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金匮肾气丸 |
药品名称:金匮肾气丸
性状:好吉来金匮肾气丸为棕褐色至黑褐色的水蜜丸；味酸、微甘、苦。
禁忌:孕妇忌服好吉来金匮肾气丸。
剂型:丸剂(水蜜丸)
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:内蒙古仁泽药业有限公司
生产场地:内蒙古乌兰察布市集宁区新华街118号
主要成份:地黄、山药、酒萸肉、茯苓、牡丹皮、泽泻、桂枝、附子(炙)、牛膝(去头)、盐车前子。
贮藏:密封。
适应症:温补肾阳，化气行水。用于肾虚水肿，腰膝酸软，小便不利，畏寒肢冷。
注意事项:忌房欲，气恼。忌食生冷食物。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z15020621
用途分类:泌尿
药品ID:330942
检索码:JKSQW
用法用量:口服。水蜜丸一次4～5克，一日2次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6940493760446
商品名:好吉来
规格:5g*12袋
药品编码:000136
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2023-04-19 |
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藤黄健骨丸 |
药品名称:藤黄健骨丸
性状:[]
禁忌:[]
剂型:丸剂(浓缩水蜜丸)
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:吉林一正药业集团有限公司
生产场地:吉林省四平经济开发区一正路1号
主要成份:熟地黄、鹿衔草、骨碎补(烫)、淫羊藿、鸡血藤、肉苁蓉、莱菔子(炒)。
贮藏:[]
适应症:本品补肾，活血，止痛。藤黄健骨丸用于肥大性脊椎炎，颈椎病，跟骨刺，增生性关节炎，大骨节病。
注意事项:请遵医嘱。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20133005
用途分类:骨科
药品ID:325700
检索码:THJGW
用法用量:口服，一次1～2袋，一日2次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6933276570608
商品名:一正
规格:2.7g*16袋*2盒
药品编码:000130
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2023-04-19 |
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穿心莲片 |
药品名称:穿心莲片
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:南宁市维威制药有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z45021855
用途分类:清热
药品ID:105078
检索码:CXLP
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6925995802139
商品名:[]
规格:18片*2板
药品编码:000128
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2023-04-19 |
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蛇胆川贝液 |
药品名称:蛇胆川贝液
性状:[]
禁忌:[]
剂型:合剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:安徽东盛友邦制药有限公司
生产场地:安徽省淮南市国庆西路
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:祛风止咳，除痰散结。用于风热咳嗽，痰多，气喘，胸闷，咳痰不爽或久咳不止。
注意事项:1.忌食辛辣、油腻食物。2.蛇胆川贝液适用于肺热咳嗽，其表现为咳嗽，咯痰不爽，痰粘稠。3.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者应在医师指导下服用。4.服用一周病证无改善，应停止服用，去医院就诊。5.服药期间，若患者出现高热，体温超过38℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重，痰量明显增多者应到医院就诊。6.孕妇、体质虚弱者慎用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用蛇胆川贝液前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z34020458
用途分类:咳喘
药品ID:329843
检索码:SDCBY
用法用量:口服，一次10毫升，一日2次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6934710213235
商品名:[]
规格:10ml*12支
药品编码:000132
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2023-04-19 |
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清热感冒颗粒 |
药品名称:清热感冒颗粒
性状:[]
禁忌:[]
剂型:颗粒剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:山西迈迪制药有限公司
生产场地:山西省太原市清徐县清源镇吴村
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:清热解表，宣肺止咳。用于伤风感冒引起的头痛、发热、咳嗽。
