药品名称:甲硝维参阴道栓;甲硝维参阴道膨胀栓 性状:[] 禁忌:孕妇及哺乳期妇女禁用。 剂型:栓剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:哈尔滨欧替药业有限公司 生产场地:哈尔滨市经济技术开发区平房工业区渤海三路7号 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:用于滴虫性阴道炎及细菌性阴道病。 注意事项:1.无性生活史的女性应在医师指导下使用。2.使用本品时应避开月经期。3.给药时应洗净双手或戴指套或手套。4.用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。5.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H19999218 用途分类:未分类 药品ID:104794 检索码:JXWCYDS;JXWCYDPZS 用法用量:临睡前，洗净外阴后，用手指将药栓放入阴道深部，每晚1次，一次1粒。7日为一疗程。 不良反应:偶见局部刺激症状或过敏反应。 包装单位:盒 条码号:6927418680287 商品名:欧替 规格:0.5g*8枚 药品编码:000482

编码|000482||药品名称|甲硝维参阴道栓;甲硝维参阴道膨胀栓||检索码|JXWCYDS;JXWCYDPZS||商品名|欧替||剂型|栓剂||规格|0.5g*8枚||包装单位|盒||批准文号|国药准字H19999218||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|用于滴虫性阴道炎...

药品名称:转移因子口服溶液 性状:本品为无色或微黄色澄清液体。 禁忌:对本品过敏者禁用。 剂型:口服溶液剂 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:长春精优药业股份有限公司 生产场地:长春九台经济开发区工业北区通优路538号 主要成份:本品系用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。辅料：无。 贮藏:密封。 适应症:用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗（如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等）；亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗；本品可用于湿疹、血小板块减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。 注意事项:当药品性状发生改变时禁用。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20013232 用途分类:免疫力 药品ID:105152 检索码:ZYYZKFRY 用法用量:口服，一次10～20ml,一日2～3次。 不良反应:尚未见有关不良反应报道。 包装单位:盒 条码号:6939474200019 商品名:精一 规格:10ml:10mg:300μg*5支 药品编码:000480

编码|000480||药品名称|转移因子口服溶液||检索码|ZYYZKFRY||商品名|精一||剂型|口服溶液剂||规格|10ml:10mg:300μg*5支||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20013232||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|免疫力||主要成份|本品系用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核...

药品名称:冻疮膏 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:湖北科田药业有限公司 生产场地:湖北省天门市岳口工业园岳飞大道特八号 主要成份:本品为复方制剂，每克含樟脑30毫克、硼酸50毫克、甘油50毫克。 贮藏:[] 适应症:冻疮膏用于冻疮。 注意事项:1.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.不得用于皮肤破溃处。4.小儿和老年人应避免大面积使用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.冻疮膏性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H42020886 用途分类:未分类 药品ID:105017 检索码:DCG 用法用量:局部外用，用温水洗净疮面后，轻轻揩干。取本品适量涂于患处，并加轻揉，每日数次。 不良反应:可有刺激和烧灼感，偶见过敏反应。 包装单位:支 条码号:6921242100881 商品名:科田 规格:40g 药品编码:000478

编码|000478||药品名称|冻疮膏||检索码|DCG||商品名|科田||剂型|[]||规格|40g||包装单位|支||批准文号|国药准字H42020886||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|本品为复方制剂，每克含樟脑30毫克、硼酸50毫克、甘油50毫克。||性状|[]||适应症|冻疮膏用于冻疮。||...

药品名称:复方川贝精片 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:否 生产厂家:邯郸摩罗丹药业股份有限公司 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z13021318 用途分类:咳喘 药品ID:107272 检索码:FFCBJP 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6923888899105 商品名:[] 规格:0.25g*100s 药品编码:000474

编码|000474||药品名称|复方川贝精片||检索码|FFCBJP||商品名|[]||剂型|[]||规格|0.25g*100s||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z13021318||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|咳喘||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[]...

