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醋酸甲地孕酮分散片 |
药品名称:醋酸甲地孕酮分散片
性状:[]
禁忌:对本品过敏者禁用。对伴有严重血栓性静脉炎、血栓栓塞性疾病、严重肝功能损害和因骨转移产生的高钙血症患者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:西安德天药业股份有限公司
生产场地:西安高新技术产业开发区新型工业园创新路9号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。
注意事项:对接受本品治疗的患者应进行常规的密切监测，对未控制的糖尿病及高血压患者需小心使用。不主张用于乳腺癌的术后辅助治疗。禁用于妊娠诊断治疗。运动员慎用。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20040001
用途分类:肿瘤
药品ID:105386
检索码:CSJDYTFSP
用法用量:本品可吞服，吮服或分散后服用（将分散片溶于100ml温水中服用）。乳腺癌：160mg/日（一次或分次口服）。子宫内膜癌：40～320mg/日（一次或分次口服）。本品服用须经医嘱，至少连续治疗二个月，方能决定本品的有效性。
不良反应:体重增加：为本品常见不良反应，且常有食欲增加，这种体重增加是由于体内脂肪和体细胞体积增加所致，而不定伴有液体潴留。对于晚期癌症恶病质及体重下降患者，这种副作用常常是有益的。
包装单位:盒
条码号:6933279510045
商品名:艾诺克
规格:40mg*24片
药品编码:000464
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2023-04-19 |
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月见草油胶丸 |
药品名称:月见草油胶丸
性状:本品为胶丸，内容物为淡黄色至橙黄色的油状液体。
禁忌:1.对本品过敏者禁用。2.出血性疾病患者禁用。3.孕妇禁用。
剂型:软胶囊剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:武汉中联集团四药药业有限公司
生产场地:湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路379-1号
主要成份:主要成份为γ-亚麻酸(GLA)。
贮藏:[]
适应症:月见草油胶丸(贯通)用于防治动脉硬化、降低血脂等。
注意事项:性状改变，颜色呈褐色不可应用。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H42022367
用途分类:血液系
药品ID:105603
检索码:YJCYJW
用法用量:口服。一次5-6粒，一日2次，或遵医嘱。
不良反应:个别患者口服药初期见有恶心、便稀等不良反应，继续用药可好转。
包装单位:瓶
条码号:6902727888807
商品名:贯通
规格:0.3g*40粒
药品编码:000458
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2023-04-19 |
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复方硫酸新霉素滴眼液 |
药品名称:复方硫酸新霉素滴眼液
性状:本品为无色或淡黄色的澄明液体。
禁忌:霉菌性角膜溃疡，树枝状、地图状角膜炎禁用。
剂型:滴眼剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:江西珍视明药业有限公司
生产场地:江西省抚州市临川区迎宾大道218号
主要成份:[]
贮藏:遮光，密闭，在凉暗处保存。
适应症:用于急、慢性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、急性巩膜炎、白内障、青光眼、角膜移植术后及眼部机械或化学烧伤处理。本品也可用于外耳炎症处理。
注意事项:化脓性角膜溃疡的恢复期在医生的指导下慎用。长期使用复方硫酸新霉素滴眼液，角膜有可能发生二重感染和真菌感染。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H36021864
用途分类:五官科
药品ID:104910
检索码:FFLSXMSDYY
用法用量:外用，滴眼。一次1-2滴，一日3-5滴。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6927372600024
商品名:卓明
规格:6ml
药品编码:000460
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2023-04-19 |
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风油精 |
药品名称:风油精
性状:[]
禁忌:[]
剂型:搽剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:漳州金峰生物化学制药厂
生产场地:漳州市芗城区金峰开发区内
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:风油精(金复)清凉，止痛，驱风，止痒。用于蚊虫叮咬及伤风感冒引起的头痛，头晕，晕车不适。
注意事项:1.孕妇和三岁以下儿童慎用。2.皮肤有烫伤、损伤及溃疡者禁用。3.涂药时注意不要将药误入眼内。4.外搽后皮肤出现皮疹瘙痒者应停用。5.瓶盖宜拧紧，以防止药物挥发。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z10983103
用途分类:感冒
药品ID:104968
检索码:FYJ
用法用量:外用，涂擦于患处。口服，一次4-6滴。
不良反应:[]
包装单位:瓶
条码号:6910314991014
商品名:金复
规格:6ml
药品编码:000456
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2023-04-19 |
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雪梨膏 |
药品名称:雪梨膏
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z34020658