注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。3.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.服药三天后症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药，并去医院就诊。5.小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。6.糖尿病患者慎用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z19993318
用途分类:感冒
药品ID:327718
检索码:QRGMKL
用法用量:开水冲服，一次15克，一日2～3次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6935691801251
商品名:华素制药
规格:15g*6袋
药品编码:000126
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2023-04-19 |
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生脉饮 |
药品名称:生脉饮
性状:本品为黄棕色至红棕色的澄清液体；气香，味酸甜、微苦。
禁忌:[]
剂型:合剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:商丘市金马药业有限公司
生产场地:商丘市民主东路43号
主要成份:人参、麦冬、五味子。辅料为蔗糖、苯甲酸钠。
贮藏:密封。
适应症:益气复脉，养阴生津。用于气阴两亏，心悸气短，脉微自汗。
注意事项:1.忌不易消化食物。2.感冒发热病人不宜服用盛星生脉饮。3.糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。5.心悸气短严重者应去医院就诊。6.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用盛星生脉饮前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z41021527
用途分类:补益
药品ID:326305
检索码:SMY
用法用量:口服，一次10毫升，一日3次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6934677903057
商品名:盛星
规格:10ml*8支
药品编码:000124
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2023-04-19 |
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布洛芬缓释胶囊 |
药品名称:布洛芬缓释胶囊
性状:布洛芬缓释胶囊为缓释胶囊，内容物为白色球形小丸。
禁忌:1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用布洛芬缓释胶囊。3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用芬必得。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。2.芬必得与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:中美天津史克制药有限公司
生产场地:天津市东丽区程林庄道澄州路口
主要成份:本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。辅料为：糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。
贮藏:密封。
适应症:用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
注意事项:1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。2.布洛芬缓释胶囊必须整粒吞服，不得打开或溶解后服用。3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。5.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。6.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。7.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.布洛芬缓释胶囊性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H10900089
用途分类:止痛
药品ID:337105
检索码:BLFHSJN
用法用量:口服，成人一次1粒，一日2次（早晚各一次），儿童用量请咨询医师或药师。
不良反应:1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
包装单位:盒
条码号:6913991301572
商品名:芬必得
规格:0.3g*24粒
药品编码:000120
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2023-04-19 |
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杏苏止咳糖浆 |
药品名称:杏苏止咳糖浆
性状:杏苏止咳糖浆为浅棕色至淡黄色的黏稠液体；气芳香、味甜。
禁忌:[]
剂型:糖浆剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:洛阳伊龙药业有限公司
生产场地:洛阳市伊川县产业集聚区西园
主要成份:紫苏叶、前胡、苦杏仁、陈皮、桔梗、甘草。辅料为蔗糖，防腐剂为苯甲酸钠。
贮藏:[]
