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血清天冬氨酶氨基转移酶同工酶 |
注意事项:与血清天冬氨酶氨基转移酶相同。
项目简介:AST有2种同工酶，即存在于肝细胞质的s-AST和肝细胞线粒体内的m-AsT。s-AST易释放入血，m-AST与细胞亚结构紧密结合而难释入血，所以血清中s-AST占60%-80%。轻、中度肝细胞损害时，仅从肝细胞质中释出可溶性酶;如果肝细胞损害严重乃至坏死时，则线粒体中的酶也释放。将m-AST作为肝脏严重损伤和肝细胞坏死的指标。
临床意义:升高：病毒性肝炎、慢性肝炎、肝硬化活动期、心肌梗死、心肌玻
正常值:m-AST：2.8-6.2U/L(抑制法37℃)；m-AST占AST的9.0%-16.5%(电泳法)。
检索码:xqtdamajzymtgm
相关疾病:暂无相关信息
检查过程:暂无相关信息
相关症状:暂无相关信息
检验项目:血清天冬氨酶氨基转移酶同工酶
编码:001860
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2023-04-19 |
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血清山梨醇脱氢酶 |
注意事项:(1) 本法线性范围为0-180U/L。批内和批间CV分别为3.9%和5.2%。(2) 反应试剂中加入2mmol/L锌离子可使酶活性提高10%。(3) 甘氨酸缓冲液浓度为0.1mol/L，pH为9.5-10.0时SDH活力最高。
项目简介: 山梨醇脱氢酶(SDH)又称艾杜醇脱氢酶(Iditol dehydro-genase，ID)，能可逆地催化D-山梨醇氧化为D-果糖。人体内此酶主要分布于肝脏，肾、脑、心、脾等组织中含量极少，血清中此酶活力很低，如酶活力升高，强烈提示肝损害。检测血清SDH在反映肝损伤方面较ALT可能更具特异性。
临床意义:(1) 正常人血清中SDH大多数测不出。(2) 急性肝炎时血清SDH活性明显增高，据孙玉蓉等报道，在急性肝炎时，血清SDH阳性率为92.1%，这与Asada报告的阳性率(87%)基本相似。一般认为，SDH常在急性肝炎的黄疸前期或肝炎早期升高，发病1周后达到峰值，升高幅度大致与转氨酶相平衡，恢复到正常范围的时间较转氨酶(ALT，AST)为早。因此，它对肝炎的早期诊断有很大的价值。有作者报道急性肝炎血清中SDH活性最高可达15.5U/L(比色法)，是参考值上限的6.2倍;而孙玉蓉等用动力学法可达93U/L，是此参考值上限的18.6倍，造成这一差别的原因可能是由于反应原理不同，前者反应方向是由山梨醇到果糖，反应pH是9.8;而后者采用的反应方向是由果糖到山梨醇，反应pH是7.4。(3) 在阻塞性黄疸及其他疾病，一般不升高，即使偶尔升高，也是因为并发肝实质损伤之故。因此它能较早期、敏感、特异地反映肝损伤情况，特别对肝细胞黄疸和阻塞性黄疸此酶活力可增高。(4) 慢性肝炎及肝硬化静止期此酶活力在正常范围，活动期则稍增加。癌肿转移时，此酶活力可增高。(5) 内毒素休克导致低氧血症和肝脏缺血时，肝脏中央小叶细胞严重受损，此酶活性显著升高。
正常值: 健康成人(n＝60)血清：0-3.1U/L。
检索码:xqslctqm
相关疾病:暂无相关信息
检查过程:暂无相关信息
相关症状:暂无相关信息
检验项目:血清山梨醇脱氢酶
编码:001858
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2023-04-19 |
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血清溶菌酶（LYSO） |
注意事项:一、抽血前的注意事项(1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。(2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。(3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。二、抽血后应注意(1) 抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血肿。(2) 按压时间应充分。各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些，才能完全止血。如有出血倾向，更应延长按压时间。(3) 抽血后出现晕针症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。(4) 若局部出现淤血，24小时后用温热毛巾湿敷，可促进吸收。三、检验前请告知医生近期用药情况及特殊生理改变。
项目简介:急性淋巴细胞白血病病人在病情缓解、血象改善的同时，血清溶菌酶有回升的倾向，血清溶菌酶测定对白血病疗效观察是一项较好指标，常结合尿溶菌酶测定。
临床意义:(1) 升高：急、慢性单核细胞性白血病(显著增高)、急性粒细胞性白血病(中度升高)、真性红细胞增多症、霍奇金并多发性骨髓瘤、先天性白细胞颗粒异常综合征、结合并肾并局限性肠炎、矽肺、细菌性脑膜炎、泌尿系感染、肾移植排斥反应等。(2) 降低：中性粒细胞减少伴骨髓增生功能低下，恶性组织细胞增生症、毛细胞性白血病均可降低、正常或中度升高，急、慢性淋巴细胞性白血病降低或正常。
正常值:0-20mg/L (0-20μg/ml)。
检索码:xqrjm（LYSO）
