药品名称:康复灵栓 性状:本品为紫红色的栓剂。 禁忌:[] 剂型:栓剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:是 生产厂家:通药制药集团股份有限公司 生产场地:通化市修正路39号 主要成份:大黄、儿茶、紫草、冰片。 贮藏:密闭，在30°C以下保存。 适应症:清热解毒、燥湿杀虫，收敛止痒。用于各种病困所致的阴道炎症。 注意事项:本品如遇高温天气，可能出现软化现象，只需放入阴凉环境或冰箱冷藏室中，恢复原状即可使用，对产品疗效无影响。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z22023346 用途分类:妇科 药品ID:106424 检索码:KFLS 用法用量:阴道给药，每次1粒，一日1次。睡前将栓剂放入阴道深处。 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6928982602682 商品名:修正 规格:2.5g*5枚 药品编码:000688

编码|000688||药品名称|康复灵栓||检索码|KFLS||商品名|修正||剂型|栓剂||规格|2.5g*5枚||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z22023346||是否处方药|1||性质分类|中成药||用途分类|妇科||主要成份|大黄、儿茶、紫草、冰片。||性状|本品为紫红色的栓剂。||适应症|清热解毒、燥湿杀虫，收敛止痒。用...

药品名称:醒脑再造胶囊 性状:本品为胶囊剂，内容物为黑褐色的粉末；气香，味甜、微苦凉。 禁忌:[] 剂型:胶囊剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:是 生产厂家:天津飞鹰玉川药业有限公司 生产场地:天津市武清开发区福源道25号 主要成份:白附子、白术、冰片、沉香、赤芍、川芎、大黄、胆南星、当归、地龙、粉防己、葛根、枸杞子、红参、红花、槐花、黄连、黄芪、僵蚕、决明子、连翘、木香、全蝎、三七、石菖蒲、石决明、桃仁、天麻、细辛、仙鹤草、玄参、淫羊藿、泽泻、珍珠、制何首乌、猪牙皂。 贮藏:[] 适应症:化痰醒脑，祛风活络。用于神志不清，语言蹇涩，口角流涎，肾虚痿痹，筋骨酸痛，手足拘挛，半身不遂及脑血栓形成的恢复期和后遗症。 注意事项:[] 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z12020064 用途分类:血液系 药品ID:106823 检索码:XNZZJN 用法用量:口服，一次4粒，一日2次。 不良反应:尚不明确。 包装单位:瓶 条码号:6955394400018 商品名:玉川 规格:0.35g*40粒 药品编码:000686

编码|000686||药品名称|醒脑再造胶囊||检索码|XNZZJN||商品名|玉川||剂型|胶囊剂||规格|0.35g*40粒||包装单位|瓶||批准文号|国药准字Z12020064||是否处方药|1||性质分类|中成药||用途分类|血液系||主要成份|白附子、白术、冰片、沉香、赤芍、川芎、大黄、胆南星、当归、地龙、粉防己、葛根、枸杞...

药品名称:甲硝唑片 性状:[] 禁忌:有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用甲硝唑片。 剂型:片剂 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:湖南汉森制药股份有限公司 生产场地:湖南省益阳市银城南路 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:甲硝唑片用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等）。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。 注意事项:（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。（2）原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。（3）甲硝唑片可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H43020225 用途分类:消炎药 药品ID:105919 检索码:JXZP 用法用量:1.成人常用量：①肠道阿米巴病，一次0.4~0.6g，一日3次，疗程7日；肠道外阿米巴病，一次0.6~0.8g，一日3次，疗程20日。②贾第虫病，一次0.4g，一日3次，疗程5~10日。③麦地那龙线虫病，一次0.2g，疗程7日。④小袋虫病，一次0.2g，一日2次，疗程5日。⑤皮肤利什曼病，一次0.2g，一日4次，疗程10日。间隔10日后重复一疗程。⑥滴虫病，一次0.2g，一日4次，疗程7日；可同时用栓剂，每晚0.5g置入阴道内，连用7~10日。⑦厌氧菌感染，口服每日0.6~1.2g，分3次服，7~10日为一疗程。 不良反应:15~30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。 包装单位:盒 条码号:6926372940512 商品名:汉森 规格:0.2g*21片 药品编码:000684

编码|000684||药品名称|甲硝唑片||检索码|JXZP||商品名|汉森||剂型|片剂||规格|0.2g*21片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H43020225||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|消炎药||主要成份|[]||性状|[]||适应症|甲硝唑片用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等...