适应症:宣肺散寒，止咳祛痰。用于风寒感冒咳嗽，气逆。
注意事项:1.忌食辛辣、油腻食物。2.杏苏止咳糖浆适用于风寒咳嗽，其表现为咳嗽声重，气急，咳痰稀薄色白，常伴鼻塞，流清涕。3.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核、糖尿病患者应在医师指导下服用。4.服用一周病证无改善，应停止服用，去医院就诊。5.服药期间，若患者出现高热，体温超过38℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重，痰量明显增多，痰由白变黄者应到医院就诊。6.长期服用，应向医师或药师咨询。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用杏苏止咳糖浆前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z41020198
用途分类:咳喘
药品ID:330981
检索码:XSZKTJ
用法用量:口服。一次10～15毫升，一日3次；小儿酌减。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6940857710346
商品名:[]
规格:100ml*2瓶
药品编码:000122
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2023-04-19 |
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多维元素片(29-II) |
药品名称:多维元素片(29-II)
性状:银善存多维元素片(29-II)为薄膜衣片。
禁忌:慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用银善存多维元素片(29-II)。
剂型:片剂
药物相互作用:1.抗酸药可影响本品中维生素A的吸收，故不应同服。2.不应与含有大量镁，钙的药物合用，以免引起高镁，高钙血症。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:惠氏制药有限公司
生产场地:江苏省苏州市宝带西路4号
主要成份:本品为复方制剂，每片含：维生素A（醋酸酯）：4000IU、β-胡萝卜素（相当于维生素A）：2000IU、维生素D：400IU、维生素E：45IU、维生素B：11.5mg、维生素B：21.7mg、维生素B：63mg、维生素C：60mg、维生素B12：25μg、维生素K：110μg、生物素：30μg、叶酸：200μg、烟酰胺：20mg、泛酸：10mg、钾：80mg、氯：72mg、镁：100mg、铁：9mg、铜：2mg、锌：15mg、锰：2.5mg、碘：150μg、铬：100μg、钼：25μg、硒：25μg、镍
贮藏:遮光密闭保存。
适应症:用于50岁以上的成年人的维生素和矿物质补充。
注意事项:1.严格按规定的剂量服用、需要大量服用时、请咨询医师或药师。2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用银善存多维元素片(29-II)。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H10950025
用途分类:补益
药品ID:337302
检索码:DWYSP(29-II)
用法用量:口服。一日1片。
不良反应:偶见胃部不适。
包装单位:盒
条码号:6921361202039
商品名:银善存
规格:91片*2瓶(复方)
药品编码:000116
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2023-04-19 |
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安神补心丸 |
药品名称:安神补心丸
性状:[]
禁忌:[]
剂型:丸剂(浓缩丸)
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:芜湖张恒春药业有限公司
生产场地:芜湖经济技术开发区凤鸣湖南路10号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:养心安神。用于心血不足、虚火内扰所致的心悸失眠、头晕耳鸣。
注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.服张恒春安神补心丸期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。3.感冒发热病人不宜服用。4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。6.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用张恒春安神补心丸前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z34020129
用途分类:安神
药品ID:328699
检索码:ASBXW
用法用量:口服。一次15丸，一日3次。
不良反应:[]
包装单位:瓶/盒
条码号:6923409875717
商品名:张恒春
规格:288丸
药品编码:000114
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2023-04-19 |
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氨碘肽滴眼液 |
药品名称:氨碘肽滴眼液
性状:氨碘肽滴眼液为淡黄色或黄色的澄明液体；可有特殊气味。
禁忌:1.对氨碘肽滴眼液特异过敏者禁用。2.眼部有严重炎症或溃疡者应禁用。3.与汞制剂无论是内服或眼用均应禁用。因二药配伍使用后可产生对角膜有强烈腐蚀性的二碘化汞。
剂型:眼用制剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:江苏普华克胜药业有限公司
生产场地:江苏省盐城经济技术开发区九华山路52号
