10  
查询码:00008308
头孢拉定颗粒
作者: 系统管理员 于 2023年04月19日 发布在分类 / 医疗知识库 / 西药信息库 下,并于 2023年04月19日 编辑
药品编码: 001530
药品名称: 头孢拉定颗粒
检索码: TBLDKL
商品名: []
剂型: 颗粒剂
规格: 0.125g*12袋
包装单位:
批准文号: 国药准字H35020333
是否处方药:
性质分类: 西药
用途分类: 消炎药
主要成份: 本品主要成份为头孢拉定,每袋含125毫克。
性状: []
适应症: 头孢拉定颗粒适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。
用法用量: 口服。成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时1次,感染较严重者一次可增至1g,但一日总量不超过4g。儿童常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时1次。
不良反应: 本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少、头晕、胸闷、念珠菌阴道炎及过敏反应等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
禁忌: 对头孢拉定颗粒及其他头孢菌素类禁用。
注意事项: 1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者慎用,应用头孢拉定颗粒时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~10%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等。2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
药物相互作用: []
贮藏: 密封,在凉暗处保存。
生产厂家: 金日制药(中国)有限公司
生产场地: 厦门市同安区城东工业区榕源路88号
药品ID: 108657
条码号: 6916499300221

编码|001530||药品名称|头孢拉定颗粒||检索码|TBLDKL||商品名|[]||剂型|颗粒剂||规格|0.125g*12袋||包装单位|盒||批准文号|国药准字H35020333||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|消炎药||主要成份|本品主要成份为头孢拉定,每袋含125毫克。||性状|[]||适应症|头孢拉定颗粒适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。||用法用量|口服。成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时1次,感染较严重者一次可增至1g,但一日总量不超过4g。儿童常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时1次。||不良反应|本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少、头晕、胸闷、念珠菌阴道炎及过敏反应等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。||禁忌|对头孢拉定颗粒及其他头孢菌素类禁用。||注意事项|1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者慎用,应用头孢拉定颗粒时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~10%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等。2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。||药物相互作用|[]||贮藏|密封,在凉暗处保存。||生产厂家|金日制药(中国)有限公司||生产场地|厦门市同安区城东工业区榕源路88号||本位码|86904862000126||药品ID|108657||条码号|6916499300221



 推荐知识

 历史版本

修改日期 修改人 备注
2023-04-19 20:09:05[当前版本] 系统管理员 创建版本

即达健康KBS知识分享平台 -V 1.0 -即达健康