加载分类中...
    药品名称:维胺酯维E乳膏 性状:[] 禁忌:对本品过敏者及孕妇禁用。 剂型:乳膏剂 药物相互作用:如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:福建太平洋制药有限公司 生产场地:泉州经济技术开发区清濛园区雅泰路1号 主要成份:本品每克含维胺酯3毫克,维生素E5毫克。 贮藏:密封。 适应症:用于痤疮。 注意事项:1.不应与具有干燥作用的局部外用品,如紧肤水、清洁剂等同时使用。2.婴幼儿不宜使用。3.当本品性状发生改变时禁用。4.儿童必须在成人监护下使用。5.请将本品放在儿童不能触及的地方。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20059598 用途分类:未分类 药品ID:106732 检索码:WAZWERG 用法用量:外用。一日1-2次,先将患部用温水洗净擦干后,均匀涂搽一层,睡前使用更佳。 不良反应:1.不能与维生素A同用。2.偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 包装单位:盒 条码号:6922097700455 商品名:君芙倍/太平 规格:15g 药品编码:000670

    编码|000670||药品名称|维胺酯维E乳膏||检索码|WAZWERG||商品名|君芙倍/太平||剂型|乳膏剂||规格|15g||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20059598||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|本品每克含维胺酯3毫克,维生素E5毫克。||性状|[]||适应症|用于痤疮。||用法...

    系统管理员     2023-04-19 20:04     來源: 西药信息库     0 13 0
    药品名称:上清丸 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:否 生产厂家:广东罗定制药有限公司 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z44020719 用途分类:清热 药品ID:106698 检索码:SQW 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6945473390866 商品名:[] 规格:9g*10s 药品编码:000664

    编码|000664||药品名称|上清丸||检索码|SQW||商品名|[]||剂型|[]||规格|9g*10s||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z44020719||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|清热||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[]||注意事项|[]|...

    系统管理员     2023-04-19 20:04     來源: 西药信息库     0 12 0
    药品名称:注射用前列地尔 性状:本品为白色冻干制剂,有引湿性,无嗅。冻干制剂溶解后为澄清溶液。 禁忌:对前列地尔(注射用前列地尔的活性成分)及注射用前列地尔中其它辅料过敏者禁用。注射用前列地尔不可用于已存在心功能不良的病人,如未经适当治疗的心脏衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人,二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人,在最近6个月内有过心肌梗塞的病人,经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人,或患有严重慢性阻塞性通气障碍的病人。注射用前列地尔不可用于有急性肝功能损害症状(转氨酶或γ-GT升高)的病人或已知有肝脏疾病的病人,或本品的作用可能引起复杂性出血的病人(如存在急性胃肠道溃疡或多重损伤)。 剂型:注射剂(冻干粉针剂) 药物相互作用:注射用前列地尔可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用,本药与这些药物同时使用应密切监视心功能。同时使用延迟血液凝固的药物(抗凝剂、血小板凝集抑制剂),可增加这些病人的出血倾向。 是否处方药:是 生产厂家:北京赛升药业股份有限公司 生产场地:北京市北京经济技术开发区兴盛街8号 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:用于治疗第III、第IV期慢性阻塞性动脉疾病(Fontaine分类)。 注意事项:因年龄关系而有心衰倾向或患有冠心病的病人在用本品治疗后必须留院观察1天。为避免这些病人的水潴留症状,尽可能使输注的液体体积不超过50-100mL/天(输液泵),并经常检查病人的心功能(如血压、心律),如有必要,还应包括体重、体液平衡、中央静脉压和超声心动图的检查。患有周围血管水肿或肾功能不良(血浆肌酐>1.5mg/dl)的病人应在同样条件下留院观察。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H11022109 用途分类:血液系 药品ID:106754 检索码:ZSYQLDE 用法用量:静脉给药:根据目前的资料,除非另有说明,下列剂量方案适合于本品静脉注射:将2安瓿本品(40ug前列地尔)溶于50-250mL生理盐水中,将此溶液作静脉滴注,2小时滴完,每日2次。或将3安瓿本品(60ug前列地尔)溶于50-250mL生理盐水中进行静脉滴注,3小时滴完,每日1次。对于肾功能损害的病人(肾功能不全,肌酐值>1.5mg/dl),静脉滴注治疗应从1安瓿本品开始,滴注时间为2小时,每日2次(40ug前列地尔)。根据临床总体情况,在2-3天内将剂量增加至上述推荐的正常剂量。肾功能不全或有心脏病的病人其滴注液体量应限制在50-100mL/天,并且宜用输液泵滴注。动脉内注射:将1安瓿本品相当于20ug前列地尔)溶于50mL生理盐水。基于目前的资料,下列剂量方案适合于动脉内输注治疗:除非另有说明,半安瓿本品(10ug前列地尔)由输液泵于60-120分钟内经动脉输完。如有必要,特别是如果存在坏死,只要可以耐受,剂量可增加至1安瓿(20ug前列地尔)。通常每天输注1次。如动脉内输注是通过一个导管给予,根据耐受性和症状的严重程度,建议剂量为0.1-0.6ng/kg体重/分钟,用输液泵输注12小时以上。使用时间:在本品治疗3周后,应明确治疗是否已取得良好效果,如病人已不再对治疗有所反应,应停止使用。所有治疗期不能超过4周。稳定性:溶液必须在输注前新鲜配制,并在12小时内用完。 不良反应:动脉内输注本品期间,输注肢端常出现疼痛、红斑和水肿(1-10%)。静脉滴注期间偶尔出现相似的症状,可能会出现滴注静脉发红。这些与药物有关的或在穿刺过程中所引起的副作用在剂量减小或停止输注时即会消失。偶尔出现下列症状,大多与给药途径无关:头痛(1-10%),胃肠道反应(如腹泻、恶心、呕吐),面红,感觉异常。动脉或静脉输注后,下列症状或体征较罕见(0.1-1%):血压下降,心动过速,心绞痛,肝转氨酶升高(0.01-0.1%),白细胞减少或增多(0.01-0.1%),关节症状,意识混乱,中枢性惊厥,体温升高,出汗,寒战,发热,过敏反应。C-反应蛋白的改变(CRP)较罕见。有报道在非常少的病人中,经4周以上的治疗后可出现长骨的可逆性肥厚。 包装单位:盒 条码号:6939315502265 商品名:赛而 规格:100μg*5支 药品编码:000666