主要成份:本品系采用猪全眼球和甲状腺经胰酶和霉菌蛋白酶水解提取而成的生化制剂，含有机碘和谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸、天氨酸、冬氨酸、赖氨酸等十八种氨基酸、多肽、核苷酸和多种微量元素等。每支中含有甲状腺特有的有机化合碘为0.125－0.20mg。
贮藏:密封。
适应症:用于早期老年性白内障，玻璃体浑浊等眼病的治疗。
注意事项:1.患者应严格遵照本说明书规定的用法和用量，切勿过量使用。2.如用药后有持续性结膜充血或刺痛不适感，应停药就诊。3.眼部有慢性炎症使用本药或合并使用其他药物，请咨询医生。4.甲状腺机能亢进者和低血压或其他内分泌紊乱者慎用。5.本品开启使用后要避免污染，如发现药液浑浊，切勿再用。用毕后密闭存放与阴凉避光处。6.为维持疗效，氨碘肽滴眼液宜长期使用。7.当药品性状发生改变时禁止使用。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H32025700
用途分类:五官科
药品ID:337203
检索码:ADTDYY
用法用量:滴眼。一次1滴，一日3次。
不良反应:少数病例滴眼后有局部刺激感和（或）结膜囊分泌物增多，一般在继续用药过程中症状会减退或消失。极少数特异性过敏体质的患者使用本品后可能出现结膜、眼睑充血和严重不适感。
包装单位:盒
条码号:6934182340446
商品名:[]
规格:5ml*3支
药品编码:000118
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2023-04-19 |
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益母草颗粒 |
药品名称:益母草颗粒
性状:[]
禁忌:孕妇禁用。
剂型:颗粒剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:江西桔王药业有限公司
生产场地:江西省南丰县富溪工业园区
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:活血调经。用于血瘀所致的月经不调，症见经水量少。
注意事项:1.忌食生冷食物。2.气血两虚引起的月经量少，色淡质稀，伴有头晕心悸，疲乏无力等不宜选用益母草颗粒。3.有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。4.平素月经量正常，突然出现经量少，须去医院就诊。5.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。6.各种流产后腹痛伴有阴道出血，服药1周无效者应去医院就诊。7.按照用法用量服用，服药过程中出现不良反应应停药，并向医师咨询。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用益母草颗粒前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z36020778
用途分类:妇科
药品ID:330997
检索码:YMCKL
用法用量:开水冲服。一次1袋，一日2次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6922968407186
商品名:[]
规格:15g*11袋
药品编码:000110
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2023-04-19 |
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羧甲司坦片 |
药品名称:羧甲司坦片
性状:本品为白色片。
禁忌:消化道溃疡活动期患者禁用汾河制药羧甲司坦片。
剂型:片剂
药物相互作用:1.应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:山西汾河制药有限公司
生产场地:山西省临汾市解放东路东王
主要成份:本品每片含主要成分羧甲司坦250毫克。
贮藏:[]
适应症:用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。
注意事项:1.用药7日后，如症状未缓解，应立即就医。2.有消化道溃疡史者慎用汾河制药羧甲司坦片。3.2岁以下儿童用量请咨询医师或药师。4.孕妇、哺乳期妇女慎用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用汾河制药羧甲司坦片前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H14022329
用途分类:咳喘
药品ID:337333
检索码:SJSTP
用法用量:口服。2～5岁儿童一次0.5片，6～12岁儿童一次1片，12岁以上儿童及成人一次2片，一日3次。
不良反应:可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。
包装单位:盒
条码号:6950725802714
商品名:汾河制药
规格:0.25g*12片
药品编码:000112
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2023-04-19 |
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肥儿糖浆 |
药品名称:肥儿糖浆
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:太极集团四川天诚制药有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20054800
用途分类:肠胃
药品ID:101611
检索码:FETJ
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:瓶
条码号:6915159000488
商品名:[]
规格:100ml
药品编码:000108