药品名称:替米沙坦片 性状:[] 禁忌:1.对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者。2.妊娠中末期及哺乳者。3.胆道阻塞性疾病患者。4.严重肝功能不全患者。5.严重肾功能不良患者（肌酐清除率<30ml/分钟）。 剂型:片剂 药物相互作用:1.锂剂。锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用，可引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应。也有个别病例是锂剂与血管紧张素Ⅱ受体提起拮抗剂合用时引起的。因此，锂剂和本品合用须慎重。如需合用，则合用期间应监测血钾水平。2.有些药物可影响血钾水平或引起高钾血症（如ACE抑制剂、保钾类利尿药、钾离子利尿药、钾离子补充剂、含钾的盐替代品、环胞菌素A或其它药物如肝素钠）；如果替米沙坦片需与这些药物合用，建议监测血钾水平。基于使用其它影响肾素-血管紧张素系统药物的经验，本品与上述药物合用，可致血钾水平升高（参见注意事项）。3.药代动力学试验已经研究了本品与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、对乙酰氨基酚、氨氯地平等药物相互作用。可升高地高辛平均波谷谷血药浓度20%（个别病例升高39%），因此须监测地高辛血浆峰浓度。4.替米沙坦片可加强其它抗高血压药物的降压效果。其它临床上有相互作用尚不能证实。 5.基于其药理学特性，下述药物可加强抗高血压药物包括替米沙坦的降压效果：巴氯芬、氨磷汀。另外，酒精、巴比妥类药物、镇静安眠药或抗抑郁剂可增强体位性低血压效应。 是否处方药:是 生产厂家:天津市康瑞药业有限公司 生产场地:天津自贸区（空港经济区）西七道18号 主要成份:本品主要成分为替米沙坦，其化学名称：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二联苯基]-3-羧酸。 贮藏:[] 适应症:替米沙坦片(雪盈平)用于原发性高血压的治疗。 注意事项:1.肝功能不全：本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。替米沙坦片应慎用于轻中度肝功能不全患者。2.肾血管性高血压：对于双侧肾动脉狭窄或单例功能肾肾动脉狭窄的病例，使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。3.肾功能不全和肾移植患者：本品不得用于严重肾功能不全患者（肌酸酐清除率<30ml／min，参见禁忌症）。对于肾功能不全的患者，使用替米沙坦片期间，应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近进行肾移植后短期内的患者使用本品的资料。4.血容量不足患者：对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者，服用本品，特别是初次服用后，可能导致症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正血钠及血容量水平。5.与刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关的其它情况：对于血管张力以及肾功能主要依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人（如严重充血性心力衰竭或包括肾动脉狭窄的肾脏疾病的患者），使用可影响该系统。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20060488 用途分类:高血压 药品ID:105362 检索码:TMSTP 用法用量:1.成人：应个体化给药，常用初始剂量为1片，替米沙坦片可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。2.肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。3.肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，替米沙坦片每日用量不应超过1片。4.老年人：服用本品不需调整剂量。5.儿童和青少年：对于儿童和18岁以下的青少年，本品的安全性及有效性数据尚未建立。 不良反应:不良反应按发生频率分为：非常常见（>1/10）；常见（>1/100，<1/10)；少见（>1/1000，>1/100）；罕见（>1/10000，>1/1000）；非常罕见（>1/10000）。1.全身反应。常见：后背痛（如坐骨神经痛）、胸痛、流感样症状、感染症状（如泌尿道感染包括膀胱炎）。少见：视觉异常、多汗。2.中枢和外周神经系统：常见：眩晕。3.胃肠道系统：常见：腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱。少见：视觉异常、多汗。4.肌肉骨骼系统：常见：关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛。5.神经系统：少见：焦虑。6.呼吸系统：常见：上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎。7.皮肤和附件系统：常见：皮肤异常如湿疹。8.另外，自替米沙坦上市后，个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似，极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。 包装单位:盒 条码号:6941970300117 商品名:雪盈平 规格:40mg*10片 药品编码:000476

编码|000476||药品名称|替米沙坦片||检索码|TMSTP||商品名|雪盈平||剂型|片剂||规格|40mg*10片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20060488||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|高血压||主要成份|本品主要成分为替米沙坦，其化学名称：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-...

药品名称:氧化锌升华硫软膏 性状:本品为类白色或淡黄色软膏。 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:1.本品不可与铜制品接触，防止变质。2.本品与其他治疗痤疮药、脱屑药、清洁剂、维A酸以及其他含酒精的制剂并用，可增加对皮肤的刺激，使皮肤干燥。3.本品不可与含汞（水银）制剂同用，否则易变质，且增加刺激性。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:昆明中州药业有限公司 生产场地:昆明市经济技术开发区经东路16号 主要成份:[] 贮藏:密封，在阴凉处保存。 适应症:用于痤疮、酒渣鼻。 注意事项:1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.孕妇、哺乳期妇女及小儿慎用。4.应连续用药，不得间断，即使症状明显好转，也不应停药，直至检查螨虫转阴。5.个别患者在用药10天左右症状可能有加重现象，2周后可开始好转。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H53021786 用途分类:皮肤病 药品ID:104979 检索码:YHXSHLRG 用法用量:外用，用药前先用温水与中性肥皂洗净面部，取少许药膏均匀搽于面部患处，一日2次。 不良反应:偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 包装单位:盒 条码号:6916982200052 商品名:中州药膏 规格:10g*2盒 药品编码:000470

编码|000470||药品名称|氧化锌升华硫软膏||检索码|YHXSHLRG||商品名|中州药膏||剂型|[]||规格|10g*2盒||包装单位|盒||批准文号|国药准字H53021786||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|皮肤病||主要成份|[]||性状|本品为类白色或淡黄色软膏。||适应症|用于痤疮、酒渣鼻。||用法用...

