注意事项:不合宜人群：无。检查前禁忌：注意休息，保持空腹抽血。不要穿袖口过孝过紧的衣服，以避免在抽血时衣袖卷不上来或抽血后衣袖过紧，引起手臂血管血肿。 避免剧烈运动。检查时要求：可能需要时间较长，需要耐心等待结果。必要时需进行其他检查。 项目简介:Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度，检测出HbF的浓度。可以反映贫血、卟啉并白血病等疾玻 临床意义:异常结果：增高，新生儿大于40%，2岁以后至成人高于2.5%，可能罹患珠蛋白生成障碍性贫血。持续性胎儿血红蛋白症时HbF高至100%。某些疾病时HbF相对增加，包括恶性疾病有放射疗法后骨髓纤维化、恶性肿瘤骨髓转移、急性或慢性白血并浆细胞瘤;非恶性疾病有再生障碍性贫血、纯红细胞再障、PNH、未治疗恶性贫血、卟啉病等。需要检查的人群：新生儿，患有血液病的人群。 正常值:正常成人2%以下。随年龄而有变化。早产儿81.71±1.94(70.6-91.4)足月儿69.79±1.47(45-89)新生儿68.39±2.06(48.4-92.8)1-3月35.74±4.11(7.49-81.7)4-6月8.08±1.34(2.43-39.4)7-12月3.39±0.29(1.37-7.8)1-3岁2.58±0.15(1.02-4.73)4-6岁1.81±0.12(0.9-3.18)7-11岁0.81±0.06(0.4-1.7)12-16岁0.93±0.06(0.4-1.5) 检索码:Hb-Fjbxsy 相关疾病:淋巴瘤细胞白血病，白血病肾损害，小儿纯红细胞再生障碍性贫血，小儿慢性粒细胞白血病，小儿再生障碍性贫血，小儿自身免疫性溶血性贫血，地中海贫血，白血病 检查过程:采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待碘酊挥发后，再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射器针筒，食指固定针头下座，使针头斜面和针筒刻度向上，沿静脉走向使针头与皮肤成30°角斜行快速刺入皮肤，然后以5°角向前穿破静脉壁进入静脉腔。见回血后，将针头顺势探入少许，以免采血时针头滑出;但不可用力深刺，以免造成血肿，同时立即去掉压脉带。针栓只能外抽，不能内推，以免静脉内注入空气形成气栓，造成严重后果。取下注射器针头，将血液沿试管壁缓缓注入抗凝管中，防止溶血和泡沫产生。得到静脉血后进行分离得到血红蛋白，与一定量的NaOH溶液混合，作用1分钟后加入半饱和硫酸铵中止碱变性反应。HbF抗碱变性作用强，没有变性存在于上清液中，HbA变性沉淀，取上清液于540nm处测定吸光度，检测出HbF的浓度。 相关症状:新生儿贫血，溶血性贫血，贫血貌，重度贫血，急性贫血，慢性贫血，贫血 检验项目:Hb-F碱变性试验 编码:000044

编码|000044||检验项目|Hb-F碱变性试验||检索码|Hb-Fjbxsy||项目简介|Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度，检测出HbF的浓度。可以反映贫血、卟啉并白血病等疾玻||正常值|正常成人2%以下。随年龄而有变化。早产儿81.71±1.94(70.6-91.4)足月儿69.79&...