用途分类:咳喘
药品ID:105442
检索码:XLG
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:瓶
条码号:6921314098788
商品名:[]
规格:180g
药品编码:000454
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2023-04-19 |
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小儿氨酚黄那敏颗粒 |
药品名称:小儿氨酚黄那敏颗粒
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:洛阳新春都生物制药有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:西药
批准文号:国药准字H41024665
用途分类:感冒
药品ID:106831
检索码:XEAFHNMKL
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6937115500306
商品名:[]
规格:9袋
药品编码:000452
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2023-04-19 |
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维胺酯胶囊 |
药品名称:维胺酯胶囊
性状:本品为胶囊，内含黄色颗粒或粉末。
禁忌:孕妇及哺乳期妇女禁用。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:1.与异维A酸、与四环素类抗生素合用时，可导致“假性脑瘤”引起脑压增高，头痛和视力障碍。2.与维生素A合用时，可产生维生素A过量的相似症状。3.与甲氨蝶呤合用时可使后者的血药浓度增加而加重肝脏的毒性，维胺酯与异维A酸结构近似，亦应避免与上述药物同时使用。
是否处方药:是
生产厂家:重庆华邦制药股份有限公司
生产场地:重庆市渝北区人和星光大道69号
主要成份:本品主要成份为维胺酯。
贮藏:遮光，密封，在阴凉 (不超过20℃) 干燥处保存。
适应症:用于治疗重、中度痤疮，对鱼鳞病、银屑病、苔藓类皮肤病、及某些角化异常性皮肤病也有一定疗效。
注意事项:1.女性患者服药期间及停药后半年内应采取严格避孕措施。2.肝肾功能严重不全者慎用。3.重症糖尿病、脂质代谢障碍者禁用。4.禁与维生素A同服。5.酗酒者慎用。6.避免强烈日光或紫外光过度照射。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H50021842
用途分类:未分类
药品ID:105250
检索码:WAZJN
用法用量:口服。按1～2.0mg/(kg天)计算，成人每次1-2粒（25-50mg)，每日服2—3次。疗程治疗痤疮为6周，脂溢性皮炎为4周。或遵医嘱。
不良反应:1.本药的副作用与维生素A过量的临床表现相似，常见的副作用包括皮肤干燥、脱屑、瘙痒、皮疹、脆性增加、掌跖脱皮、瘀斑、继发感染等；口腔黏膜干燥、疼痛、结合膜炎、严重者角膜浑浊、视力障碍、视乳头水肿，头痛、头晕、精神症状、抑郁、良性脑压增高。2.骨质疏松、肌肉无力、疼痛、胃肠道症状、鼻出血等；3.妊娠服药可导致自发性流产及胎儿发育畸形；4.实验室检查可引起血沉快、肝酶升高、血脂升高、血糖升高、血小板下降等。5.上述副作用与异维A酸引起的副作用相似，但相对较轻，且大多为可逆性，停药后可逐渐得到恢复。副作用的轻重与本药的剂量大小、疗程长短及个体耐受有关。6.轻度不良反应可不必停药，或减量使用，重度不良反应应立即停药，并去医院由医师作相应处理。
包装单位:盒
条码号:6920327600995
商品名:三蕊
规格:25mg*12粒*2板
药品编码:000448
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2023-04-19 |
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茴三硫片 |
药品名称:茴三硫片
性状:本品为薄膜衣片，除去包衣后显橘黄色至橘红色。
禁忌:1.胆道完全梗阻者禁用。2.对本品过敏者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:四川奥邦药业有限公司
生产场地:成都市高新区百草路16号
主要成份:本品主要成份为茴三硫。
贮藏:[]
适应症:用于胆囊炎、胆结石及消化不适，并用于急、慢性肝炎的辅助治疗。
注意事项:甲状腺功能亢进患者慎用本品。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H51023567
用途分类:肝胆
药品ID:105279
检索码:HSLP
用法用量:口服。一日3次，一次1片，或遵医嘱。
不良反应:偶有发生荨麻疹样红斑。
包装单位:盒
条码号:6928131500326
商品名:奥邦
规格:25mg*12片
药品编码:000450
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2023-04-19 |
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盐酸二甲双胍缓释片 |
药品名称:盐酸二甲双胍缓释片
性状:本品为白色至类白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。
禁忌:患下列疾病者禁用盐酸二甲双胍治疗：1.肾脏疾病或由心血管功能衰竭、急性心肌梗塞及败血症引起的肾功能不全（如血肌酐水平≥1.5mg/dl（男），≥1.4mg/dl（女）或肌酐清除率异常）。2.需要药物治疗的充血性心力衰竭，和其他严重心肺疾患。3.接受过放射性治疗包括胃肠外给予碘标造影剂的病人应暂停应用盐酸二甲双胍，因为用这类产品可导致肾功能的急性改变。4.已知对盐酸二甲双胍和本品中的任何成份过敏。5.急性或慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病性酮症酸中毒，有或没有昏迷。6.严重感染和外伤，外科大手术，临床有低血压和
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:江苏苏中药业集团股份有限公司
