药品名称:复方氯己定含漱液 性状:本品为黄色带芳香气味的液体。 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:1.使用本品期间，如使用其他口腔含漱液，应至少间隔2小时。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:江苏晨牌邦德药业有限公司 生产场地:江苏省海门市北京东路555号 主要成份:本品为复方制剂，每500毫升含葡萄糖酸氯己定0.6克、甲硝唑0.1克。 贮藏:遮光，密封保存。 适应症:复方氯己定含漱液(金口馨)用于牙龈炎、冠周炎、口腔黏膜炎等引致的牙龈出血、牙周脓肿、口腔黏膜溃疡等的辅助治疗。 注意事项:1.复方氯己定含漱液连续使用不宜超过3个疗程。2.含漱时至少在口腔内停留2-5分钟。3.本品仅供含漱用，含漱后吐出，不得咽下。4.用时应避免接触眼睛。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用复方氯己定含漱液前请咨询医师或药师。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20058018 用途分类:未分类 药品ID:104923 检索码:FFLJDHSY 用法用量:漱口。一次10-20毫升，早晚刷牙后含漱，5-10日为一疗程。 不良反应:1.偶见过敏反应或口腔黏膜浅表脱屑。2.长期使用能使口腔黏膜表面与牙齿着色，舌苔发黄，味觉改变。 包装单位:盒 条码号:6958152200066 商品名:金口馨 规格:200ml 药品编码:000298

编码|000298||药品名称|复方氯己定含漱液||检索码|FFLJDHSY||商品名|金口馨||剂型|[]||规格|200ml||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20058018||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|本品为复方制剂，每500毫升含葡萄糖酸氯己定0.6克、甲硝唑0.1克。||性状|本品...

药品名称:安络小皮伞片(安络痛片) 性状:[] 禁忌:孕妇禁服。 剂型:片剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:是 生产厂家:山西康欣药业有限公司 生产场地:山西省文水县西环路1号 主要成份:安络小皮伞菌、乙醇提限物、安络小皮伞菌。 贮藏:[] 适应症:安络小皮伞片(安络痛片)通经活络，活血止痛。用于坐骨神经痛，三叉神经痛，风湿性关节痛等。 注意事项:[] 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z20025099 用途分类:未分类 药品ID:105595 检索码:ALXPSP(ALTP) 用法用量:口服，一次4片，一日2～3次。 不良反应:少数患者服药后可出现头晕、思睡。 包装单位:盒 条码号:6925144176845 商品名:彤可消 规格:0.21g*12片*2板 药品编码:000294

编码|000294||药品名称|安络小皮伞片(安络痛片)||检索码|ALXPSP(ALTP)||商品名|彤可消||剂型|片剂||规格|0.21g*12片*2板||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z20025099||是否处方药|1||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|安络小皮伞菌、乙醇提限物、安络小皮伞菌。||性状|[...

药品名称:五维葡钙口服溶液 性状:本品为红棕色微带黄绿色荧光的稠厚溶液 ；味甜，气芳香。 禁忌:[] 剂型:口服溶液剂 药物相互作用:1.乙醇可影响维生素B2在胃肠道的吸收。2.左旋多巴与小剂量维生素B6（每日5mg）合用，可拮抗左旋多巴的抗震颤作用。3.抗惊厥药可降低维生素D的疗效，因此长期服用抗惊厥药时应补充维生素D，以防骨软化症。洋地黄与维生素D同用时应谨慎，因维生素D如引起高钙血症，容易诱发心律失常。除非遵医嘱，否则应避免同时应用钙、磷和维生素制剂。 是否处方药:否 生产厂家:成都迪康药业有限公司 生产场地:成都高新区（西区）迪康大道一号 主要成份:本品为复方制剂，其组份为每瓶100ml含葡萄糖酸钙1454mg，维生素D20.05mg，维生素B130mg，维生素B26mg，维生素B69mg，泛酸钙6mg，烟酰胺30mg。 贮藏:[] 适应症:用于B族维生素缺乏及钙缺乏所致的各种疾患的辅助治疗。 注意事项:1.应按推荐的剂量服用，不可过量服用。2.如服用过量或出现严重不良反应，应及时停药。3.当药品性状发生改变时禁止使用。4.儿童必须在成人的监护下使用。5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H50021646 用途分类:补益 药品ID:103611 检索码:WWPGKFRY 用法用量:口服。1岁以下：一次2ml；1～6岁：一次2～4ml；6～12岁：一次4～6ml，一日2～3次。 不良反应:[] 包装单位:瓶 条码号:6938270463703 商品名:贝友 规格:100ml 药品编码:000290

编码|000290||药品名称|五维葡钙口服溶液||检索码|WWPGKFRY||商品名|贝友||剂型|口服溶液剂||规格|100ml||包装单位|瓶||批准文号|国药准字H50021646||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|补益||主要成份|本品为复方制剂，其组份为每瓶100ml含葡萄糖酸钙1454mg，维生素D20.05...