药品名称:人工牛黄甲硝唑胶囊 性状:[] 禁忌:1. 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。2．有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。3. 孕妇禁用。4. 饮酒者禁用。 剂型:胶囊剂 药物相互作用:1.甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄。延长本品的血消除半衰期(t1/2β)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4.本品可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氯酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 是否处方药:是 生产厂家:长春大政药业科技有限公司 生产场地:长春经济开发区兴隆山镇长哈公路5公里处 主要成份:甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。 贮藏:[] 适应症:本品主要用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 注意事项:1. 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。2. 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。3. 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。4. 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5. 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。6. 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。7. 念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。8. 厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。9. 治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。10. 重复一个疗程前，应做白细胞计数。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H22025888 用途分类:五官科 药品ID:107109 检索码:RGNHJXZJN 用法用量:口服。一次2粒，一日3次。 不良反应:1. 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。2. 其他常见的不良反应有：(1) 胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。(2) 可逆性粒细胞减少。(3) 过敏反应，皮疹、荨麻疹、瘙痒等。(4) 中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。(5) 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 包装单位:盒 条码号:6924597521578 商品名:[] 规格:24片 药品编码:000680

编码|000680||药品名称|人工牛黄甲硝唑胶囊||检索码|RGNHJXZJN||商品名|[]||剂型|胶囊剂||规格|24片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H22025888||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|五官科||主要成份|甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。||性状|[]||适应症|本品主要用于急性智齿冠周炎...

药品名称:开胸顺气丸 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:通药制药集团股份有限公司 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z22022719 用途分类:肠胃 药品ID:106278 检索码:KXSQW 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6928982600381 商品名:修正 规格:9g*6袋 药品编码:000682

编码|000682||药品名称|开胸顺气丸||检索码|KXSQW||商品名|修正||剂型|[]||规格|9g*6袋||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z22022719||是否处方药|1||性质分类|中成药||用途分类|肠胃||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[]||注意事项|...

药品名称:头孢氨苄颗粒 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:汕头金石制药总厂 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:西药 批准文号:国药准字H44023855 用途分类:消炎药 药品ID:108734 检索码:TBABKL 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6922242741180 商品名:[] 规格:0.125g*12包 药品编码:000676

编码|000676||药品名称|头孢氨苄颗粒||检索码|TBABKL||商品名|[]||剂型|[]||规格|0.125g*12包||包装单位|盒||批准文号|国药准字H44023855||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|消炎药||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[]...

药品名称:罗红霉素片 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:桂林南药股份有限公司 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:西药 批准文号:国药准字H10970396 用途分类:消炎药 药品ID:106157 检索码:LHMSP 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6920108100393 商品名:[] 规格:0.15g*6s 药品编码:000678

编码|000678||药品名称|罗红霉素片||检索码|LHMSP||商品名|[]||剂型|[]||规格|0.15g*6s||包装单位|盒||批准文号|国药准字H10970396||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|消炎药||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[]||注意...