注意事项:不合宜人群：对外源促性腺激素释放激素敏感的患者。检查前禁忌：（1）采血前应禁食咖啡、浓茶、高糖及可乐类饮料;（2）保持正常作息，不可熬夜。（3）如有晕血、晕针史，请告知采血护士，以便做好预防措施。（4）采血前请将衣袖卷至肘关节以上5厘米。检查时要求：静脉注射LHRH 后平静状态采血，避免情绪激动。 项目简介:LHRH试验为促性腺激素释放激素试验。LHRH试验在鉴别诊断体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减有重要的意义。 临床意义:异常结果：通过LHRH试验可以对体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减进行鉴别诊断。需要检查的人群：体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减的患者。 正常值:LHRH试验结果与正常衡量标准一致。 检索码:LHRHsy 相关疾病:肝硬化男性性功能减弱综合征，特发性低促性腺激素性性腺功能减退症，下丘脑综合征，青春发育延迟及性幼稚，性早熟 检查过程:所有患者试验时均处于生殖发育第Ⅰ期 ,试验时给患者静脉注射LHRH 100μg ,分别于 -15、0、15、30、45、60、90及 120min取血3毫升 ,用放免法测定血清黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)水平。此后患者在门诊每 3- 24个月随诊一次 ,一直追查到 18岁以后即至确诊有无正常青春发育后为止。根据其青春发育情况将患者分为青春发育正常组 (n=34) ,CDP组 (n =16)及HH组 (n =31)。3组患者接受LHRH兴奋试验的年龄分别为 ( 10 .2± 0 .9)岁 ( 9- 14岁 ) ,( 16.0± 1.0 )岁 ( 14- 18岁 )和 ( 17.1± 1.4)岁 ( 16- 2 2岁 )。结果正常组 ,CDP组和HH组血清LH基础值和达峰时间均无差异 ,而血清LH峰值 ,血清LH峰值与基础值间的差值即血清LH增加值 ,血清LH增加倍数及血清LH曲线下面积 (AUCLH) ,正常组均明显高于CDP组和HH组 (P均 <0 .0 0 1) ,CDP组也明显高于HH组 (P均 <0 .0 0 1)。在 3组受试者中 ,分别绘制血清LH峰值、LH增加值对LHRH兴奋试验的工作特性曲线 (ROC) ,根据ROC可以确定以下两指标的切点 :血清LH峰值 8IU/L ,血清LH增值。 相关症状:性发育慢 检验项目:LHRH试验 编码:000046

编码|000046||检验项目|LHRH试验||检索码|LHRHsy||项目简介|LHRH试验为促性腺激素释放激素试验。LHRH试验在鉴别诊断体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性功能低减有重要的意义。||正常值|LHRH试验结果与正常衡量标准一致。||临床意义|异常结果：通过LHRH试验可以对体质性青春发育延迟和男性低促性腺激素性性...

注意事项: GC-肌动蛋白复合物也可出现在孕妇和暴发性肝坏死患者血清中。 项目简介: GC球蛋白由肝细胞合成，分子上具有一个与类固醇结合的位点，是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白(G-肌动蛋白)以等分子比例结合，并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白，是肌动蛋白的主要清除剂，可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害。 临床意义: 急性肝炎恢复期和慢性非活动性肝炎有增高倾向，严重肝细胞疾病时则明显降低。 正常值:放射免疫法血清 成人 525±24mg/L;孕妇第9孕月 1254±89mg/L。 检索码:GCqdb 相关疾病:小儿戈谢病 检查过程:暂无相关信息 。 相关症状:毒品依赖 检验项目:GC球蛋白 编码:000042

编码|000042||检验项目|GC球蛋白||检索码|GCqdb||项目简介| GC球蛋白由肝细胞合成，分子上具有一个与类固醇结合的位点，是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白(G-肌动蛋白)以等分子比例结合，并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白，是肌动蛋白的主要清除剂，可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害...

注意事项:(1)鼻咽癌阳性符合率约为93%。(2)约有3.4%健康人也可呈阳性。 项目简介:EB病毒(EBV)为脱氧核糖核酸病毒，EB病毒感染后的宿主细胞可引起增生性感染和非增生性感染。机体感染后，就会产生EBV壳抗原的对应抗体IgA。即EBVCA-IgA抗体。检测血清中EBVCA-IgA，对鼻咽癌诊断有较大价值。 临床意义:升高：见于鼻咽癌。支气管肺癌、甲状腺癌、慢性鼻咽部炎症、传染性单核细胞增多症、非洲儿童淋巴瘤和霍奇金病与EB病毒感染有关。 正常值: ＜1∶5。(免疫酶法) 检索码:EBbdqkyIgAkt 相关疾病:EB病毒感染，小儿传染性单核细胞增多症，抗体，鼻咽癌的眼部病变 检查过程:暂无相关信息 相关症状:回吸性涕血 检验项目:EB病毒壳抗原IgA抗体 编码:000040

编码|000040||检验项目|EB病毒壳抗原IgA抗体||检索码|EBbdqkyIgAkt||项目简介|EB病毒(EBV)为脱氧核糖核酸病毒，EB病毒感染后的宿主细胞可引起增生性感染和非增生性感染。机体感染后，就会产生EBV壳抗原的对应抗体IgA。即EBVCA-IgA抗体。检测血清中EBVCA-IgA，对鼻咽癌诊断有较大价值。||正常...