    编码|000666||药品名称|注射用前列地尔||检索码|ZSYQLDE||商品名|赛而||剂型|注射剂(冻干粉针剂)||规格|100μg*5支||包装单位|盒||批准文号|国药准字H11022109||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|血液系||主要成份|[]||性状|本品为白色冻干制剂,有引湿性,无嗅。冻干制剂溶解后为澄...

    系统管理员     2023-04-19 20:04     來源: 西药信息库     0 16 0
    药品名称:罗红霉素胶囊 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:江苏润邦药业有限公司 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20063985 用途分类:消炎药 药品ID:107659 检索码:LHMSJN 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6942288000072 商品名:[] 规格:0.15g*12s 药品编码:000662

    编码|000662||药品名称|罗红霉素胶囊||检索码|LHMSJN||商品名|[]||剂型|[]||规格|0.15g*12s||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20063985||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|消炎药||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[]|...

    系统管理员     2023-04-19 20:04     來源: 西药信息库     0 13 0
    药品名称:度米芬含片 性状:本品为浅橘黄色片。 禁忌:[] 剂型:片剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:华东医药(西安)博华制药有限公司 生产场地:陕西省华阴市建设西路 主要成份:每片含度米芬0.5mg。辅料为:蔗糖、糊精。 贮藏:[] 适应症:酷乐度米芬含片用于咽炎、鹅口疮和口腔溃疡。 注意事项:1.连续使用度米芬含片3日后,若症状未缓解应停药就医。2.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用度米芬含片前请咨询医师或药师。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H61023509 用途分类:五官科 药品ID:107243 检索码:DMFHP 用法用量:口含,一次1~2片,每隔2~3小时含服1次。 不良反应:偶见过敏反应。 包装单位:盒 条码号:6925086600118 商品名:酷乐 规格:0.5mg*24片 药品编码:000660

    编码|000660||药品名称|度米芬含片||检索码|DMFHP||商品名|酷乐||剂型|片剂||规格|0.5mg*24片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H61023509||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|五官科||主要成份|每片含度米芬0.5mg。辅料为:蔗糖、糊精。||性状|本品为浅橘黄色片。||适应症|酷乐度...