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2023-04-19 |
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阿德福韦酯片 |
药品名称:阿德福韦酯片
性状:[]
禁忌:禁止用于已经证实对本品过敏的患者。
剂型:片剂
药物相互作用:1.阿德福韦酯在体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时(＞4000倍)，阿德福韦对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿甘定不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。2.根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物、由CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。10mg阿德福韦酯与100mg拉米夫定合用，两种药物的药代动力学特性都不改变。10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重，因为两种药物竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或合用药物的血清浓度升高。
是否处方药:是
生产厂家:福建广生堂药业股份有限公司
生产场地:福建省柘荣县富源工业区
主要成份:阿德福韦酯。
贮藏:[]
适应症:用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
注意事项:1.病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重，包括停止使用阿甘定。因此，停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。2.对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人，使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。3.使用阿德福韦酯治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯，会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的HIV产生作用，也许会出现HIV耐药。4.单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大，包括致命事件。5.因为对发育中的人类胚胎的危险性尚不明确，所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20070198
用途分类:肝胆
药品ID:337546
检索码:ADFWZP
用法用量:对于成人(18~65岁)，本品的推挤剂量为每日1次，每次1片(10mg)，饭前或饭后口服均可。
不良反应:国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为白细胞减少(轻度)、腹泻(轻度)和脱发(中度)。临床研究中发生1例严重不良事件，为服用本品治疗29周后的1例急性粒细胞白血病M3型，经研究者判断与本品无关。
包装单位:瓶/盒
条码号:6902588370251
商品名:阿甘定
规格:10mg*30片
药品编码:000102
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2023-04-19 |
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逍遥丸 |
药品名称:逍遥丸
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:北京御生堂集团石家庄制药有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z13022379
用途分类:妇科
药品ID:100780
检索码:XYW
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6938583800387
商品名:[]
规格:6g*10袋
药品编码:000106
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2023-04-19 |
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瑞格列奈片 |
药品名称:瑞格列奈片
性状:[]
禁忌:已知对瑞格列奈或万生力平瑞格列奈片的任何赋型剂过敏的患者；1型糖尿病患者(胰岛素依赖型-IDDM，C-肽阴性糖尿病患者)；伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者；妊娠或哺乳妇女；12岁以下儿童；严重肝功能不全的患者。
剂型:片剂