相关疾病:小儿先天性白细胞颗粒异常综合征，霍奇金淋巴瘤，白血病，淋巴细胞脉络丛脑膜炎，白细胞减少症和粒细胞缺乏症，矽肺，耳源性脑膜炎，急性髓细胞白血病
检查过程:暂无相关信息
相关症状:腹胀，贫血，脾肿大，肝肿大，腹痛，呼吸衰竭，呼吸异常，腹泻，咽炎、舌炎、龈炎，急性肾衰竭
检验项目:血清溶菌酶（LYSO）
编码:001856
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2023-04-19 |
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异丙醇试验 |
注意事项:测定时，温度不能超过37℃，否则会出现假阳性。
项目简介:不稳定血红蛋白在溶剂异丙醇中的稳定性下降，观察是否出现混浊，可判断是否存在不稳定血红蛋白。本试验用于反映珠蛋白合成是否存在异常。
临床意义:阳性：存在不稳定血红蛋白时常于5min出现混浊，20min开始出现绒毛状沉淀。(1) 见于血红蛋白F、E、H含量超过4%的样本。(2) 见于一些珠蛋白生成障碍性贫血。(3) 见于G-6-PD缺乏症患者。
正常值:正常人脐血为阳性，1个月后逐渐转为阴性；6个月后血红蛋白液为阴性。
检索码:ybcsy
相关疾病:地中海贫血，溶血过度所致贫血，溶血尿毒综合征
检查过程:暂无相关信息
相关症状:贫血
检验项目:异丙醇试验
编码:001854
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2023-04-19 |
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乙型肝炎病毒前S2抗原 |
注意事项:Pre-S2蛋白出现在乙肝早期与抗-HBc-IgM相似。
项目简介:乙型肝炎病毒外壳表明抗原由3部分组成，即S抗原、前S1抗原和前S2抗原。前S2抗原也是HBV外壳的组成部分。
临床意义:乙型肝炎急性期阳性率高，滴度升高;恢复期滴度逐渐下降。它可出现在急性乙肝早期和慢性乙肝患者的血清中。
正常值:阴性。
检索码:yxgybdqS2ky
相关疾病:肝炎
检查过程:暂无相关信息
相关症状:尿黄似浓茶，肝纤维化
检验项目:乙型肝炎病毒前S2抗原
编码:001852
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2023-04-19 |
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血清醛缩酶同工酶 |
注意事项:(1) 比色法：① FDP有各种盐类，称量时应按分子量计算其相当的量。用其钙盐或钡盐时，须先溶于1mol/L盐酸，再逐滴加入饱和硫酸钠溶液，使钙或钡安全沉淀，离心后取上清用1mol/L NaOH调pH至7.4。最后稀释至规定的容量。② 本法标准曲线不成直线，故不宜作标准管直接计算。③ 血清中ALD非常稳定，4℃最少可稳定5天，-20℃可保存6个月。也可用血浆标本，各种抗凝剂均无影响。血细胞中ALD活性很高，应尽快分离标本，勿溶血。(2) 酶偶联法：① 本反应体系中加入LDH以除去内源性丙酮酸的干扰。本法的线性范围至少可达180U/L。② 标本勿溶血，血清置室温可保存48h，4℃可保存3-4周，酶活性无显著变化。③ FDP在4-5mmol/L之间测ALD活性最高，更高的底物浓度可出现抑制现象。
项目简介: 醛缩酶(Aldolase，ALD或ALS)通常是指糖酵解途径中的1，6-二磷酸果糖醛缩酶。血清ALD增高主要用于诊断肌肉和肝脏疾病，也可能是体内某些组织或器官发生病变所致。各组织中的醛缩酶同工酶各有特点，故测定血清醛缩酶同工酶可提高组织的特异性，能较准确地判断病变部位和程度。
临床意义:(1) ALD-A显著升高：肝细胞癌。(2) ALD-A中度升高：胃癌、食管癌、肺癌、甲状腺癌。(3) ALD-A轻度升高：白血并霍奇金玻(4) ALD-B降低： 肿瘤。(5) ALD-C升高： 肌肉营养不良。
正常值:免疫沉淀法、酶速率法：ALD-A(肌型)：171±39ng/mlALD-B(肝型)：28.5±9.2ng/mlALD-C(脑型)：2.4±0.7ng/ml
检索码:xqqsmtgm
相关疾病:老年人原发性肝癌，肝癌
检查过程:暂无相关信息
相关症状:暂无相关信息
检验项目:血清醛缩酶同工酶
编码:001850
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2023-04-19 |
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血清醛固酮(ALD,ALS) |
注意事项:一、抽血前的注意事项(1)体检前饮食要控制钠和钾，标准饮食为：摄入100mmol钠、60-100mmol钾。限制钠与钾的吸收会是测定结果偏高。(2)抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。二、抽血后应注意(1)抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血肿。(2)按压时间应充分。各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些，才能完全止血。如有出血倾向，更应延长按压时间。(3)抽血后出现晕针症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。(4)若局部出现淤血，24小时后用温热毛巾湿敷，可促进吸收。