    系统管理员     2023-04-19 20:04     來源: 西药信息库     0 13 0
    药品名称:螺内酯片 性状:本品为白色片。 禁忌:高钾血症患者禁用江帆螺内酯片。 剂型:片剂 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:国药集团武汉中联四药药业有限公司 生产场地:湖北省武汉市东湖新技术开发区庙山小区特1号 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:1.水肿性疾病:与其他利尿药合用,治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。2.高血压:作为治疗高血压的辅助药物。3.原发性醛固酮增多症:螺内酯可用于此病的诊断和治疗。4.低钾血症的预防:与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症。 注意事项:[] 性质分类:西药 批准文号:国药准字H42020343 用途分类:高血压 药品ID:105256 检索码:LNZP 用法用量:1.成人:①治疗水肿性疾病,每日40~120mg,分2~4次服用,至少连服5日。以后酌情调整剂量。②治疗高血压,开始每日40~80mg,分次服用,至少2周,以后酌情调整剂量,不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用,以免增加发生高钾血症的机会。③治疗原发性醛固酮增多症,手术前患者每日用量100~400mg,分2~4次服用。不宜手术的患者,则选用较小剂量维持。④诊断原发性醛固酮增多症。长期试验,每日400mg,分2~4次,连续3~4周。短期试验,每日400mg,分2~4次服用,连续4日。老年人对本药较敏感,开始用量宜偏小。2.小儿:治疗水肿性疾病,开始每日按体重1~3mg/kg或按体表面积30~90mg/m2,单次或分2~4次服用,连服5日后酌情调整剂量。最大剂量为每日3~9mg/kg或90~270mg/m2。 不良反应:(1)常见的有:①高钾血症,最为常见,尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时;即使与噻嗪类利尿药合用,高钾血症的发生率仍可达8.6%~26%,且常以心律失常为首发表现,故用药期间必须密切随访血钾和心电图;②胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。(2)少见的有:①低钠血症,单独应用时少见,与其他利尿药合用时发生率增高;②抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响,长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳萎、性功能低下,在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降;③中枢神经系统表现,长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。(3)罕见的有:①过敏反应,出现皮疹甚至呼吸困难;②暂时性血浆肌酐、尿素氮升高,主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关;③轻度高氯性酸中毒;④肿瘤,有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。 包装单位:瓶/盒 条码号:6902727991118 商品名:江帆 规格:20mg*100片 药品编码:000658

    编码|000658||药品名称|螺内酯片||检索码|LNZP||商品名|江帆||剂型|片剂||规格|20mg*100片||包装单位|瓶/盒||批准文号|国药准字H42020343||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|高血压||主要成份|[]||性状|本品为白色片。||适应症|1.水肿性疾病:与其他利尿药合用,治疗充血性水肿、...

    系统管理员     2023-04-19 20:04     來源: 西药信息库     0 12 0
    药品名称:盐酸左旋咪唑片 性状:本品为白色片。 禁忌:肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用。 剂型:片剂 药物相互作用:①与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染,并可提高驱除美洲钩虫的效果。②与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。③盐酸左旋咪唑片与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。④不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。 是否处方药:否 生产厂家:广东南国药业有限公司 生产场地:广东省湛江市机场路16号 主要成份:本品主要成份为:盐酸左旋咪唑。 贮藏:[] 适应症:对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高,故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高,但远期疗效较差。 注意事项:①类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症。②干燥综合征患者慎用。③类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受盐酸左旋咪唑片治疗,第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后,多数发生副作用,如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感症征群、失眠、神志混乱等,再予以攻击量后,上述症状又可重现。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H44022528 用途分类:未分类 药品ID:105928 检索码:YSZXMZP 用法用量:①驱蛔虫:口服,成人1.5~2.5mg/kg,空腹或睡前顿服,小儿剂量为2~3mg/kg。 ②驱钩虫:口服,1.5~2.5mg/kg,每晚1次,连服3日。 ③治疗丝虫病:4~6mg/kg,分2~3次服,连服3日。 不良反应:一般轻微。有恶心、呕吐、腹痛等,少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等,偶见蛋白尿,个别可见粒细胞减少、血小板减少,少数甚至发生粒细胞缺乏症(常为可逆性),常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即发型和Arthus氏过敏反应,可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应。个体病例可出现共济失调,感觉异常或视力模糊。 包装单位:盒 条码号:6933743788413 商品名:[] 规格:25mg*1000片 药品编码:000656

    编码|000656||药品名称|盐酸左旋咪唑片||检索码|YSZXMZP||商品名|[]||剂型|片剂||规格|25mg*1000片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H44022528||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|本品主要成份为:盐酸左旋咪唑。||性状|本品为白色片。||适应症|对蛔虫、钩虫、...