生产场地:江苏省泰州市苏中路1号
主要成份:本品主要成份为盐酸二甲双胍。
贮藏:密封，阴凉干燥处(不超过20℃)保存。
适应症:1. 用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病患者，尤其是肥胖者，还可能有减轻体重的作用。 2. 对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效。 3. 可与磺酰脲类或胰岛素合用以改善血糖控制。
注意事项:1.在使用盐酸二甲双胍的病人中，由于盐酸二甲双胍的累积有可能发生乳酸性酸中毒。这是一种罕见而严重的代谢性并发症，一旦发生，会导致生命危险，对服用本品的患者应进行肾功能监测和给药以最低有效用量为标准，从而来显著降低乳酸性酸中毒的发生风险。2.本品禁止嚼碎口服，应整片吞服，并在进食时或餐后服。3.当患者需要进行放射性研究而使用静脉注射碘化造影剂时，患者应暂时停止服用本品，因为这可能导致急性肾功能改变。4.本品与磺酰脲类药物合用时，可引起低血糖，应监测患者血糖情况。5.本品与胰岛素合用会增强降血糖作用，故应调整剂量。6.应定期监测血糖、糖化血红蛋白、尿糖、尿酮体情况。7.部分病人发现在临床无症状的情况下，维生素B12的水平低于正常值，这可能是由于盐酸二甲双胍干扰了维生素B12的吸收，这可能导致贫血，虽然可能性很小，但仍建议监测患者的血象，至少每年检查一次血液参数。8.本品与乙醇同服时会增强盐酸二甲双胍对乳酸代谢的影响，易导致乳酸性酸中毒发生，因此，服用本品时应尽量避免饮酒。9.发生皮疹等过敏反应者应停止使用本品。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20051117
用途分类:糖尿病
药品ID:104454
检索码:YSEJSGHSP
用法用量:口服，进食时或餐后服。开始用量通常为每日一次，一次1片(500mg)，晚餐时服用，根据血糖和尿糖调整用量，每日最大量不超过4片(2000mg)。如果每日一次，每次4片(2000mg)不能达到满意的疗效，可 改为每日两次，每次2片(1000mg)。
不良反应:本品常见不良反应包括腹泻、恶心、胃胀、乏力、消化不良、腹部不适及头痛。部分患者因腹泻停药。 其他少见者为大便异常、便秘、腹痛、腹胀、低血糖、肌痛、头昏、头晕、指甲异常、皮疹、出汗增加、味觉异常、胸部不适、寒战、流感症状、潮热、心悸、体重减轻等。二甲双胍可减少维生素B12吸收，但极少引起贫血。接受盐酸二甲双胍治疗的患者乳酸酸中毒发生率甚低，通常发生在明显肾功能障碍患者。如服用本品后，发生本说明书之外的任何不良事件和/或不良反应，请与医生联络。
包装单位:盒
条码号:6919624169885
商品名:仁欣
规格:0.5g*20片
药品编码:000446
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2023-04-19 |
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磺胺醋酰钠滴眼液 |
药品名称:磺胺醋酰钠滴眼液
性状:[]
禁忌:对磺胺类药过敏者禁用。
剂型:滴眼剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:湖北潜江制药股份有限公司
生产场地:湖北省潜江市章华南路特1号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:磺胺醋酰钠滴眼液用于结膜炎、睑缘炎；也可用于沙眼衣原体感染的辅助治疗。
注意事项:1.滴眼时瓶口勿接触眼睛。2.磺胺醋酰钠滴眼液使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药品。3.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用磺胺醋酰钠滴眼液前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20065131
用途分类:五官科
药品ID:104896
检索码:HACXNDYY
用法用量:外用，滴眼，一次1-2滴，一日3-5次。
不良反应:偶见眼睛刺激或过敏反应。
包装单位:盒
条码号:6906291000481
商品名:[]
规格:8ml:0.8g
药品编码:000444
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2023-04-19 |
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尼美舒利片 |
药品名称:尼美舒利片
性状:[]
禁忌:（1）对本品或其它非甾体抗炎药过敏者。（2）胃肠道出血或消化性溃疡活动期患者。（3）严重肾功能不全患者。
剂型:片剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:牡丹江灵泰药业股份有限公司
生产场地:牡丹江市西祥伦街88号
主要成份:本品主要成分是尼美舒利，化学名为N-（4-硝基-2-苯氧基苯基）甲磺酰胺。
贮藏:[]
适应症:本品适用于慢性关节炎症（包括类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；通经；上呼吸道感染引起的发热症状等。
注意事项:（l）本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。（2）有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。（3）本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H19991382
用途分类:未分类
药品ID:105867
检索码:NMSLP
用法用量:口服，成人，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g，日服二次。儿童常用剂量为5mg/公斤体重/天，分二至三次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。
不良反应:主要有胃灼热、恶心、胃痛等，但症状轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者出现过敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾体抗炎药一样可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯-约翰逊综合征（Stevens-JohnsonSyndrome）等。