药品名称:辛伐他汀片 性状:[] 禁忌:对辛伐他汀片任何成分过敏者；活动性肝炎或无法解释的持续血清转氨酶升高者；怀孕或哺乳期妇女。 剂型:片剂 药物相互作用:1.当辛伐他汀与其它在治疗剂量下对细胞色素P4503A4有明显抑制作用的药物(如：环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮)或纤维酸类衍生物或烟酸合用时，导致横纹肌溶解的危险性增高。2.本品与甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严重程度，这些药物包括吉非贝齐和其他贝特类，以及降脂剂量的烟酸(大于等于1g/d)。此外，血浆中高水平的甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂的活性增高也会增加肌病的危险。辛伐他汀和其他甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂由细胞色素P450的同功酶3A4所代谢。数种在治疗剂量对此代谢途径有明显抑制作用的药物能增高甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂的血药水平，并因而增加肌病的危险。这些药物包括环孢菌素、四氢萘酚类、钙通道阻滞剂米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑及其它抗真菌唑类、大环内酯类抗生素红霉素和克拉霉素，以及抗抑郁药奈法唑酮。 3.香豆类衍生物：临床研究曾发现辛伐他汀能中度提高香豆类抗凝剂的抗凝效果。故成人早期应用抗凝血治疗及并用辛伐他汀时应多次检查凝血酶原时间，籍此确定凝血酶原时间没有显著改变。当服用香豆类衍生物的病人，已有一个稳定的凝血酶原时间后，仍推荐在固定的期间内继续作凝血酶原时间的监察。如果辛伐他汀的剂量有变动，应同样执行以上的程序。在未服用抗凝血剂的病人中，辛伐他汀治疗从未有报导对出血或凝血酶原时间有影响。 是否处方药:是 生产厂家:世贸天阶制药(江苏)有限责任公司 生产场地:江苏省大丰区一里河 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:1．高脂血症（1）对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇血症的患者，当饮食控制及其他非药物治疗不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。（2）对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，当饮食控制及非饮食疗法不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。2．冠心病。（1）减少死亡的危险性。（2）减少冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。（3）减少脑卒中和短暂性脑缺血的危险性。（4）减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）的危险性。（5）延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。 注意事项:1.肝脏反应：在临床试实验中，有少数服用辛伐他汀的患者有显著的血清转氨酶持续升高（超过正常值3倍以上）的现象。但停药后，则转氨酶可回复至治疗前水平，但无黄疸或其它有关的临床症状或体征，亦无过敏现象。建议在治疗前对于转氨酶有升高现象的患者应加强检查并多加留意。如果病人的转氨酶有继续升高的表现，特别是转氨酶升高超过正常值三倍以上并保持持续，则应予停药。本药应慎用在大量饮酒和/或有肝病历史的病人。有活动性肝病或无法解释的转氨酶升高者应禁用辛伐他汀。与其它降脂药相同，应用辛伐他汀治疗的患者转氨酶中等程度升高（低于正常值三倍的情况）亦有报导。这些变化通常在应用辛伐他汀治疗后不久即有出现，但一般为一过性且不伴随任何症状，所以不必停药。2．肌肉反应：应用辛伐他汀片治疗的患者普遍有肌酸激酶（CK）（来自骨骼肌）轻度一过性升高，但这些并无任何临床意义。对于有弥漫性的肌痛，肌软弱或/和显著的磷酸肌酸激酶（CK）升高（大于正常值十倍以上）的情况应考虑为肌病。因此应要求病人若发现有不可解释的肌痛，肌软弱或肌无力应立即告诉医生。若发现肌酸激酶（CK）显著上升或诊断或怀疑肌痛，应立即停止辛伐他汀的治疗。对于有急性或严重的条件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人应停止甲羟基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂的治疗。3．眼科检查：即使在没有任何药物治疗时，随着年龄增长晶状体混浊的发病率亦会增加，长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人体晶状体无不良作用。4．孕妇用药：孕妇用辛伐他汀片的资料尚无。妊娠期妇女禁用辛伐他汀。因为动脉粥样硬化是慢性过程，所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的远期效果影响甚少。而且，胆固醇及其生物合成途经的其它产物是胎儿发育的必需成分，包括类固醇和细胞膜的合成。因为甲羟基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂如辛伐他汀能降低胆固醇的合成，而且也可以降低胆固醇生物合成通路的其它产物。所以孕妇服用辛伐他汀可能有损于胎儿。在育龄妇女中，辛伐他汀片只能用于那些怀孕可能性很小的妇女。若妇女在服药过程中怀孕，则应停用辛伐他汀并告知对胎儿可能造成的损害。5．哺乳妇女：目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌，因为许多药物经人乳分泌且因本品潜在的严重副作用。服用辛伐他汀的妇女不宜哺乳。6．儿童用药：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。辛伐他汀目前不推荐给儿童服用。7．老人用药：在老年患者（大于65岁），应用辛伐他汀的对照临床试验中，其对于降低总胆固醇和低密度脂蛋胆固醇的效果与其他人群的结果相同，而副作用和试验室检查异常的出现频率也无明显增多。8．纯合子型家庭性高胆固醇血症：由于纯合子型家族性高胆固醇血症的患者低度密度脂蛋白（LDL）受体的完全缺乏的缘故，辛伐他汀对此类病人的治疗效果不大理想。9．高甘油三脂血症：辛伐他汀只有中等程度降低甘油三脂的效果，而不适合治疗以甘油三脂升高为主的异常情况（如Ⅰ、Ⅳ及Ⅴ型高脂血症）。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20063015 用途分类:血液系 药品ID:105620 检索码:XFTTP 用法用量:1.口服：如需要可掰开服用。(1)高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L)或总胆固醇水平降至140mg/dL(3.6mmol/L)以下时，应减低辛伐他汀的服用剂量。(2)纯合子家族性高胆固醇血症：根据对照临床研究结果，对纯合子家族性高胆固醇血症病人，建议辛伐他汀40mg/d晚间顿服，或80mg/d分早晨20mg、午间20mg和晚间40mg三次服用。辛伐他汀应与其它降脂疗法联合应用(如低密度脂蛋白提取法)，当无法使用这些方法时，也可单独应用辛伐他汀。(3)冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量，如需要剂量调整，可参考以上说明(高胆固醇血症用法与用量)。(4)协同治疗：辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。对于已同时服用免疫抑制剂类药物的患者，辛伐他汀的推荐剂量为每天10mg。(5)肾功能不全：由于辛伐他汀由肾脏排泄不明显，故中度肾功能不全病人不必调整剂量；对于严重肾功能不全的患者(肌酐清除率小于30ml/min)，如使用剂量超过每天10mg时应慎重考虑，并小心使用。 不良反应:辛伐他汀片一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2％的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的临床试验中，不良反应（分为可能、可疑或肯定）与药物有关的发生率大于或等于1％的有：腹痛、便秘、胃肠胀气，发生率在0.5％～0.9％的不良反应有疲乏无力、头痛。发现肌病的报告很罕见。 下列不良反应的报导曾出现在无对照组临床试验或上市的应用中。瘙痒和贫血 横纹肌溶解和肝炎罕见报导 黄疸 包括下列一项或多项特征的明显过敏反应综合症罕有报导：血管神经性水肿，狼疮样综合症，风湿性多发性肌痛，脉管炎，血小板减少症，嗜酸细胞减少症，关节炎，关节痛，麻疹，发烧，发热，潮红，呼吸因难，以及不适。实验室检查发现：血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性。来源于骨骼肌部分的血清肌酸激酶（CK）升高的情况已有报告。 包装单位:盒 条码号:6932878500037 商品名:世贸天阶 规格:10mg*10片 药品编码:000672