注意事项:被检血液标本应新鲜，否则淋巴细胞容易死亡，从而影响花环的形成率 项目简介:B淋巴细胞表面有Fc受体，能与免疫球蛋白(lgG)的Fc段结合，因此用抗体致敏的牛红细胞或鸡红细胞与B淋巴细胞混合，可见B淋巴细胞周围粘附有牛红细胞或鸡红细胞，经染色后，可见红色的牛红细胞或鸡红细胞与中央的蓝色淋巴细胞组成玫瑰花瓣状，形成花环样，为区别T淋巴细胞的E花环，就称为EA花环。凡表面粘附有3个或3个以上牛红细胞或鸡红细胞者，称为花环形成细胞(即EA阳性细胞)。在显微镜下计数200个淋巴细胞，算出花环形成百分率，并推测其B淋巴细胞百分率。 临床意义:EA花环值增高：见于慢性淋巴细胞白血并毛细胞白血并百日咳、麻疹、水痘、皰疹、麻风病等。EA花环值减低：见于原发性和继发性免疫缺陷并恶性肿瘤、全身性红斑狼疮、麻风并病毒感染、皮肌炎等。 正常值:EA-RFT 0.10-0.30（10％-30％）。 检索码:EAhhjhsy 相关疾病:卵巢肿瘤，小儿转移性骨肿瘤，生殖道肿瘤皮肤转移，恶性肿瘤所致贫血 检查过程:暂无相关信息 相关症状:产后出血，贫血，腹痛，便血，鼻出血，阴道出血 检验项目:EA花环激活试验 编码:000038

编码|000038||检验项目|EA花环激活试验||检索码|EAhhjhsy||项目简介|B淋巴细胞表面有Fc受体，能与免疫球蛋白(lgG)的Fc段结合，因此用抗体致敏的牛红细胞或鸡红细胞与B淋巴细胞混合，可见B淋巴细胞周围粘附有牛红细胞或鸡红细胞，经染色后，可见红色的牛红细胞或鸡红细胞与中央的蓝色淋巴细胞组成玫瑰花瓣状，形成花环样，为...

注意事项:1.不排除个别情况下绒毛、羊水、胎儿血混入母血或其他母体组织，导致误诊风险;2.经产前基因分析，可为临床提供有关dystrophin基因外显子缺失情况并供医生和夫妇作为是否继续妊娠参考，结果未发现异常不能绝对说明胎儿完全排除假性肥大型进行性肌营养不良;3. MLPA技术和连锁分析技术无法诊断由基因异常和其他原因引起的小儿智力障碍;4. 一些单基因遗传并多基因遗传并线粒体并先天性胎儿致病微生物感染、其他未被检测的疾病不在本实验检测范围。 项目简介:杜氏进行性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy，BMD)系X连锁隐性遗传病,是由于抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变所致的肌源性损伤。基因突变的主要类型是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分别存在一个缺失高发区,尤其后者,以外显子51区域为高峰,中国人病例近80 %的缺失突变发生在此区域。其中大范围(一个或数个外显子) 缺失型占60 % ,重复型突变占6 % ,还有缺失区域不连续或同 临床意义:杜氏进行性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy，BMD)系X连锁隐性遗传病,是由于抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变所致的肌源性损伤。基因突变的主要类型是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分别存在一个缺失高发区,尤其后者,以外显子51区域为高峰,中国人病例近80 %的缺失突变发生在此区域。其中大范围(一个或数个外显子) 缺失型占60 % ,重复型突变占6 % ,还有缺失区域不连续或同一患者既有缺失又有重复的复杂突变，微小缺失占3 % ,单核苷酸改变占29 %。应用MLPA技术和基因内微卫星多态位点连锁分析技术对高风险胎儿进行产前基因诊断。 正常值:暂无相关信息 检索码:DMDhBMDcqjyjc 相关疾病:进行性肌营养不良症 检查过程:（1）本实验应用MLPA技术检测dystrophin基因79个外显子有无缺失。MLPA技术原理是一系列探针与X染色体上的dystrophin基因79个外显子特异区域核酸杂交、连接酶将探针连接、以特异性连接探针为模板进行基因扩增、毛细管电泳定性分析扩增产物，从而对dystrophin基因79个外显子进行检测，判断胎儿是否存在外显子缺失，可达到产前基因检测目的。但因受科学技术水平限制，MLPA未能对dystrophin基因79个外显子缺失之外原因引起的DMD和BMD进行基因诊断，故经MLPA技术检测如未发现外显子缺失，并不保证排除其他突变类型引起的DMD或BMD。（2）依据家系中先证者Dystrophin基因缺失资料，可通过MLPA技术直接检测胎儿是否存在相应的缺失突变,做出明确的产前诊断;为了保证结果的可靠，同时羊水DNA标本进行基因内部微卫星(STR)多态位点的连锁分析,分析胎儿是否遗传了与先证者相同的dystrophin基因或X染色体，从基因连锁分析角度对胎儿进行产前基因诊断。 相关症状:暂无相关信息 检验项目:DMD和BMD产前基因检测 编码:000036