包装单位:盒
条码号:6933039201176
商品名:灵泰邦尼
规格:50mg*12片
药品编码:000438
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2023-04-19 |
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茶碱缓释片 |
药品名称:茶碱缓释片
性状:[]
禁忌:对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。
剂型:片剂
药物相互作用:1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药浓度和毒性。2.西咪替丁可降低茶碱缓释片肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度和（或）毒性。3.某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低茶碱清除率，增高其血药浓度，尤以红霉素和依诺沙星为著，当茶碱与上述药物伍用时，应适当减量。4.苯巴比妥、苯妥英、利福平可诱导肝药酶，加快茶碱的肝清除率；茶碱也干扰苯妥英的吸收，两者血浆中浓度均下降，合用时应调整剂量。5.与锂盐合用，可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。6.茶碱缓释片与美西律合用，可减低茶碱清除率，增加血浆中茶碱浓度，需调整剂量。7.与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用，可增加其作用和毒性。
是否处方药:是
生产厂家:山东新华制药股份有限公司
生产场地:山东省淄博市张店区东一路14号
主要成份:茶碱。
贮藏:[]
适应症:茶碱缓释片适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。
注意事项:1.与其他茶碱缓释制剂一样，茶碱缓释片不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。2.应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。3.肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。4.茶碱制剂可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化；患者心率和(或)节律的任何改变均应进行监测和研究。5.低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H37020700
用途分类:咳喘
药品ID:105563
检索码:CJHSP
用法用量:口服。茶碱缓释片不可压碎或咀嚼。成人或12岁以上儿童，起始剂量为0.1g～0.2g(1～2片)，一日2次，早、晚用100ml温开水送服。剂量视病情和疗效调整，但日量不超过0.9g(9片)，分2次服用。
不良反应:茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。
包装单位:盒
条码号:6921675370066
商品名:新华
规格:0.1g*12片*2板
药品编码:000440
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2023-04-19 |
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葡萄糖粉剂 |
药品名称:葡萄糖粉剂
性状:本品为白色或几乎白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。
禁忌:下列情况禁用葡萄糖粉剂：（1）糖尿病酮症酸中毒未控制者；（2）高血糖非酮症性高渗状态；（3）葡萄糖-半乳糖吸收不良症。
剂型:散剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:康美保宁(四川)制药有限公司
生产场地:四川省阆中市康美大道8号
主要成份:葡萄糖。
贮藏:[]
适应症:葡萄糖粉剂营养药，补充热能和体液，用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐，腹泻等），也可用于低血糖症。
注意事项:胃大部分切除患者作口服糖耐量试验，易出现倾倒综合症及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H51020922
用途分类:补益
药品ID:104636
检索码:PTTFJ
用法用量:用温开水冲服或与饮料调和服用。每次10～20g，需要时服用。
不良反应:胃肠道反应，如恶心，呕吐等。见于口服浓度过高，过快时。
包装单位:盒
条码号:6906200930847
商品名:[]
规格:500g
药品编码:000442
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2023-04-19 |
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复方罗汉果止咳颗粒 |
药品名称:复方罗汉果止咳颗粒
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:广西壮族自治区花红药业股份有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z45020180
用途分类:咳喘
药品ID:105118
检索码:FFLHGZKKL
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6920390000531
商品名:花红
规格:10g*10袋
药品编码:000434
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2023-04-19 |
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美洛昔康片 |
药品名称:美洛昔康片