编码|000672||药品名称|辛伐他汀片||检索码|XFTTP||商品名|世贸天阶||剂型|片剂||规格|10mg*10片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20063015||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|血液系||主要成份|[]||性状|[]||适应症|1．高脂血症（1）对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆...

药品名称:牡蛎碳酸钙咀嚼片 性状:本品为加入着色及矫味剂的片。 禁忌:高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。 剂型:[] 药物相互作用:1.本品不宜与洋地黄类药物合用。2.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。4.本品与苯妥英钠及四环素类同用，二者吸收减少。5.维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。6.含铝的抗酸药与本品同服时，铝的吸收增多。7.盖天力牡蛎碳酸钙咀嚼片与噻嗪类利尿药合用时，易发生高钙血症（因增加肾小管对钙的重吸收）。8.本品与含钾药物合用时，应注意心律失常的发生。9.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:盖天力医药控股集团制药股份有限公司 生产场地:江苏省启东市汇龙镇人民西路3399号 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:牡蛎碳酸钙咀嚼片(盖天力)用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。 注意事项:1.心肾功能不全者慎用。2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.盖天力牡蛎碳酸钙咀嚼片性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H32025396 用途分类:补益 药品ID:105673 检索码:MLTSGJJP 用法用量:口服。一次1片，一日3次，咀嚼后咽下。 不良反应:1.嗳气、便秘。2.偶可发生奶-碱综合征，表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全。（因服用牛奶及碳酸钙、或单用碳酸钙引起）。3.过量长期服用可引起胃酸分泌反跳性增高，并可发生高钙血症。 包装单位:盒 条码号:6903531111051 商品名:盖天力 规格:0.15g*48片 药品编码:000674

编码|000674||药品名称|牡蛎碳酸钙咀嚼片||检索码|MLTSGJJP||商品名|盖天力||剂型|[]||规格|0.15g*48片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H32025396||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|补益||主要成份|[]||性状|本品为加入着色及矫味剂的片。||适应症|牡蛎碳酸钙咀嚼片(盖天力...

药品名称:吲达帕胺片 性状:本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 禁忌:对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。 剂型:片剂 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:北京市燕京药业有限公司 生产场地:北京市朝阳区管庄 主要成份:[] 贮藏:遮光，密封保存。 适应症:用于治疗高血压。 注意事项:①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。 ④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。 ⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20034015 用途分类:高血压 药品ID:105638 检索码:YDPAP 用法用量:成人常用量，口服，一次2.5mg(1片)，每日1次。 不良反应:比较轻而短暂，呈剂量相关。 (1)较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。 (2)少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、。低血钾、低氯性碱中毒。 包装单位:盒 条码号:6942748700924 商品名:[] 规格:2.5mg*10片*3板 药品编码:000668

编码|000668||药品名称|吲达帕胺片||检索码|YDPAP||商品名|[]||剂型|片剂||规格|2.5mg*10片*3板||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20034015||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|高血压||主要成份|[]||性状|本品为糖衣片，除去包衣后显白色。||适应症|用于治疗高血压。||用法用...