项目简介:醛固酮作用是促进肾远曲小管上皮细胞重吸收钠，并促进钾的排出。醛固酮的分泌有类似于皮质醇的昼夜分泌规律，清晨比夜晚低。立位比卧位时增多，其血浆浓度也有相应的变换。
临床意义:增高：见于原发性醛固酮增多症、充血性心力衰竭、肝硬化并发腹水、肾病综合征和妊娠毒血症，摄人血管紧张素、呋塞米(速尿)、口服避孕药等药物，以及限制钠、钾的饮食。减少：见于醛固酮减少症、垂体前叶功能减退和肾上腺皮质功能减退等，以及摄入抗惊厥药、脱氧皮质酮、普萘洛尔(心得安)等药物。
正常值:立位：138-415pmol/L (5-15ng/dl)。卧位：27.7-138.5pmol/L (1-5ng/dl)。
检索码:xqqgt(ALD,ALS)
相关疾病:利德尔综合征，假性醛固酮减少症，原发性肾上腺皮质功能减退症，醛固酮缺乏症，肾上腺皮质功能减退症，小儿先天性肾上腺皮质增生症，小儿肾上腺皮质功能不全，妊娠合并慢性肾上腺皮质功能减退，肝硬化，小儿醛固酮过多症
检查过程:暂无相关信息
相关症状:醛固酮分泌增多，心音异常，腹水，呼吸异常，体型异常，毛发异常，瘙痒，色素异常，高血压，肾病综合征
检验项目:血清醛固酮(ALD,ALS)
编码:001848
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2023-04-19 |
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血清前白蛋白（PA） |
注意事项:(1) 空腹抽血检查。检查前应详细告诉医生近期服用的药物及生理改变如妊娠等。(2) 由于血清前白蛋白的半衰期仅0.5天，肝脏疾病时，其下降出现得较早。(3) 营养不良时，该项检查可作为诊断和治疗的监测指标。(4) 如果前白蛋白持续保持低水平或进一步降低，则提示预后不良。
项目简介:血清前白蛋白是肝脏合成的一种糖蛋白，由4个相同的亚基组成，半衰期为0.5天，其参与T3、T4、维生素和视黄醇蛋白的合成。血清前白蛋白测定可反映肝脏合成和分泌蛋白质的功能，可作为肝功能损害的早期指标以及提示一些疾病的变化及预后。
临床意义:(1) 升高：急性肝炎恢复期、有肝损害者戒酒后、霍奇金并肾病综合征(过食蛋白饮食)。(2) 降低：重症肝炎、急性肝炎、慢性活动性肝炎、非代偿性肝硬化、肝癌、阻塞性黄疸、溃疡性结肠炎、甲状腺功能亢进、营养不良等。
正常值:(1) 醋酸纤维薄膜电泳法：0.28-0.35g/L。(2) 免疫扩散法：男：233.5-372.7mg/L。女：217.75-337.65mg/L。儿童：160.7-327.9mg/L。(3) 散射比浊法：213.0-441.9mg/L。
检索码:xqqbdb（PA）
相关疾病:蛋白质-能量营养不良，霍奇金淋巴瘤，病毒性肝炎，缺血性肝炎，丙型病毒性肝炎，肾病综合征
检查过程:暂无相关信息
相关症状:腹胀，尿失禁，遗尿，黄疸，腹部肿块，腹痛，腹水，恶心与呕吐，腹泻，食欲异常
检验项目:血清前白蛋白（PA）
编码:001846
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2023-04-19 |
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血清前S1蛋白 |
注意事项:不适宜人群：无检查前禁忌：1.在检查前要注意不要服用药物，因为有些药物会加重肝脏负担，造成肝功能暂时性损伤，从而引起肝功能检查结果的准确性。2.在检查前要注意保证充足的睡眠，不要剧烈运动，这都有可能会造成转氨酶升高，从而影响检查结果。3.前一天一定不能喝酒，喝酒会导致转氨酶的升高，影响检查结果。检查时禁忌：1.检查前不能进食，抽血检查要求空腹，空腹时间一般为8-12个小时。2.所取的静脉血要新鲜，立即化验。
项目简介:血清前S1蛋白：前S1蛋白(preS1)是构成乙型肝炎病毒衣壳蛋白的重要成分，它含有肝细胞膜受体，在HBV感染肝细胞和机体免疫应答反应中起重要作用。采用ELISA法对患者HBsAg阳性标本进行了preS1和血清标志物检测。
临床意义:异常结果：前S1蛋白阳性，见于HBsAb阳性的大三阳、HBsAb阳性的小三阳。需要检查人群：乙肝患者
正常值:前S1蛋白阴性
检索码:xqqS1db
相关疾病:急性乙肝，乙肝
检查过程:抽取患者血清，采用ELISA方法对住院患者进行血清前S1蛋白检测。
相关症状:乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，乙肝表面抗体（抗HBs）阳性，乙肝e抗原（HBeAg）阳性，乙肝e抗体（抗HBe）阳性
检验项目:血清前S1蛋白
编码:001844
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2023-04-19 |
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血清皮质醇结合球蛋白 |
注意事项:口服避孕药、雌激素、苯丙胺、促肾上腺皮质激素、乙醇等，可使血浆皮质醇升高；摄入地塞米松、左旋多巴和锂等药物可使血浆皮质醇降低。
项目简介:皮质醇血浆生物半减期为70-90min。皮质醇结合球蛋白是由肝脏合成的一种α球蛋白，存在于人的血浆中。血液中的皮质醇90%与CBG结合，是皮质醇的主要存在形式。
临床意义:(1) 升高：应用雌激素、口服避孕药。(2) 降低：卵巢功能减退、死胎、应用雄激素。