药品名称:盐酸特拉唑嗪胶囊 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:浙江诚意药业有限公司 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:西药 批准文号:国药准字H19991110 用途分类:未分类 药品ID:105626 检索码:YSTLZQJN 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6920041300447 商品名:[] 规格:2mg*28s 药品编码:000472

编码|000472||药品名称|盐酸特拉唑嗪胶囊||检索码|YSTLZQJN||商品名|[]||剂型|[]||规格|2mg*28s||包装单位|盒||批准文号|国药准字H19991110||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[...

药品名称:氨酚帕马溴片 性状:本品为白色片或类白色片。 禁忌:1.严重肝肾功能不全，溶血性贫血及对本品某一成分过敏者禁用。2.酒精、安眠药、镇痛剂或其他精神药物中毒者禁用。3.不得和其他任何含有对乙酰氨基酚的药物合用。4.12岁以下的未成年人禁用。 剂型:片剂 药物相互作用:（1）长期饮酒或合用镇静剂，镇痛药或其他精神药物其他肝酶诱导剂、尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，会引起急性中毒，长期或大量合用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。(2)本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。（3）与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。（4）长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。（5）本品与抗病毒 药齐多夫定合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。（6）本品与中枢神经系统抑制剂（如安定）合用时有强化镇静作用和镇痛作用，应适当减量，与巴比妥类药物合用可延长麻醉时间。 是否处方药:是 生产厂家:乐普药业股份有限公司 生产场地:河南省项城市产业集聚区东方大道路北136号 主要成份:本品为复方制剂，其组分为：每片含对乙酰氨基酚500mg和帕马溴25mg。 贮藏:密封，干燥处保存。 适应症:本品适用于暂时性缓解经前期及月经期间的腹痛、头痛、水肿、肿胀等经前期综合征不适症状。 注意事项:1.肝肾功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。2.不得与单胺氧化酶抑制制剂同用。3.对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数病人可在服用本品后发生支气管痉挛。4.酒精中毒、患肝病或病毒性肝炎时，本品由增加肝脏毒性的危险，应慎用。5.肾功能不全者长期大量使用本品，有增加肾脏毒性的危险，应慎用。6.疼痛加剧或疼痛超过10天者慎用。7.服用本品后出现新的不适症状或红斑或水肿症状持续存在应立即停药并向医生咨询。8.本品仅为对症治疗药，在使用本品的同时，应尽可能进行病因治疗。9.对诊断的干扰祥见药品说明书。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20080687 用途分类:妇科 药品ID:104766 检索码:AFPMXP 用法用量:成人及12岁以上儿童为每次2片，一日3次，或遵医嘱。12岁以下的未成年人禁用。 不良反应:临床试验期间常见的与氨酚帕马溴相关的不良事件为：恶心、呕吐、嗜睡、头晕、腹泻、腹痛、无力、月经提前等；少数病例可发生过敏性皮炎 （皮疹、皮肤瘙痒等）、白细胞减少、转氨酶升高。对乙酰基酚在临床使用中偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎 （皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血、肝肾功能损害等，很少引起肠胃道出血。 包装单位:盒 条码号:6953646500325 商品名:艾佳 规格:6片 药品编码:000468

编码|000468||药品名称|氨酚帕马溴片||检索码|AFPMXP||商品名|艾佳||剂型|片剂||规格|6片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20080687||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|妇科||主要成份|本品为复方制剂，其组分为：每片含对乙酰氨基酚500mg和帕马溴25mg。||性状|本品为白色片或类白色...

药品名称:罗红霉素分散片 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:成都恒瑞制药有限公司 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20059984 用途分类:未分类 药品ID:105420 检索码:LHMSFSP 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6930652000599 商品名:[] 规格:0.15g*12片 药品编码:000466

编码|000466||药品名称|罗红霉素分散片||检索码|LHMSFSP||商品名|[]||剂型|[]||规格|0.15g*12片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20059984||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[...

药品名称:止咳橘红颗粒 性状:[] 禁忌:[] 剂型:颗粒剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:康芝药业股份有限公司 生产场地:海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷三路6号 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:止咳橘红颗粒(康芝)清肺，止咳，化痰。用于痰热阻肺引起的咳嗽痰多，胸满气短，咽干喉痒。 注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.服止咳橘红颗粒期间，若患者发热体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。5.儿童、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z10980105 用途分类:未分类 药品ID:105063 检索码:ZKJHKL 用法用量:开水冲服，一次1袋，一日2～3次。 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6924993416980 商品名:康芝 规格:3g*20袋(无糖) 药品编码:000462

编码|000462||药品名称|止咳橘红颗粒||检索码|ZKJHKL||商品名|康芝||剂型|颗粒剂||规格|3g*20袋(无糖)||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z10980105||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|止咳橘红颗粒(康芝)清肺，止咳，化痰。用于痰热阻肺...