    系统管理员     2023-04-19 20:04     來源: 西药信息库     0 13 0
    药品名称:盐酸吡格列酮片 性状:[] 禁忌:[] 剂型:片剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 是否处方药:是 生产厂家:成都迪康药业有限公司 生产场地:成都高新区(西区)迪康大道一号 主要成份:本品主要成份为盐酸吡格列酮。 贮藏:[] 适应症:对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖 注意事项:[] 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20052156 用途分类:糖尿病 药品ID:105800 检索码:YSBGLTP 用法用量:本品单独治疗,起始剂量,每天15~30mg,饭前或饭后服用,如漏服,无须增量,仅需服用当日用量。视患者的血糖情况,可调整剂量,但每天最大推荐剂量为45mg。联合治疗1.磺酰脲类:维持原磺酰脲类降糖药用量,每天服用本品15~30mg。如出现低血糖,调整磺酰脲类降糖药的用量。2.二甲双胍:维持原二甲双胍用量,每天服用本品15~30mg。如出现低血糖,调整二甲双胍的用量。3.胰岛 素:维持原胰岛素用量,每天服用本品15~30mg。如出现低血糖或血糖降到100mg/dl时,胰岛素减量10~25%。应用本品治疗Ⅱ型糖尿病,根据患者的降糖反应,建议制定个体化治疗方案,长时间治疗应每三个月检测HbA1C水平。 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6938270441756 商品名:迪康/安可妥 规格:15mg*7片 药品编码:000654

    编码|000654||药品名称|盐酸吡格列酮片||检索码|YSBGLTP||商品名|迪康/安可妥||剂型|片剂||规格|15mg*7片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20052156||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|糖尿病||主要成份|本品主要成份为盐酸吡格列酮。||性状|[]||适应症|对于2型糖尿病(非胰岛素...

    系统管理员     2023-04-19 20:04     來源: 西药信息库     0 13 0
    药品名称:熊胆川贝口服液 性状:本品为浅黄色至浅黄棕色的液体;气味香,微甜微苦、有凉喉感。 禁忌:孕妇禁用;糖尿病患者禁服。 剂型:合剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:广州一品红制药有限公司 生产场地:广州市经济开发区东区东博路6号 主要成份:熊胆粉、川贝母、杏仁水、蜂蜜、薄荷脑、蔗糖、苯甲酸钠、羟苯乙酯、焦糖。 贮藏:[] 适应症:熊胆川贝口服液(一品红)清热化痰,止咳。用于痰热咳嗽,咳痰不止,咯痰不爽。 注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻性食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。5.服熊胆川贝口服液3天症状无缓解,应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z20026700 用途分类:咳喘 药品ID:105419 检索码:XDCBKFY 用法用量:口服,一次10毫升,一日2~3次。 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6920189230064 商品名:一品红 规格:10ml*6支 药品编码:000650

    编码|000650||药品名称|熊胆川贝口服液||检索码|XDCBKFY||商品名|一品红||剂型|合剂||规格|10ml*6支||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z20026700||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|咳喘||主要成份|熊胆粉、川贝母、杏仁水、蜂蜜、薄荷脑、蔗糖、苯甲酸钠、羟苯乙酯、焦糖。||性状|本品...

    系统管理员     2023-04-19 20:04     來源: 西药信息库     0 12 0
    药品名称:摩罗丹 性状:本品为棕色的小蜜丸;味甜、微苦。 禁忌:[] 剂型:丸剂(小蜜丸) 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:邯郸制药股份有限公司 生产场地:河北邯郸工业园区309国道18号 主要成份:百合、麦冬、石斛、茯苓、白术(麸炒)、乌药、白芍、三七、延胡索(醋炙)、鸡内金(炒香)、玄参、当归等18味。 贮藏:[] 适应症:和胃降逆,健脾消胀,通络定痛。用于胃疼,胀满,痞闷,纳呆,嗳气,烧心。 注意事项:1.忌食辛辣刺激性食物及饮料。2.忌情绪激动或生闷气。3.不适用于脾胃阳虚,主要表现为遇寒则胃脘作痛,畏冷肢凉,喜热饮食,乏力便溏。4.糖尿病病人及孕妇慎用。5.按照用法用量服用,小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。6.药品性状发生改变时禁止服用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。9.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z13021324 用途分类:未分类 药品ID:105676 检索码:MLD 用法用量:口服,小蜜丸一次55~110粒,一日3次,饭前用米汤或温开水送下。 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6923888899099 商品名:摩罗/华山牌 规格:9g*6袋 药品编码:000652

    编码|000652||药品名称|摩罗丹||检索码|MLD||商品名|摩罗/华山牌||剂型|丸剂(小蜜丸)||规格|9g*6袋||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z13021324||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|百合、麦冬、石斛、茯苓、白术(麸炒)、乌药、白芍、三七、延胡索(醋炙)、鸡内金(炒香)...

    系统管理员     2023-04-19 20:04     來源: 西药信息库     0 12 0
    即达健康KBS知识分享平台 -V 1.0 -即达健康