性状:本品为薄膜衣片，除去膜衣后显淡黄色或黄色。
禁忌:对药物活性成份美洛昔康或其赋形剂成份已知过敏者或对乙酰水杨酸和其它非类固醇抗炎药过敏者。对使用乙酰水杨酸或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的患者不宜使用美洛昔康片；活动性消化性溃疡患者或有消化性溃疡再发史的患者；严重肝功能不全者；非透析性严重肾功能不全者。胃肠道出血。脑出血或其它出血症的患者；严重的未控制的心衰。
剂型:片剂
药物相互作用:(1)大剂量的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。(2)口服抗凝剂，氨苄噻哌啶：系统地使用肝素，溶栓剂，可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。(3)锂：据报导NSAID可增加锂的血浆浓度，故建议在开始使用，调节和停用本品时监控血浆锂水平。(4)氨甲喋呤：与其他NSAID相似，本品会增加氨甲喋呤的血液毒性，在这种情况下，建议严格监控血细胞数。(5)避孕：据报导，NSAID会降低宫内避孕器的效能。(6)利尿剂：用NSAID时，可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全，故使用美洛昔康片和利尿剂的病人应补充足够的水，在治疗开始前还应监控肾功能。(7)抗高血压药(例如：β受体阻断剂，ACE抑制剂，血管舒张药，利尿剂)：有报导在应用NSAID治疗期间，通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高上压药作用降低。(8)在胃肠中消胆胺与本品结合可加快美洛昔康的排除。(9)通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性，在合用治疗期间要测定肾功能。
是否处方药:是
生产厂家:修正药业集团四川制药有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:美洛昔康片用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病，退行性骨头节病)的症状治疗。
注意事项:1、与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康片。2、对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3、NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。4、有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。5、对晚期肾衰竭血液透析病人使用本品的剂量不应高于7.5毫克。对中度或轻度肾损伤病人剂量可以不减（即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人）。6、与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的，应停用美洛昔康片进行追踪检查。7、对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。8、在胃肠中消胆胺与本品结合可加快美洛昔康的排除。9、通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性，在合用治疗期间要测定肾。10、因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护。与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者，用药应加小心。11、药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而，当不良反应如眩晕和嗜睡出现时，建议限制这些活动。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20040011
用途分类:骨科
药品ID:104479
检索码:MLXKP
用法用量:口服，用水或流质送服吞咽。类风湿性关节炎：每天15mg(2片）。根据治疗后反应，剂量可减至每天7.5mg(1片）。骨关节炎：每天7.5mg(1片）。如果需要，剂量可增至每天15mg(2片)。对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量为每天7.5mg(1片）。严重肾衰竭的病人透析时。剂量不应超过每天7.5mg(1片）。本品每日最大建议剂量为15mg(2片）。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。
不良反应:据国外研究资料报道：以下罗列的不良反应系在本品给药后发生，然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无与本品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服本品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。胃肠道的：频率超过1%：消化不良，恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎。血液的：频率超过1%：贫血。介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。皮肤病学的：频率超过1%：瘙痒、皮疹。介于0.1%和1%之间：口炎、荨麻疹。小于0.1%：感光过敏。呼吸道：频率小于0.1%：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括本品之后有个体出现急性哮喘。中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛。介于0.1%和1%之间：眩晕、耳鸣、嗜睡。心血管的：频率多于1%：水肿。介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红。泌尿生殖系统的：介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。
包装单位:盒
条码号:6930200101365
商品名:修正
规格:8片