药物相互作用:1.已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物间相互作用。2.体外研究表明，瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响。3.在健康志愿者中开展的临床研究数据表明，CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶，而CYP3A4强抑制剂的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制，CYP3A4的影响将会相对增强。因此瑞格列奈的代谢和清除可能会由于细胞色素酶P450的抑制或诱导作用而发生改变。因此，与瑞格列奈同时使用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应格外谨慎。4.一项在健康志愿者中开展的药物相互作用研究表明，CYP2C8抑制剂吉非贝齐(每日两次，每次600mg)与瑞格列奈(单剂量0.25mg)同服，可使健康志愿者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍，Cmax增加24信，清除半衰期(t1/2)从1.3小时延长到3.7小时。这可能导致瑞格列奈降糖作用增强及作用时间延长。5.因此，应避免将吉非贝齐与瑞格列奈合用。如果必须合用，应严密监测患者的血糖水平，因为二者合用时可能需要减少瑞格列奈的用药剂量。在同一研究中，瑞格列奈与吉非贝齐和CYP3A4抑制剂伊曲康唑合用显示出更强的降糖作用，瑞格列奈AUC增加19.4倍，半衰期从1.3小时延长到6.1小时。6.甲氧苄啶(每日两次，每次160mg)是一种弱CYP2C8抑制剂，与瑞格列奈(单剂0.25mg)同服，可使瑞格列奈AUC，Cmax和生物半衰期有轻微的增加(分别为1.6倍，1.4倍和1.2倍)，血糖水平增加无明显的统计学差异。这些缺少药效学结果的数据系根据瑞格列奈低剂量治疗获得。由于尚无瑞格列奈剂量高于0.25mg与甲氧苄啶剂量高于320mg的合用安全性数据，因此应避免将瑞格列奈与甲氧苄氨嘧啶合用。如果必须合用，应严密监测患者的血糖水平，并进行严密的临床监测。7.利福平是一种CYP3A4强诱导剂，也是CYP2C8诱导剂，在瑞格列奈的代谢过程中同时起诱导和抑制作用。使用利福平(600mg)先期治疗7天，然后与瑞格列奈(单剂4mg)在第7天时合用，AUC降低了50%(这是诱导和抑制作用的共同结果)。在最后一次服用利福平24小时后服用瑞格列奈，瑞格列奈的AUC降低了80%(单独诱导作用)。8.利福平与瑞格列奈合用可能会降低瑞格列奈的用药剂量，应严密监测患者在开始使用利福平(快速抑制)、增加剂量(混合抑制和诱导)和停用利福平(单独诱导)以及停用利福平约1周后，其诱导作用消失时的血糖水平，并根据血糖水平调节瑞格列奈的使用剂量。9.克拉霉素是一种CYP3A4强抑制剂，以每日两次，每次250mg剂量与瑞格列奈(单剂0.25mg)同服，可使瑞格列奈的暴露量有微弱的增加(AUC增加1.4倍，Cmax增加1.7倍)，血清胰岛素AUC平均增值增加1.5倍(Cmax增加1.6倍)。服用瑞格列奈(单次给药4mg)的同时服用CYP3A4强抑制剂酮康唑(每日200mg)，可在一定范围内增加瑞格列奈的暴露量(AUC增加1.2倍，Cmax增加1.6倍)，血糖变化低于8%。10.瑞格列奈与西米替丁、硝苯地平或辛伐他汀合用，所有CYP3A4作用底物均未显著改变瑞格列奈的药代动力学参数。11.在健康志愿者中进行的药物相互作用研究发现，瑞格列奈对地高辛、茶碱和法华林的药代动力学特性无影响。因此在与瑞格列奈联合使用时，无需调整这些药物的剂量。12.在健康志愿者中开展的一项药代动力学研究表明，合用口服避孕药(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)虽然会缩短瑞格列奈的达峰时间，但不会改变瑞格列奈的总生物利用度至相关临床范围。瑞格列奈对左炔诺孕酮的生物利用度没有具临床意义的影响，但不能排除对乙炔雌二醇的生物利用度的影响。13.下列药物可能增强和/或延长瑞格列奈的降血糖作用：吉非贝齐，克拉霉素，酮康唑，伊曲康唑，甲氧苄啶，其他类型抗糖尿病药物，单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，非选择性β受体阻滞剂，血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，酒精以及促合成代谢的激素。14.下列药物可能减弱瑞格列奈的降血糖作用：口服避孕药，利福平，苯巴比妥和卡马西平，噻嗪类药物，皮质激素，达那唑，甲状腺激素，奥曲肽和拟交感神经药。β受体阻滞剂会掩盖低血糖症状。当接受瑞格列奈治疗的患者使用或停止使用这些药物时，应密切监测患者血糖的变化。
是否处方药:是
生产厂家:北京福元医药股份有限公司
生产场地:北京市通州区通州工业开发区广源东街8号
主要成份:[]
贮藏:密闭，置干燥处。
适应症:用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。
注意事项:同其它大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样，瑞格列奈也可致低血糖。与二甲双胍合用会增加发生低血糖的危险性。如果合并用药后仍发生持续高血糖，则不能再用口服降糖药制血糖，而需改用胰岛素治疗。在发生应激反应时，如发热、外伤、感染或手术，可能会出现高血糖。瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者进行过研究。也未在18岁以下或75岁以上的患者中进行研究。对驾车和操纵机器能力的影响，与其他口服降糖药一样，患者必须慎用万生力平瑞格列奈片以避免开车时发生低血糖。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20133017
用途分类:糖尿病
药品ID:337412
检索码:RGLNP
用法用量:应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服本品30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药，服药时间也可掌握在餐前0-30分钟内。请遵医嘱服用。剂量因人而异，以个人血糖而定。推荐起始剂量为0.5毫克，以后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人转用万生力平瑞格列奈片治疗的推荐起始剂量为1毫克。最大的推荐单次剂量为4mg，进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用，应减少本品的剂量。尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄，但肾功能不全的患者仍应慎用。
