光，密闭保存。
适应症:早期老年性白内障。
注意事项:1.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，避免污染瓶内眼药水。2.使用后请控紧瓶盖，以防污染。3.部分病例出现一过性刺激感，如灼热感、刺痛等，但不影响使用。实验证明本品经冰箱冷藏(4℃左右)后可以降低刺激性的发生率和强度。建议使用时有刺激的患者，将本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若发现药水污染或混浊请弃去不用。4.据报导，一过性刺激的发生率和强度与眼部的其他感染或炎症有关，建议眼部有感染或炎症的白内障患者在使用本品时，最好在医师指导下同时治疗上述眼疾。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H19980101
用途分类:未分类
药品ID:104858
检索码:BDLASDYY
用法用量:滴眼。一日3次，每次1～2滴或遵医嘱。
不良反应:一过性灼烧感、流泪等反应，但能随着用药时间延长而适应。极少可能有吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻、流泪、接触性皮炎等。
包装单位:盒
条码号:6923479700209
商品名:莎普爱思
规格:8ml:40mg
药品编码:000630
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2023-04-19 |
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蒙脱石散 |
药品名称:蒙脱石散
性状:本品为灰白色或微黄色细粉，味香甜。
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:扬子江药业集团有限公司
生产场地:江苏省泰州市扬子江南路1号
主要成份:本品每袋含蒙脱石3克。辅料为：糖精钠、香兰素。
贮藏:密封，在干燥处保存。
适应症:蒙脱石散(易宁)用于成人及儿童急、慢性腹泻。
注意事项:1.治疗急性腹泻时，应注意纠正脱水。2.如出现便秘，可减少剂量继续服用。3.需同服肠道杀菌药时，请咨询医师。4.儿童用量请咨询医师或药师。5.儿童急性腹泻服用蒙脱石散1天后、慢性腹泻服用2-3天后症状未改善，请咨询医师或药师。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用蒙脱石散前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20053263
用途分类:肠胃
药品ID:105159
检索码:MTSS
用法用量:口服，成人每次1袋（3克），一日3次。儿童1岁以下每日1袋，分3次服；1～2岁每日1～2袋，分3次服；2岁以上每日2～3袋，分3次服，服用时将本品倒入半杯温开水（约50毫升）中混匀快速服完。治疗急性腹泻时首次剂量应加倍。
不良反应:少数人可能产生轻度便秘。
包装单位:盒
条码号:6927762517352
商品名:易宁
规格:3g*10袋
药品编码:000632
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2023-04-19 |