药品编码:000436
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2023-04-19 |
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滴眼用利福平 |
药品名称:滴眼用利福平
性状:本品滴丸为暗红色，缓冲液为无色澄明溶液。
禁忌:1.对本品过敏者禁用。2.严重肝功能不全患者禁用。3.胆道阻塞患者禁用。
剂型:[]
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:石家庄格瑞药业有限公司
生产场地:石家庄市开发区珠峰大街81号
主要成份:本品主要成份为利福平，其化学名称为：3–[[4–甲基–1–哌嗪基]亚氨基]甲基–利霉素。
贮藏:密封，置阴凉干燥处。
适应症:用于沙眼、结膜炎、角膜炎等。
注意事项:1.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性；干扰血清叶酸浓度和维生素B12浓度测定结果；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果，因使用利福平后可使尿液呈橘红色或红棕色。使用利福平可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 2，酒精中毒，肝功能损害者慎用。一般肝病患者慎用。3.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染，伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙手术，并注意口腔卫生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H13024070
用途分类:五官科
药品ID:104313
检索码:DYYLFP
用法用量:滴眼。一次1-2滴，一日4-6次。将溶液片放入缓冲液中，振摇，使完全溶解后使用。
不良反应:良寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、泪液呈橘红色或红棕色等。此外尚可引起皮肤发红或皮疹(过敏反应)、瘙痒等症状。
包装单位:盒
条码号:6934132400060
商品名:亮晶晶
规格:10ml
药品编码:000432
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2023-04-19 |
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盐酸雷尼替丁胶囊 |
药品名称:盐酸雷尼替丁胶囊
性状:[]
禁忌:1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:云南盘龙云海药业有限公司
生产场地:云南省楚雄州楚雄市开发区紫溪大道
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:盐酸雷尼替丁胶囊用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
注意事项:1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。5.对盐酸雷尼替丁胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H53020620
用途分类:肠胃
药品ID:105292
检索码:YSLNTDJN
用法用量:口服。成人一次1粒，一日2次。于清晨和睡前服用。
不良反应:1．常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2．对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3．少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
包装单位:瓶
条码号:6920085822172
商品名:盘龙云海
规格:0.15g*30粒
药品编码:000430
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2023-04-19 |
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浓维磷糖浆 |
药品名称:浓维磷糖浆
性状:[]
禁忌:1.对甘油磷酸钠过敏者禁用。2.胃溃疡患者禁用。3.严重肾功能不全患者禁用。4.休克和失水患者禁用。
剂型:糖浆剂
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:武汉康乐药业股份有限公司
生产场地:湖北省武汉经济技术开发区3MA地块（创业三路29号）
主要成份:本品为复方制剂，其组分为每500ml中含50% 甘油磷酸钠10.5g，咖啡因1.5g，维生素B10.3g，磷酸0.27g，烟酸0.03g。
贮藏:[]
适应症:用于植物神经功能紊乱引起的头晕目眩、精神疲倦以及低磷血症。
注意事项:1.本品中咖啡因能促进血浆内肾素的活性，儿茶酚胺的释放也增加，但破坏亦快，不一定出现血压升高。2.本品对前列腺素受体是弱激动强拮抗。3.本品能使血糖微升。4.长期大量服用本品，有耐受性和习惯性。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H42022432
用途分类:补益
药品ID:105494
检索码:NWLTJ
用法用量:口服。一次10ml ，一日3次。
不良反应:本品复方中咖啡因服用过量可引起恶心、头痛或失眠。长期过多服用，可出现头痛、紧张、激动和焦虑。
包装单位:盒
条码号:6920759496043
商品名:康乐
规格:500ml
药品编码:000428
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2023-04-19 |
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盐酸克林霉素胶囊 |
药品名称:盐酸克林霉素胶囊
性状:[]