不良反应:瑞格列奈及其它降血糖药物的临床应用显示，服用瑞格列奈可能发生以下不良反应:根据不良反应的发生率分别定义如下：罕见不良反应：发生率＞1/10,000，＜1/1,000。非常罕见不良反应：发生率＜1/10000。代谢及营养不良，罕见不良反应：低血糖，同其它降血糖药物一样，服用瑞格列奈有可能发生低血糖。这些反应通常较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正。若较严重，可输入葡萄糖。与其它任何糖尿病治疗方法一样，这种现象的发生与患者个人的因素有关，如饮食习惯、用药剂量、锻炼以及压力(详见【注意事项】)。胃肠道不适，罕见:腹痛、恶心；非常罕见:腹泻、呕吐和便秘；临床试验中有报告发生胃肠道反应，如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其它口服促胰岛素分泌的药物相比，这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。皮肤及皮下组织异常，罕见:过敏反应，可发生皮肤过敏反应，如瘙痒、皮疹、荨麻疹。由于化学结构不同，没有理由怀疑可能发生与磺脲类药物之间的交叉过敏反应。眼睛异常非常罕见:视觉异常，已知血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常，尤其是在治疗开始时。在瑞格列奈治疗初期过后，此种现象极少有报道。在临床试验中没有因此而停用瑞格列奈的病例。肝脏异常非常罕见:肝功酶指标升高，个别病例报告用瑞格列奈治疗期间肝功酶指标升高。多数病例为轻度和暂时性，因肝酶指标升高而停止治疗的病人极少。只有极其罕见的病例报道发生严重肝功能异常，可是这些病例存在其它的因素，不能确定是服用万生力平瑞格列奈片引起的。
包装单位:盒
条码号:6942715311566
商品名:万生力平
规格:0.5mg*15片*4板
药品编码:000104
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2023-04-19 |
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注射用母牛分枝杆菌 |
药品名称:注射用母牛分枝杆菌
性状:微卡注射用母牛分枝杆菌为白色疏松状粉末
禁忌:1.对本品过敏或过敏体质者。2.严重心脏病、心肌损害、显著血管硬化、心内膜炎患者。3.妊娠期妇女。4.极度衰弱及重症贫血者禁用微卡注射用母牛分枝杆菌。
剂型:注射剂
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:安徽智飞龙科马生物制药有限公司
生产场地:合肥市国家高新技术产业开发区浮山路100号
主要成份:母牛分枝杆菌菌体蛋白。
贮藏:保存于2～8℃暗处。
适应症:本品为双向免疫调节制剂，可作为联合用药，用于结核病化疗的辅助治疗。
注意事项:1、本品未在肝功能异常的患者进行过规范的临床试验，因此肝功能异常患者慎用；如必须使用，请权衡利弊，并密切观察用药后的肝功能变化。2、微卡注射用母牛分枝杆菌在溶解摇匀后使用。如有凝块、异物、药瓶有裂纹及超过有效期均不得使用。3、注意肌肉注射深度，过浅可能导致局部红肿、硬结。不得作皮内注射、皮下注射或静脉注射给药。
性质分类:西药
批准文号:国药准字S20010003
用途分类:免疫力
药品ID:337709
检索码:ZSYMNFZGJ
用法用量:肺结核患者化疗一周后，可联合使用本品，每隔2－3周用药一次。每次将本品一瓶（含母牛分枝杆菌菌体蛋白22.50μg），用1.0ml灭菌注射用水稀释摇匀后，作臀部肌肉深部注射。初治肺结核疗程6个月，复治及难治性肺结核患者可酌情延长，或遵医嘱。
不良反应:极个别患者可能出现局部皮疹、硬结或发热。
包装单位:盒
条码号:6926925388884
商品名:微卡
规格:22.50μg*10瓶
药品编码:000100
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2023-04-19 |
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奥利司他胶囊 |
药品名称:奥利司他胶囊
性状:脂玫乐奥利司他胶囊为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉末或颗粒。
禁忌:1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.吸收不良综合症、胆汁郁积症患者禁用。3.器官移植者以及服用环孢霉素患者禁用。奥利司他会干扰抗移植排斥反应的药物。4.对奥利司他或药物制剂中任何一种成分过敏的患者禁用。5.器质性肥胖患者（如甲状腺机能减退）禁用脂玫乐奥利司他胶囊。6.未超重者禁用。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:1.本品可使维生素A、D、E、K和β-胡萝卜素的吸收减少。为了获得充足的营养，使用脂玫乐奥利司他胶囊同时可加以补充。如正在服用含有维生素A、D、E、K和β-胡萝卜素的制剂（如一些复方维生素类制剂），应在服用本品2小时后或在睡前服用。2.2型糖尿病患者可能需减少口服降糖药（如磺酰脲类药物）的剂量，减量前须咨询医师。3.本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。4.本品与胺碘酮合用时，可能导致后者吸收减少而降低疗效。5.曾报道在奥利司他与左旋甲状腺素合并使用引起甲状腺功能低下，需同时使用的患者需监测甲状腺功能变化，建议奥利司他与左旋甲状腺素至少间隔4小时给药。6.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:湖南明瑞制药有限公司
生产场地:浏阳经济技术开发区康成路1号
主要成份:[]
贮藏:密封，25°C以下干燥处保存。
适应症:用于18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。