正常值:男： 15-20mg/L女：卵泡期 17-20mg/L黄体期 16-21mg/L妊娠期 (21-28周) 47-54mg/L(33-40周) 55-70mg/L绝经期 17-25mg/L
检索码:xqpzcjhqdb
相关疾病:妊娠合并皮质醇增多症
检查过程:暂无相关信息 。
相关症状:暂无相关信息
检验项目:血清皮质醇结合球蛋白
编码:001842
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2023-04-19 |
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血清尿素氮 |
注意事项:(1) 在测定过程中，各种器材和蒸馏水应无氨离子污染，否则结果偏高。(2) 标本最好用血清。(3) 血氨升高可使尿素氮结果偏高。溶血标本对测定有干扰。(4) 食高蛋白饮食者较高。
项目简介:尿素氮为人体蛋白质分解代谢的产物，90%以上通过肾脏排泄，其余的则由肠道和皮肤排出。当肾脏发生各种病变，正常的排泄功能遭到破坏时，即引起血液尿素氮浓度升高。血液中尿素氮的含量是肾功能变化的一项重要指标。
临床意义:增高可见下列三种情况：(1) 肾性增高见于急性肾炎、慢性肾炎、中毒性肾炎、严重肾盂肾炎、肾结核、肾血管硬化症、先天性多囊肾和肾肿瘤等引起的肾功能障碍。尤其是对尿毒症的诊断有特殊价值，其增高程度与病情严重性成正比，如氮质血症期BUN超过9mmol/L，至尿毒症期BUN可超过20mmol/L，有助于病情的估计。(2) 肾前性增高见于充血性心力衰竭、重度烧伤、休克、消化道大出血、脱水、严重感染、糖尿病酸中毒、肾上腺皮质功能减退、肝肾综合征等。(3) 肾后性增高见于因尿路梗阻增加肾组织压力，使肾小球滤过压降低时，如前列腺肥大、肿瘤压迫所致的尿道梗阻或两侧输尿管结石等。减少：临床意义较小，偶见于急性肝萎缩、中毒性肝炎、类脂质肾病等。
正常值:脐带： 7.5-14.3mmol/L (21-40mg/dl)早产儿： 1.1-8.9mmol/L (3-25mg/dl)婴儿、儿童：1.8-6.4mmol/L (5-18mg/dl)成人： 2.5-6.4mmol/L (7-18mg/dl)>60岁： 2.7-7.5mmol/L (8-21mg/dl)
检索码:xqnsd
相关疾病:醛固酮缺乏症，甲状腺功能亢进性肝病，小儿急进性肾小球肾炎，药物性肝病，酒精性肝病，肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征，严重肝病引起获得性凝血因子异常，先天性肾病综合征，农药中毒性肾病
检查过程:暂无相关信息
相关症状:癔症步态，呕吐，腹痛，恶心与呕吐，腹泻
检验项目:血清尿素氮
编码:001840
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2023-04-19 |
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直接胆红素/间接胆红素比值 |
注意事项:(1)、血标本可为血清或血浆，血清更常用。(2)、应空腹采血，避免溶血，从速分离血清，避光保存，如不能及时测定，应贮于冰箱内。(3)、日光下长时间暴露会使测定结果明显降低。
项目简介:计算直接胆红素与间接胆红素之比值，有助于黄疸的类型和疾病的鉴别。
临床意义:(1)、升高：阻塞性黄疸、急性肝炎。(2)、降低：溶血性黄疸、新生儿黄疸、恶性疟疾。
正常值:0.2。
检索码:zjdhs/jjdhsbz
相关疾病:暂无相关信息
检查过程:暂无相关信息
相关症状:胆红素升高
检验项目:直接胆红素/间接胆红素比值
编码:001838
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2023-04-19 |
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血清尿酸 |
注意事项:（1） 磷钨酸还原法：① 为确保检测结果准确可靠，每次测定应包括质控血清，所得值需在允许范围。② WHO推荐的OCV为±5%，RCV为±10%。我国推荐的RCV为7.5%。③ 红细胞中含有多种非特异性还原物质，因此应用血清或血浆作样本。④ 草酸钾与磷钨酸反应，形成不溶性的磷钨酸钾，可造成显色液混浊。因此不能用草酸钾作抗凝剂。⑤ 血清和尿液尿酸在室温可稳定3天。尿液冷藏后，可引起尿酸盐沉淀析出。其解决方法为：将尿液pH调至7.5-8.0，并加热到50℃，使沉淀完全溶解，然后再行测定。⑥ 尿酸在水中溶解度极低，配制标准液时，加碳酸锂加热助溶。如无碳酸锂，可用碳酸钾或碳酸钠代替。⑦ 用钨酸沉淀蛋白时，部分尿酸可与蛋白一同沉淀，而且沉淀量随滤液pH值的不同而异。如滤液pH<3，尿酸回收率小于90%，pH值3.0-4.3，回收率93%-103%;pH值2.4-2.7，回收率74%-97%。⑧ 钨酸钠质量要有保证。如含有钼，则可与血液中酚类物质起反应，影响测定结果。⑨ 比色时间要严格掌握，室温放20-30min内比色效果最佳。（2） 尿酸酶-过氧化物酶偶联法：① 为确保满意的质量，每次测定都应同时测定质控血清，所得值应在允许范围。② 标准液浓度准确与否及吸取标本量的准确度，对测定结果影响很大，如果结果倾向偏高或偏低，应从标准液及吸取标准量上找原因。所用玻璃器材要清洁干燥，吸量管准确度要高。③ 干粉试剂于2-6℃保存，至少可稳定6个月。复溶后的试剂在室温可用6-8h;在2-6℃可稳定12-24h，若发现干粉受潮结块，或有颜色出现，及复溶后与定值血清测定值不符，说明试剂已变质，应弃去不用。④ 最后的呈色反应属Trinder反应，故受氧化还原剂的影响很大，污染还原剂时，结果显著降低或不显色。而污染氧化剂时可使结果偏高或使试剂变红。