禁忌:对克林霉素和林可霉素有过敏史的患者禁用。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:1.可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象，导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)，在手术中或术后同用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。2.与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药同用：克林霉素在疗程中，甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出，从而导致腹泻延长和加剧，故抗蠕动止泻药不宜同用。含白陶土止泻药和克林霉素同时口服，后者的吸收将显著减少，故两者不宜同时服用，须间隔一定时间(至少2小时)3.本品具神经肌肉阻断作用，与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状，在合用的疗程中抗肌无力药的剂量应予调整。4.氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品，或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合，体外试验显示本品与红霉素具拮抗作用，故本品不宜与氯霉素或红霉素合用。5.与阿片类镇痛药合用，本品的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹(呼吸暂停)的可能，故必须对病人进行密切观察或监护。6.盐酸克林霉素胶囊可增强神经肌肉阻断药的作用，两者应避免合用。
是否处方药:是
生产厂家:广州白云山光华制药股份有限公司
生产场地:广州市海珠区南石路1号
主要成份:本品主要成份为盐酸克林霉素，其化学名称为：6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。
贮藏:[]
适应症:盐酸克林霉素胶囊适用于由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致的下述感染：中耳炎、鼻窦炎、化脓性扁桃体炎、肺炎；皮肤软组织感染；在治疗骨和关节感染、腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、败血症等疾病时，可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。
注意事项:1.患者对林可霉素过敏时有可能对克林霉素也过敏。2.对诊断的干扰：服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。3.下列情况应慎用盐酸克林霉素胶囊：(1)肠道疾病或有既往史者，特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎。(2)肝功能减退。(3)肾功能严重减退。4.为防止急性风湿热的发生，用克林霉素治疗溶血性链球菌感染时的疗程，至少为10日。5.用药期间须密切注意大便次数，如出现排便次数增多，应注意假膜性肠炎的可能，须及时停药并作适当处理。6.处理克林霉素所致的假膜性肠炎，轻症单独停药可望有效，中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理，病情无明显好转时，则应给甲硝唑口服250～500mg，一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服，仍无效时可改用万古霉素(或去甲万古霉素)口服，成人一日0.5～2.0g, 分3～4次服用。7.肾功能减退患者(除重度减退者外)，本品用量一般无需减少。患者有严重肾功能和（或）肝功能减退，采用本品时需作血清药物浓度监测。8.本品偶可引起对本品不敏感的微生物过度增生，特别是真菌，所以应用时需注意二重感染的发生。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20023686
用途分类:消炎药
药品ID:106055
检索码:YSKLMSJN
用法用量:成人，一次0.1～0.3g，一日4次口服，重症感染可增至一次0.45g,一日4次口服。4周或4周以上小儿，一日按体重8～16mg/kg，分3～4次口服。
不良反应:1.胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水样或脓血样)，伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)。腹泻、肠炎和假膜性肠炎等可出现于治疗中或停药后。2.过敏反应：通常以轻到中度的麻疹样皮疹最为多见，其次为水疱样皮疹和荨麻疹，偶见多形红斑，剥脱性皮炎,部分表现为Stevens-Johnson综合症。3.可出现肝功能异常、肾功能异常，偶见中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多等。
包装单位:盒
条码号:6900372201538
商品名:[]
规格:0.3g*12粒
药品编码:000424
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2023-04-19 |
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柏子养心丸 |
药品名称:柏子养心丸
性状:柏子养心丸为棕色的水蜜丸；味先甜而后苦、微麻。
禁忌:柏子养心丸
剂型:[]
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:芜湖张恒春药业有限公司
生产场地:芜湖经济技术开发区凤鸣湖南路10号
主要成份:柏子仁、党参、炙黄芪、川芎、当归、茯苓、制远志、酸枣仁、肉桂、醋五味子、半夏曲、炙甘草、朱砂。
贮藏:[]
适应症:补气，养血，安神。用于心气虚寒，心悸易惊，失眠多梦，健忘。
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z34020946
用途分类:安神
药品ID:104517
检索码:BZYXW
用法用量:口服。一次6g，一日2次。
不良反应:[]
包装单位:瓶
条码号:6923409801310
商品名:张恒春
规格:36g
药品编码:000422
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2023-04-19 |