药品名称:奥美拉唑肠溶胶囊 性状:本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。 禁忌:对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 剂型:[] 药物相互作用:1、奥美拉唑可使胃内呈碱性环境，使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。 2、当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。 3、奥美拉唑具有酶抑制作用，与经肝脏细胞色素P450系统（CYP2C19）代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时，可使后者的半衰期延长，代谢缓慢。 4、奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。 5、奥美拉唑可改变胃内pH值，从而使缓释和控释制剂受到破坏，药物溶出加快。 6、奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明，每日口服奥美拉唑20～40mg不影响其他相关的CYP同功酶，与下列酶底物无代谢性相互作用，如CYP1A2（咖啡因、非那西丁、茶碱）、CYP2C9（S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生）、CYP2D6（美托洛尔、普萘洛尔）、CYP2E1（乙醇）和CYP3A（利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。 是否处方药:是 生产厂家:悦康药业集团有限公司 生产场地:北京市北京经济技术开发区宏达中路6号 。 主要成份:本品主要成份为：奥美拉唑，其化学名称为：5-甲氧基-2-﹛[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基﹜-1H苯并咪唑，其化学结构式为：分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42。 贮藏:[] 适应症:适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 注意事项:1、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。2、药物对诊断的影响：①奥美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素，从而使血中促胃泌素水平升高；②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验（UBT）结果出现假阴性，其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌（Hp）有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。3、用药前后及用药时应当检查或监测的项目：①疗效监测。治疗消化性溃疡时，应进行内镜检查了解溃疡是否愈合；治疗Hp相关的消化性溃疡时，可在治疗完成后4～6周进行UBT试验，以了解Hp是否已根除；治疗卓-艾综合征时，应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h（即治疗目标）。②毒性监测。应定期检查肝功能；长期服用者，应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生，用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。4、治疗胃溃疡时，应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状，从而延误治疗。5、为防止抑酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药（卓-艾综合征时除外）。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20056577 用途分类:肠胃 药品ID:105330 检索码:AMLZCRJN 用法用量:口服，不可咀嚼。1、消化性胃溃疡：一次20mg（一次1粒），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。2、返流性食道炎：一次20～60mg（一次1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。3、卓-艾氏综合征：一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6粒）。若一日总剂量需超过80mg（4粒）时，应分两次服用。 不良反应:本品耐受性较好，不良反应可能包括：1、消化系统：可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和胆红素可有升高，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。另外国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。2、神经精神系统：可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。3、代谢/内分泌系统：长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。 4、其他：可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。 包装单位:瓶 条码号:6938230300017 商品名:立卫克 规格:20mg*14粒 药品编码:000292

编码|000292||药品名称|奥美拉唑肠溶胶囊||检索码|AMLZCRJN||商品名|立卫克||剂型|[]||规格|20mg*14粒||包装单位|瓶||批准文号|国药准字H20056577||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|肠胃||主要成份|本品主要成份为：奥美拉唑，其化学名称为：5-甲氧基-2-﹛[（4-甲氧基-3，5...

药品名称:碳酸钙片 性状:[] 禁忌:[] 剂型:片剂 药物相互作用:1.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制口服钙剂的吸收。2.大量进食富含纤维素的食物，能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。3.碳酸钙片(协达利)与苯妥因钠类以及四环素同用，二者吸收均减低。4.维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。5.含铝的抗酸药与本品同服时，铝的吸收增多。6.与钙通道阻滞剂(如硝苯地平)同用，血钙可明显升高至正常以上，但盐酸维拉帕米等的作用则降低。7.碳酸钙片(协达利)与噻嗪类利尿药合用时，易发生高钙血症，(因增加肾小管对钙的重吸收)。8.碳酸钙片(协达利)与含钾药物合用时，应注意心律失常。9.与氧化镁等有轻泻作用制酸药合用或交叉应用，可减少嗳气、便秘等副作用。 是否处方药:否 生产厂家:吉林万通药业有限公司 生产场地:长春市高新技术产业开发区创信街598号 主要成份:[] 贮藏:密封，干燥处保存。 适应症:碳酸钙片(协达利)为补钙剂，用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松，手足抽搐症，骨发育不全，佝偻病，以及妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充。 注意事项:1.心肾功能不全者慎用。2.高钙血症、高尿血症、含钙肾结石或有肾结石病史者禁用3.服用洋地黄类药物期间禁用。4.当碳酸钙片(协达利)性状发生改变时禁止服用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H10980201 用途分类:补益 药品ID:103848 检索码:TSGP 用法用量:口服，一日1-4片，分次饭后服用。 不良反应:1.嗳气、便秘。2.偶可发生奶-碱综合征，表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全。(因服用牛奶及碳酸钙、或单用碳酸钙引起)。3.过量长期服用可引起胃酸分泌反跳性增高，并可发生高钙血症。 包装单位:瓶 条码号:6942656500029 商品名:万通/协达利 规格:100片 药品编码:000288