注意事项:1.器官移植警告：器官移植患者禁用。奥利司他会干扰抗移植排斥反应的药物。2.第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病、中度以上脂肪肝以及曾患有胆囊疾病、肾结石、胰腺炎的患者，应在医师指导下结合其他药物进行治疗。3.体重指数低于24的人群不应使用本品。体重指数近似值的计算方法为体重/身高2（体重以千克为单位计算，身高以米为单位计算）。在“体重指数为24对应身高体重的附表”中查找自己的身高，当体重大于等于身高对应的体重时，表明体重指数高于24，才适合服用奥利司他。4.本品不适用于18岁以下儿童。5.服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。6.使用本品同时应注意结合运动和控制饮食，才能达到良好效果。可配合低热、低脂饮食和运动持续治疗至目标体重，大部分的体重减轻发生在治疗的前6个月。如果停服奥利司他，仍需继续控制饮食和运动。如果停药后体重反弹，可以再继续服用奥利司他同时配合控制饮食和运动进行治疗。7.请按推荐剂量服用，不要擅自增加用量。8.体重减低会增加胆石症的风险，故胆石症患者请在医师指导下使用本品。9.服用胺碘酮、法华林或其他口服抗凝血剂、服用治疗糖尿病或甲状腺疾病药物以及其他减肥药物或肾脏疾病的患者，应在医师指导下使用本品。10.曾报道在奥利司他与左旋甲状腺素合并使用时发生甲状腺功能低下，需同时使用的患者需监测甲状腺功能变化。11.奥利司他可能增加服用者尿结晶的风险，有肾功能不全风险的患者在服用奥利司他过程中应监测肾功能，有高草酸尿和草酸钙肾结石病史的患者服用奥利司他时应谨慎。12.由于奥利司他上市后发生了罕见的急性肝细胞坏死或急性肝衰竭的严重肝损伤报道，其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡，故处方医生应指导患者主动报告服用奥利司他后出现任何肝功能障碍症状和体征，如出现食欲减退、瘙痒、黄疸、尿色深、粪便色浅、右上腹疼痛中的任何症状时，应立即停用奥利司他和其他可疑药品，并咨询医师、检测肝功能。13.出现重度或持续性腹痛，请停药并咨询医师。这可能是严重药物反应的信号。14.由于奥利司他可降低维生素A、D、E、K和β-胡萝卜素的吸收，因此在服用奥利司他期间，每天服用本品2小时后或在睡前需服用一次含有这些维生素的复合维生素。15.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用脂玫乐奥利司他胶囊。16.本品性状发生改变时禁止使用。17.请将本品放在儿童不能接触的地方。18.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。19.当过量用药后，请咨询医师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20183303
用途分类:血液系
药品ID:337749
检索码:ALSTJN
用法用量:当餐内含有脂肪时，在进餐时口服60毫克(1粒)。每日不得超过3粒。
不良反应:1.常见不良反应为：油性斑点、胃肠排气增多、大便紧急感、脂肪（油）性大便、脂肪泻、大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加，发生率也相应增高。大部分患者用药一段时间后可改善。低脂膳食可降低胃肠道不良反应的发生。2.较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。3.观察到的其他少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。4.罕见对本品过敏的报道。主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏性反应，出现大疱疹十分罕见。5.有报道在联合应用奥利司他与抗凝血剂的患者中，发生凝血酶原的下降和国际通用出凝血时间正常值比值（INR，International Normalized Ratio）的升高。6.使用奥利司他已有罕见的氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝衰竭病例，其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡。上市后药物监测发现有胰腺炎的报道，尚未建立胰腺炎和奥利司他的因果关系。
包装单位:盒
条码号:6920945610338
商品名:脂玫乐
规格:60mg*8粒*1板
药品编码:000098
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2023-04-19 |
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氯化钠滴眼液 |
药品名称:氯化钠滴眼液
性状:博士伦氯化钠滴眼液为无色澄明的液体；无臭。
禁忌:[]
剂型:滴眼剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:山东博士伦福瑞达制药有限公司
生产场地:济南市高新技术开发区新泺大街789号
主要成份:本品每毫升含主要成份氯化钠5.5毫克（按Cl计）。辅料为玻璃酸钠、硼砂。防腐剂（羟苯乙酯）。
贮藏:密封，室温(10-30℃)保存。
适应症:用于暂时性缓解眼部干涩症状。
注意事项:1.眼部充血、红肿、瘙痒者应咨询医师或药师后再用。2.本品不得作为隐形眼镜的冲洗液使用。3.使用2周后症状未缓解应停药就医。4.对博士伦氯化钠滴眼液过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20073151
用途分类:五官科
药品ID:337989
检索码:LHNDYY
用法用量:滴眼。一次1-2滴，一日5-6次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6924090701057
商品名:润洁/博士伦
规格:0.4ml:2.2mg*2支
药品编码:000096
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2023-04-19 |