编码|000036||检验项目|DMD和BMD产前基因检测||检索码|DMDhBMDcqjyjc||项目简介|杜氏进行性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy，BMD)系X连锁隐性遗传病,是由于抗肌萎缩蛋白(dystrophi...

注意事项:(1) 此酶的活性可在乙肝病毒感染的早期发现，甚至于在HBsAg出现前检出。(2) 可作为乙肝病毒复制及有传染性的标志。 项目简介:基因是遗传的物质基础，它决定了病原体的生物特性。除个别病毒外，现知的所有微生物均是以核酸为遗传物质。乙肝病毒的基因是脱氧核糖核酸(DNA)，与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。 临床意义:(1) 升高：乙肝病毒持续感染者、急性乙型肝炎潜伏期、初期、繁殖期、乙型慢性肝炎、乙型慢性肝炎的e抗体阳性、DNA多聚酶高值时说明肝功能恶化。(2) 降低：乙型慢性肝炎的e抗原阳性者。 正常值:25cpm。 检索码:DNAdjm 相关疾病:DNA 检查过程:暂无相关信息 相关症状:暂无相关信息 检验项目:DNA多聚酶 编码:000034

编码|000034||检验项目|DNA多聚酶||检索码|DNAdjm||项目简介|基因是遗传的物质基础，它决定了病原体的生物特性。除个别病毒外，现知的所有微生物均是以核酸为遗传物质。乙肝病毒的基因是脱氧核糖核酸(DNA)，与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。||正常值|25cpm。||临床意义|(1...

注意事项:1型糖尿病病人进餐前后C肽均低于正常人;2型糖尿病未用胰岛素治疗时，C肽在进餐前后均正常。 项目简介:人C肽是由31个氨基酸组成的直链，分子量3020。C肽与胰岛素以等克分子量从B细胞分泌到血液中，它不被肝细胞所摄取，主要在肾脏代谢病并从肾脏排出体外。C肽无生物活性，也不与细胞膜上的受体结合，且不被降解，其半衰期为胰岛素的3-4倍。 临床意义:空腹和餐后C肽测定对于糖尿病的分型及早期诊断、治疗方案的确立和调整以及研究糖尿病的发病机制均具有很大的意义。(1) 胰岛β细胞分泌功能的评价：由于胰岛素和C肽以等克分子浓度由胰岛β细胞分泌，在肝脏摄取很少，在外周血中降解又慢，且C肽不和胰岛素抗体发生交叉免疫反应，所以C肽值可较确切地反映胰岛β细胞的储备和分泌功能。(2) 糖尿病的分型诊断：空腹C肽水平和C肽释放实验对1型和2型的鉴别有重要意义。1型糖尿病空腹和餐后各时相C肽水平均较低，提示1型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能有严重缺陷。2型糖尿病患者空腹C肽值并不低，甚至可高于正常人，但在糖负荷后C肽值低于正常，峰值延至2小时之后出现，说明胰岛素释放功能欠佳，胰岛β细胞储备功能不足。(3) 低血糖的鉴别诊断：胰岛β细胞瘤所致内源性高胰岛素血症而引起的低血糖血清胰岛素和C肽值均升高;糖尿病患者因注射过量外源性胰岛素所引起的低血糖，其血清胰岛素值升高而C肽值较低。 正常值:(1.0±0.23)ng/ml，口服葡萄糖后峰值见于60分钟时，浓度为3.1ng/ml。 检索码:C-t 相关疾病:暂无相关信息 检查过程:暂无相关信息 相关症状:暂无相关信息 检验项目:C-肽 编码:000032

编码|000032||检验项目|C-肽||检索码|C-t||项目简介|人C肽是由31个氨基酸组成的直链，分子量3020。C肽与胰岛素以等克分子量从B细胞分泌到血液中，它不被肝细胞所摄取，主要在肾脏代谢病并从肾脏排出体外。C肽无生物活性，也不与细胞膜上的受体结合，且不被降解，其半衰期为胰岛素的3-4倍。||正常值|(1.0±...