编码|000288||药品名称|碳酸钙片||检索码|TSGP||商品名|万通/协达利||剂型|片剂||规格|100片||包装单位|瓶||批准文号|国药准字H10980201||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|补益||主要成份|[]||性状|[]||适应症|碳酸钙片(协达利)为补钙剂，用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松，手足...

药品名称:盐酸氟桂利嗪胶囊 性状:[] 禁忌:有本药物过敏史，或有抑郁症病史时，禁用此药，急性脑出血性疾病忌用盐酸氟桂利嗪胶囊。 剂型:胶囊剂 药物相互作用:(1)与酒精、催眠药或镇静药合用时，加重镇静作用。(2)盐酸氟桂利嗪胶囊与苯妥英钠，卡马西平联合应用时，可以降低氟桂利嗪的血药浓度。(3)放射治疗病人合用桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力。(4)在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。 是否处方药:否 生产厂家:石家庄市华新药业有限责任公司 生产场地:石家庄市灵寿县南环东路(城东工业园区) 主要成份:本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。化学名称为：(E)-1-［双(4-氟苯基)甲基］-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐。 贮藏:[] 适应症:盐酸氟桂利嗪胶囊(桂克)用于(1)脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。(2)耳鸣，脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。 注意事项:(1)用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。(2)严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。(3)患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用盐酸氟桂利嗪胶囊。(4)由于本制剂可随乳汁分泌，虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。(5)驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H13021047 用途分类:未分类 药品ID:104468 检索码:YSFGLQJN 用法用量:(1)包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，选用氟桂利嗪每日10～20mg，2～8周为1疗程。(2)特发性耳鸣者，氟桂利嗪10mg，每晚1次，10天为一个疗程。(3)间歇性跛行，氟桂利嗪每日10～20mg。(4)偏头痛预防，氟桂利嗪5～10mg，每日两次。(5)脑动脉硬化，脑梗塞恢复期；氟桂利嗪每日5～10mg。 不良反应:(1)中枢神经系统的不良反应有：①嗜睡和疲惫感为最常见。②长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见。③椎体外系症状，表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生。④少数病人可出现失眠，焦虑等症状。(2)消化道症状表现为：胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。(3)其他：少数病人可出现皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等症状。但多为短暂性，停药可以缓解。 包装单位:盒 条码号:6939535500102 商品名:桂克 规格:5mg*20粒 药品编码:000286

编码|000286||药品名称|盐酸氟桂利嗪胶囊||检索码|YSFGLQJN||商品名|桂克||剂型|胶囊剂||规格|5mg*20粒||包装单位|盒||批准文号|国药准字H13021047||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。化学名称为：(E)-1-［双(4-氟苯基)甲基］-4...

药品名称:奥硝唑胶囊 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:否 生产厂家:四川百利药业有限责任公司 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20040340 用途分类:未分类 药品ID:105251 检索码:AXZJN 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6922321726220 商品名:奥博林 规格:125mg*24粒 药品编码:000284

编码|000284||药品名称|奥硝唑胶囊||检索码|AXZJN||商品名|奥博林||剂型|[]||规格|125mg*24粒||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20040340||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[]||...