项目简介: 尿酸是嘌呤分解代谢的最终产物。由肾脏随尿液排出体外。健康成人体内尿酸含量约为1.1g，其中约15%存在于血液中，血液中尿酸经肾小球过滤后，大部分由肾小管重吸收。尿酸是血浆中非蛋白氮重要成分之一，在严重肾脏损害时，血中尿酸可显著升高。而轻度受损时变化不大。故血尿酸测定是诊断肾重度受损的敏感指标。
临床意义:（1） 血尿酸增高：① 急慢性肾炎血尿酸明显增高，且较BUN、Cr更显著，出现更早。其他肾病晚期，如肾结核、肾盂肾炎、肾积水等血尿酸亦增高。因肾外因素影响较大，故其升高程度并不与肾功能受损程度成正比。② 痛风，由核蛋白及嘌呤代谢紊乱所致，血尿酸>595μmol/L。③ 白血病，多发性骨髓瘤，真性红细胞增多症等因核酸代谢分解增加使血尿酸增加。④ 其他：氯仿、四氯化碳、铅中毒、子痫、妊娠反应、剧烈运动等。（2） 血尿酸减少：较少见，见于恶性贫血、乳糜泻等。
正常值:（1） 磷钨酸还原法：男150-420μmol/L;女90-357μmol/L。（2） 尿酸酶-过氧化物酶偶联法：成人90-420μmol/L。
检索码:xqns
相关疾病:小儿白血病，急性骨髓性白血病，痛风，骨髓纤维化
检查过程:暂无相关信息
相关症状:尿酸结晶，尿酸代谢亢进
检验项目:血清尿酸
编码:001836
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2023-04-19 |
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血清鸟嘌呤酶 |
注意事项: 另外脑的重金属损害GDA活性可升高。
项目简介:酶是由活细胞产生，具有缩化功能的蛋白质，是一种高效特异的生物催化剂，是生命活动所必需的物质。人体内有1100多种酶，参与物质代谢，能量转化，生长发育，神经传导，免疫等器节过程。当机体发生疾病时。细胞内及体液中的酶含量常发生变化。GD测定方法主要有酶速法。
临床意义: 增高：急性肝炎(甲型、乙型、非甲非乙型)、非甲非乙型急性期值较甲、乙型为低、慢性肝炎轻度上升、非甲非乙型慢性肝炎比乙型慢性肝炎值偏高、肝硬化值偏高、而失代偿性肝硬化比代偿性肝硬化值低、原发性或转移性肝癌GOT值同时升高、脂肪肝多正常。
正常值:酶速率法37℃：0-25U/L。
检索码:xqnplm
相关疾病:暂无相关信息
检查过程:暂无相关信息
相关症状:暂无相关信息
检验项目:血清鸟嘌呤酶
编码:001834
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2023-04-19 |
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血清免疫球蛋白G（IgG） |
注意事项:一、抽血前的注意事项1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。二、抽血后应注意1、抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血肿。2、按压时间应充分。各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些，才能完全止血。如有出血倾向，更应延长按压时间。3、抽血后出现晕针症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。4、若局部出现淤血，24小时后用温热毛巾湿敷，可促进吸收。
项目简介:免疫球蛋白G(IgG)是在脾脏和淋巴结中合成，在人体血清中的含量最高(占Ig量的75%)，而且在血清中半衰期长，主要分布在血清和组织液中，是抗细菌、抗毒素和抗病毒抗体的主要组成部分，也是机体抗感染免疫的过程中的重要物质基矗由于IgG的含量最高，是人体免疫反应的最重要的物质基础，而且它也是唯一能通过胎盘屏障的免疫球蛋白，对哺乳动物新生幼仔，新生儿抗感染起重要作用。所以通常人们提到免疫球蛋白都是对IgG而言。
临床意义:(1)升高：①结缔组织病：系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮并Sjögren综合征(斯约格伦氏综合征、干燥综合征)等。②IgG型多发性骨髓瘤、原发性单克隆丙种球蛋白血症。③肝脏病：慢性病毒性活动性肝炎、隐慝性肝硬化、狼疮样肝炎等。④传染病：结核、麻风、黑热并传染性单核细胞增多症、性并淋巴肉芽肿、放射线菌病 疟疾、锥虫病等。⑤类肉瘤玻⑥其他：霍奇金并单核细胞性白血并白塞(Behcet)并肾炎、过敏性紫癜等。(2)降低：非IgG型多巴性骨髓瘤、重链并轻链并肾病综合征、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血并原发性无丙种球蛋白血症、继发性免疫缺陷病(使用免疫抑制剂，如环磷酰胺、皮质激素、放射线照射等)等。
正常值:免疫比浊法、单向免疫扩散法：脐带： 7.6-17g/L (760-1700mg/dl)。新生儿： 7-14.8g/L (700-1480mg/dl)。0.5-6个月：3-10g/L (300-1000mg/dl)。6个月-2岁：5-12g/L (500-1200mg/dl)。2-6岁： 5-13g/L (500-1300mg/dl)。6-12岁： 7-16.5g/L (700-1650mg/dl)。12-16岁： 7-15.5g/L (700-1550mg/dl)。成人： 6-16g/L (600-160