注意事项:不合宜人群：暂时不明检查前禁忌：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。检查时要求：积极配合医生的要求。 项目简介:c肽释放试验是通过下述原理进行的。C肽是胰岛β细胞的分泌产物，它与胰岛素有一个共同的前体——胰岛素原。一个分子的胰岛素原在特殊的作用下，裂解成一个分子的胰岛素和一个分子的C肽，因此在理论上C肽和胰岛素是等同分泌的，血中游离的C肽生理功能尚不很清楚，但C肽不被肝脏破坏，半衰期较胰岛素明显为长，故测定C肽水平更能反应β细胞合成与释放胰岛素功能。 临床意义:异常结果：(1) 测定C肽，有助于糖尿病的临床分型，有助于了解患者的胰岛功能。(2) 因为C肽不受胰岛素抗体干扰，对接受胰岛素治疗的患者，可直接测定C肽浓度，以判定患者的胰岛β细胞功能。(3) 可鉴别低血糖的原因。若C肽超过正常，可认为是胰岛素分泌过多所致，如C肽低于正常，则为其它原因所致。(4) C肽测定有助于胰岛细胞瘤的诊断及判断胰岛素瘤手术效果，胰岛素瘤血中C肽水平偏高，若手术后血中C肽水平仍高，说明有残留的瘤组织，若随访中C肽水平不断上升，揭示肿瘤有复发或转移的可能。需要检查的人群：糖尿病，胰岛细胞瘤，胰岛β细胞功能病变等相关疾病患者。 正常值: 分泌量正常 检索码:ctsfsy 相关疾病:糖尿病合并低血糖，糖尿病 检查过程:C肽与胰岛素之间有相当稳定的比例关系，且不受胰岛素抗体的干扰，注射的外源性胰岛素又不含C肽，所以测定血中C肽水平，可以反应内生胰岛素的水平，既可了解β细胞的功能。 相关症状:低血糖惊厥，糖尿病皮肤病变，低血糖性昏迷，低血糖性低温症，糖尿病酮症酸中毒，空腹低血糖，低血糖症 检验项目:c肽释放试验 编码:000030

编码|000030||检验项目|c肽释放试验||检索码|ctsfsy||项目简介|c肽释放试验是通过下述原理进行的。C肽是胰岛β细胞的分泌产物，它与胰岛素有一个共同的前体——胰岛素原。一个分子的胰岛素原在特殊的作用下，裂解成一个分子的胰岛素和一个分子的C肽，因此在理论上C肽和胰岛素是等同分泌的，血中游离的C肽生理功能尚不很清楚，但C肽不...

注意事项:不合宜人群：暂无。检查前：空腹，清晨取血为佳。检查时：放松身体，积极配合医生。 项目简介:IgG抗A-效价测定是检查孕妇血清中有无IgG性质的抗A抗体并滴定其效价，评估ABO-HDN发生的可能性。 临床意义:异常结果：IgG抗A效价≥1:64，患儿可能发生ABO-HDN，表现为胎儿水肿和死胎，如流产、早产、死产或出生后数小时内死亡;患儿出现重度贫血、黄疸、核黄疸等症状。需要检查的人群：夫妇血型不同或母婴血型不同的孕妇。 正常值:IgG抗A效价<1:64。 检索码:IgGkA-xjcd 相关疾病:暂无相关信息 检查过程:采集被检对象静脉血，取血清标本50微升加入等体积的牛血清白蛋白，37度水浴温育30-60分钟，倍比稀释后依次将稀释血清分别加入标记的为主凝胶抗人球蛋白卡中，在所有孔中加入等量A型0.5%红细胞悬液后37度孵育5分钟，用专用离心机离心5分钟并观察结果。 相关症状:暂无相关信息 检验项目:IgG抗A-效价测定 编码:000028

编码|000028||检验项目|IgG抗A-效价测定||检索码|IgGkA-xjcd||项目简介|IgG抗A-效价测定是检查孕妇血清中有无IgG性质的抗A抗体并滴定其效价，评估ABO-HDN发生的可能性。||正常值|IgG抗A效价<1:64。||临床意义|异常结果：IgG抗A效价≥1:64，患儿可能发生ABO-HDN，表现为胎儿水...