药品名称:美洛昔康片 性状:本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后淡黄色或黄色。 禁忌:1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既望曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。 剂型:片剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:是 生产厂家:四川升和药业股份有限公司 生产场地:四川省邛崃市临邛镇工业大道16号;四川省邛崃市西郊路13号 主要成份:美洛昔康。 贮藏:[] 适应症:本品适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎(关节痛，退行性骨头节病)的症状。 注意事项:[] 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20010305 用途分类:骨科 药品ID:104499 检索码:MLXKP 用法用量:口服。类风湿性关节炎：每天15mg(2片），一日1次，根据治疗后反应.剂量可减至每天7.5mg(1片）一日1次。骨关节炎：每天7.5mg(1片），一日1次，如果需要，剂量可增至每天15mg(2片）一日1次。对于不良反应有可能增加的病人，治疗开始剂垣为每天7.5mg(1片）。严重肾衰竭的病人透析时，剂量不应超过每天7.5mg(1片）。美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg(2片）。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。 不良反应:(1)胃肠道的：频率超过1％：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)、暖气、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1％：胃肠道穿孔,结肠炎,肝炎,胃炎。(2)血液的：频率超过1％：贫血。介于0.1％和1％之间：血细胞计数异常,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。(3)皮肤病学的：频率超过1％：瘙痒、皮疹。介于0.1％和1％之间：口炎、荨麻疹。少于0.1％：光过敏、极少病例出现大疱反应,多形红斑、Steverl-Johnson综合征或出现毒性表皮坏死松懈。(4)呼吸道：频率少于0.1％：已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。(5)中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛。介于0.1％和1％：眩晕,耳鸣、嗜睡。小于0.1% ：意识模糊和定向力障碍。心血管的：频率多于1％：水肿。介于0.1％和1％之间：血压升高、心悸、潮红。(7)泌尿生殖系统：介于0.1％和1％之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。频率小于0.1％：急性肾功能衰竭。(8)视觉系统：小于0.1％：结膜炎、视觉障碍包括视力模糊。(9)过敏反应：频率小于0.1％：血管性水肿和速发型过敏反应,包括过敏样/过敏性的反应。 包装单位:盒 条码号:6901976010250 商品名:赛可斯/升和 规格:7.5mg*10片 药品编码:000280

编码|000280||药品名称|美洛昔康片||检索码|MLXKP||商品名|赛可斯/升和||剂型|片剂||规格|7.5mg*10片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20010305||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|骨科||主要成份|美洛昔康。||性状|本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后淡黄色或黄色。||适应症|本品适用于...

药品名称:喉康散 性状:[] 禁忌:[] 剂型:散剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:桂林葛仙翁药业有限公司 生产场地:桂林市荔浦荔柳路247号 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:清热解毒，消炎止痛。用于各种咽喉疾患，如急性、慢性咽炎，喉炎，扁桃体炎，口腔溃疡。 注意事项:1.忌辛辣、鱼腥食物。2.服喉康散时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。3.本品用于咽喉炎、扁桃体炎、口腔溃疡轻症。4.注意喷药时不要吸气，以防药粉进入呼吸道而引起呛咳。5.用药三天后症状无改善，或出现其他症状，应去医院就诊。6.按照用法用量应用，儿童应在医师指导下使用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人的监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z45021054 用途分类:未分类 药品ID:105499 检索码:HKS 用法用量:喷射给药，咽喉疾患喷咽喉部，口腔溃疡喷患处，每次适量，每日2～3次。 不良反应:喉康散不良反应尚不明确。 包装单位:支 条码号:6930537792366 商品名:葛仙翁 规格:2.2g 药品编码:000282

编码|000282||药品名称|喉康散||检索码|HKS||商品名|葛仙翁||剂型|散剂||规格|2.2g||包装单位|支||批准文号|国药准字Z45021054||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|清热解毒，消炎止痛。用于各种咽喉疾患，如急性、慢性咽炎，喉炎，扁桃体炎，口...

药品名称:盐酸小檗碱片 性状:本品为黄色片。 禁忌:溶血性贫血患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用。 剂型:片剂 药物相互作用:1.含鞣质的中药与本品合用后，由于鞣质是生物碱沉淀剂，二者结合，生成难溶性鞣酸盐沉淀，降低疗效。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:北京中新药业股份有限公司 生产场地:北京市密云区经济开发区强云路1号 主要成份:本品每片含盐酸小檗碱0.1g。辅料为淀粉、硬脂酸镁、羟丙纤维素。 贮藏:[] 适应症:用于肠道感染，如胃肠炎。 注意事项:1.妊娠期头3个月慎用。2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H11020962 用途分类:肠胃 药品ID:104059 检索码:YSXBJP 用法用量:口服，成人：一次1-3片，一日3次；儿童用量如下：1-3岁，10-15公斤，一次0.5-1片，一日3次；4-6岁，16-21公斤，一次1-1.5片，一日3次；7-9岁，22-27公斤，一次1.5-2片，一日3次；10-12岁，28-32公斤，一次2-2.5片，一日3次。 不良反应:口服不良反应较少，偶有恶心、呕吐、皮疹和药热，停药后消失。 包装单位:瓶 条码号:6941698315875 商品名:中新 规格:0.1g*100片 药品编码:000276

编码|000276||药品名称|盐酸小檗碱片||检索码|YSXBJP||商品名|中新||剂型|片剂||规格|0.1g*100片||包装单位|瓶||批准文号|国药准字H11020962||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|肠胃||主要成份|本品每片含盐酸小檗碱0.1g。辅料为淀粉、硬脂酸镁、羟丙纤维素。||性状|本品为黄色片。...