检索码:xqmyqdbG（IgG）
相关疾病:小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征，迟发性低丙球血症，原发性免疫缺陷病，选择性IgA缺乏症，自身免疫性胰腺炎，小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征，小儿普通易变型免疫缺陷，小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症，小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病，小儿X-连锁无丙种球蛋白血症
检查过程:暂无相关信息
相关症状:类风湿关节炎，肌腱端炎，贫血，关节疼痛
检验项目:血清免疫球蛋白G（IgG）
编码:001830
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2023-04-19 |
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血清免疫球蛋白A（IgA） |
注意事项:一、抽血前的注意事项1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。二、抽血后应注意1、抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血肿。2、按压时间应充分。各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些，才能完全止血。如有出血倾向，更应延长按压时间。3、抽血后出现晕针症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。4、若局部出现淤血，24小时后用温热毛巾湿敷，可促进吸收。
项目简介:IgA占血清免疫球蛋白总量10%-20%，可分为血清型和分泌型。分泌型IgA是外分泌液(如初乳、唾液、眼泪、肠道分泌液和支气管分泌液)中的主要免疫球蛋白。因此，其在抗感染防御第一线中起重要作用，尤其在呼吸道和肠道，可称为“局部免疫”。
临床意义:(1)升高多见于：IgA型多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮(SLE) 结节并类风湿性关节炎、白塞氏(Behcet)综合征、门静脉性肝硬化、某些感染性疾并湿疹、血小板减少症、Wiskott-Aldrich综合征(湿疹血小板减少多次感染)、慢支缓解期等。分泌型IgA介于500-2500mg/L则病情重，病程长者<500mg/L。脐带血IgA升高：风疹、单纯疱疹、弓形体病 巨细胞病毒、柯萨奇病毒、革兰氏阴性杆菌宫内感染等。(2)降低多见于：遗传性毛细血管扩张症(80%)、非IgA型多发性骨髓瘤、重链并轻链并吸收不良综合征、原发性无病种球蛋白血症、继发性蛋白血症、继发性无丙种球蛋白血症、继发性免疫缺陷病(放射线照射、使用免疫抑制剂)、反复呼吸道感染、输血反应、自身免疫性疾并肾病综合征、慢性淋巴细胞白血并霍奇金并遗传性胸腺发育不全、丙种球蛋白异常血症Ⅲ型 丙种球蛋白异常血症Ⅰ型(IgG、IgA减低、IgM增加)、丙种球蛋白异常血症Ⅱ型(无IgA、IgM，IgG正常)等。
正常值:免疫比浊法 放射免疫扩散法(RID法)：脐带： 0-50mg/L (0-5mg/dl)。新生儿： 0-22mg/L (0-2.2mg/dl)。0.5-6个月：30-820mg/L (3-82mg/dl)。6个月-2岁：140-1080mg/L (14-108mg/dl)。2-6岁： 230-1900mg/L (23-190mg/dl)。6-12岁： 290-2700mg/L (29-270mg/dl)。12-16岁： 810-2320mg/L (81-232mg/dl)。成人： 760-3900mg/L
检索码:xqmyqdbA（IgA）
相关疾病:恶性萎缩性丘疹病，选择性IgA缺乏症，小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病，小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征，迟发性低丙球血症，小儿普通易变型免疫缺陷，小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症，严重联合免疫缺陷病，小儿腺苷脱氨酶缺乏，IgA肾炎
检查过程:暂无相关信息
相关症状:类风湿关节炎，肌腱端炎，湿疹，关节疼痛，瘙痒，风团，高血压，多尿
检验项目:血清免疫球蛋白A（IgA）
编码:001828
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2023-04-19 |
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血清免疫球蛋白测定 |
注意事项:一、抽血前的注意事项1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。2、体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。3、抽血时 应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难;有晕血史者请提前说明，另作特别安排二、抽血后应注意1、抽血后,需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血肿。2、按压时间应充分。 各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些，才能完全止血。如有出血倾向， 更应延长按压时间。3、抽血后出现晕血症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。4、若局部出现淤血，24小时后用温热毛巾湿敷，可促进吸收
项目简介:免疫球蛋白（Ig）具有抗体活性，能与相应抗原专一结合，是体内普遍存在的一类蛋白质。
临床意义:Ig显著减低①见于先天性低丙种球蛋白血症，如 IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。②见于获得性低丙种球蛋白血症（如肾病综合征、蛋白质丢失性肠并先天性风疹病等）以及瑞（Swiss）氏胸腺发育不全伴无丙种球蛋白血症。Ig 明显增高①见于免疫性疾病，如系统性红斑狼疮急性期、慢性活动性肝炎、类风湿性关节炎活动期等。③见于多发性骨髓瘤，可按其所产生Ig不同而有G型（IgG增多）、A型（IgA增高）、D型、E型（后两型极少见）等。④见于感染，如慢性化脓性感染、肺结核、肝脓肿、血吸虫并瘤型麻风等，可见IgG升高。⑤见于恶性肿瘤，如消化道癌、呼吸道癌、泌尿生殖系癌，绝大多数患者均见IgA增多。喉癌、结肠癌、直肠癌、前列腺癌IgM亦见升高。过敏性疾并寄生虫病可见IgE增高。
正常值:IgG 7.6-16.6g／L；IgA 0.71-3.35g／L；IgM 0.48-2.12g／L；IgD 0.01-0.04g／L；IgE 0.001-0.009g／L。
检索码:xqmyqdbcd
相关疾病:POEMS综合征，登革热，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病，病毒性肝炎，白细胞减少症和粒细胞缺乏症，黄瘤，神经白塞病
检查过程:暂无相关信息
相关症状:邪恋正虚，泻物清稀如米泔水，网状青斑
检验项目:血清免疫球蛋白测定
编码:001826
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2023-04-19 |
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血清免疫蛋白电泳 |
注意事项:(1)送验标本应是新鲜静脉血，标本不能溶血。(2)下列情况可出现生理性升高：α1球蛋白升高见于妊娠6个月后;α2球蛋白升高见于出生1-6个月婴儿妊娠4-6个月中度升高，7-9个月显著升高;β球蛋白升高见于婴儿出生后、妊娠4-6个月;γ球蛋白升高见于预防注射免疫疫苗后。
项目简介:免疫球蛋白是一类有抗体性的球蛋白，是机体特异性体液免疫反应的物质基础与执行单位。它的主要功能是与入侵的病原微生物发生免疫反应(调理、中和、制动、促进吞噬或溶细胞反应)，保护机体免受病原体的侵害;清除体内自身抗原物质，参与免疫调控，保持机体内环境稳定。在外加直流电源的作用下，胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动，这种现象叫做电泳。利用电泳现象使物质分离，这种技术也叫做电泳。
临床意义:(1)M-蛋白血症：①恶性M-蛋白血症：多发性骨髓瘤、Waldenstron氏综合征(瓦尔顿斯特罗姆氏巨球白血症、原发性巨球蛋白血症)等。②原发性M-蛋白血症。③不完全分子型M-型蛋白血症：重链并半分子型骨髓瘤等。(2)无(低)蛋白血症：免疫功能缺陷综合征、无(低)球蛋白血症、无亲血色白血症、无转铁蛋白血症、无纤维蛋白血症、血浆铜蓝蛋白缺乏症、先天性脂蛋白缺乏症、C3缺乏症。(3)其它：急性炎症、慢性炎症、肝硬化、肾病综合征、淀粉样变性、冷沉淀球白血症等。
正常值:醋酸纤维膜法：清蛋白： 0.57-0.68α1球蛋白：0.01-0.06α2球蛋白：0.06-0.10β球蛋白： 0.07-0.15γ球蛋白： 0.10-0.20
检索码:xqmydbdy
相关疾病:单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病，雷诺综合征，希尔德病，单神经病与神经丛神经病，遗传性感觉神经病，遗传性压力易感性周围神经病，药物中毒性周围神经病，放射性脊髓病，工业毒物中毒性周围神经病，浆细胞瘤
检查过程:暂无相关信息
相关症状:微血管心绞痛，皮肤萎缩和色素沉着，手掌硬性水肿
检验项目:血清免疫蛋白电泳
编码:001824
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2023-04-19 |
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血清免疫球蛋白G亚类 |
注意事项:总之，对于所有患反复感染、支气管哮喘和(或)慢性阻塞性支气管炎的儿童都应考虑IgG亚类缺陷的可能性。并且，对于所有高危感染的免疫缺陷病人，如骨髓移植等病人，都需测IgG亚类水平。
项目简介:IgG有4个亚类，即IgG1、IgG2、IgG3、IgG4，其含量依次减少。4个亚类的生理特性和功能亦有所不同，如IgG1、IgG2和IgG3与抗原形成复合物可通过经典途径激活补体，其中以IgG3激活补体能力最强，而IgG4则发生聚合可通过替代途径激活补体。各亚类穿过胎盘的能力、与葡萄球菌A蛋白结合能力、与不同类型Fc段受体的结合能力都不完全相同。它们在免疫应答中的功能也不尽相同，如IgG1和IgG3对细菌和病毒抗原蛋白有应答作用，而IgG2对肺炎链球菌、A群链球菌和流感嗜血杆菌荚膜多糖抗原起主要的免疫应
临床意义:(1)IgG亚类血清浓度升高：过敏性疾并哮喘、特发性湿疹、皮炎等IgG4可升高，慢性绿脓杆菌感染的胆囊纤维化IgG2、IgG3升高，多发性硬化症IgG1升高。(2)IgG亚类血清浓度降低或缺陷：①自身免疫或特应性反应性疾病;儿童支气管哮喘IgG2、IgG3含量可降低;Ⅰ型糖尿并青少年糖尿病IgG各种亚类均可降低;原发性血小板减少性紫癜IgG2、IgG4含量降低;系统性红斑狼疮IgG3、IgG4含量可降低。②免疫缺陷：骨髓移植、HIV感染、IgA缺陷者可发生IgG2、IgG4缺陷;普通变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency，CVID)可发生IgG1、IgG2、IgG4缺陷;大剂量的皮质醇激素应用可发生IgG3、IgG2缺陷;IgM缺陷者可发生IgG4缺陷;放射损伤、化疗可发生IgG2缺陷;威-奥综合征可发生IgG4缺陷。③感染：IgG2缺陷易发生肺炎球菌引起的儿童中耳炎;IgG2、IgG4缺陷可导致荚膜细菌的反复感染;缺乏IgG2、IgG3、IgG4可引起肺部反复感染、支气管炎。④其他疾病：乙醇性肝并共济失调-毛细血管扩张症时IgG2、IgG4含量降低;肠道手术后可发生IgG2降低;肾衰晚期可发生IgG1降低;肾病综合征可发生IgG1、IgG2降低。
正常值:ELISA法：IgG1：4.2-12.9g/LIgG2：1.4-7.5g/LIgG3：0.4-1.3g/LIgG4：0.01-1.5g/L
检索码:xqmyqdbGyl
相关疾病:暂无相关信息
检查过程:暂无相关信息
相关症状:微血管心绞痛
检验项目:血清免疫球蛋白G亚类
编码:001822
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2023-04-19 |
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血清镁 |
注意事项:(1) 试剂和样本用量可根据不同仪器的要求按比例改变。(2) 如测试结果超出测试范围，样本应稀释后测试，调整因子数或将结果乘以稀释倍数。(3) 结果的准确性仪器校正和测定温度、时间的控制。(4) 由医生根据临床症状和其他试验结果做出临床诊断。
项目简介:镁是体内含量最多的阳离子之一。成人体内含镁0.823-1.234mol，其中50%存在于骨骼，45%在细胞内液，细胞外液占5%。肝、肾和肌肉含镁较多，在细胞内液镁的含量仅次于钾而居第二位，其浓度约为细胞外液的10倍。在细胞外液，镁的含量仅次于钠、钾、钙而居第四位。在许多生理化学过程中镁都参与反应并占重要地位，比如是多种酶的激活剂。碱性和酸性磷酸酶、磷酸变位酶、焦磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶、亮氨酸氨基肽酶和羧化酶等，它们的催化作用都须有镁离子的激活；镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素；也
临床意义:(1) 血清镁增高：① 肾脏疾病：凡影响肾小球滤过率者均可使血清镁滞留而增高。如慢性肾炎少尿期、尿毒症、急性或慢性肾功能衰竭等。② 内分泌疾病：如甲状腺功能减退症(黏液性水肿)、甲状旁腺功能减退症、阿狄森并未治疗的糖尿病昏迷(治疗后迅速下降)。③ 治疗措施不当：凡用镁制剂治疗不当引起中毒者。④ 其他疾病：多发性骨髓瘤、严重脱水症、关节炎、急性病毒性肝炎、阿米巴肝脓肿、草酸中毒等。(2) 血清镁降低：① 消化道丢失：长期禁食、吸收不良或长期丢失胃肠液者。如慢性腹泻、吸收不良综合征、手术后的肠道瘘管或胆道瘘管、长期吸引胃液后，乙醇中毒严重呕吐者等。② 内分泌疾病：甲状腺功能亢进症、甲状旁腺功能亢进症、糖尿病酸中毒纠正后、原发性醛固酮增多症以及长期使用皮质激素治疗后，均使尿镁排泄增加。③ 治疗措施不当：用撒利汞或氯噻嗪等利尿剂治疗者，未及时补充镁。长期静脉滴注无镁补液。④ 其他疾病：急性胰腺炎在胰腺周围可形成镁皂;晚期肝硬化，可继发醛固酮增多症;加之腹水利尿;低白蛋白血症能使镁结合量减少;急性心肌梗死、急性乙醇中毒以及新生儿肝炎、婴儿肠切除后等。(3) 尿镁排泄增多：见于各种原因的多尿，包括长期服用利尿剂、肾小管性酸中毒、原发性醛固酮增多症、皮质醇增多症、糖尿病治疗后期、甲状旁腺功能亢进症、皮质激素治疗及肿瘤骨转移。(4) 尿镁排泄减少：见于长期禁食、厌食、吸收不良者，甲状旁腺功能减退、肾上腺皮质功能减退时，也可减少。
正常值:0.8-1.0mmol/L。
检索码:xqm
相关疾病:新生儿低镁血症，肾性失镁，水、电解质紊乱伴发的精神障碍，小儿营养不良性消瘦，低镁血症，妊娠合并甲状旁腺功能减退，低钙血症和低镁血症
检查过程:暂无相关信息
相关症状:瘀血积聚
检验项目:血清镁
编码:001820
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2023-04-19 |
