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    药品名称:通窍鼻炎片 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:否 生产厂家:沈阳红药集团股份有限公司 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z21021534 用途分类:未分类 药品ID:109013 检索码:TQBYP 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6925399401323 商品名:[] 规格:48s 药品编码:001368

    编码|001368||药品名称|通窍鼻炎片||检索码|TQBYP||商品名|[]||剂型|[]||规格|48s||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z21021534||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[]||注意事项|[...

    系统管理员     2023-04-19 20:08     來源: 西药信息库     0 12 0
    药品名称:鼻渊片 性状:本品为糖衣片,除去糖衣后,显褐色;气微香,味微苦、辛、涩。 禁忌:[] 剂型:片剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:山西华元医药生物技术有限公司 生产场地:朔州怀仁县高新技术工业园区 主要成份:苍耳子、辛夷、金银花、茜草、野菊花。 贮藏:[] 适应症:清热毒,通鼻窍。用于慢性鼻炎及鼻窦炎。 注意事项:[] 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z14021842 用途分类:耳鼻喉 药品ID:109421 检索码:BYP 用法用量:口服,一次6~8片,一日3次。 不良反应:尚不明确。 包装单位:盒 条码号:6934076601592 商品名:华士德 规格:0.25g*36片 药品编码:001364

    编码|001364||药品名称|鼻渊片||检索码|BYP||商品名|华士德||剂型|片剂||规格|0.25g*36片||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z14021842||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|耳鼻喉||主要成份|苍耳子、辛夷、金银花、茜草、野菊花。||性状|本品为糖衣片,除去糖衣后,显褐色;气微香,味微苦...

    系统管理员     2023-04-19 20:08     來源: 西药信息库     0 12 0
    药品名称:奥美拉唑肠溶胶囊 性状:本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。 禁忌:对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 剂型:[] 药物相互作用:1、奥美拉唑可使胃内呈碱性环境,使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。 2、当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。 3、奥美拉唑具有酶抑制作用,与经肝脏细胞色素P450系统(CYP2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时,可使后者的半衰期延长,代谢缓慢。 4、奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。 5、奥美拉唑可改变胃内pH值,从而使缓释和控释制剂受到破坏,药物溶出加快。 6、奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德)。 是否处方药:是 生产厂家:淄博万杰制药有限公司 生产场地:淄博市博山经济技术开发区。 主要成份:本品主要成份为:奥美拉唑,其化学名称为:5-甲氧基-2-﹛[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基﹜-1H苯并咪唑,其化学结构式为:分子式:C17H19N3O3S分子量:345.42。 贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。 适应症:适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 注意事项:1、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。2、药物对诊断的影响:①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高;②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。3、用药前后及用药时应当检查或监测的项目:①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。4、治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误治疗。5、为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H37022369 用途分类:肠胃 药品ID:108482 检索码:AMLZCRJN 用法用量:口服,不可咀嚼。1、消化性胃溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2、返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3、卓-艾氏综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒)。若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分两次服用。 不良反应:本品耐受性较好,不良反应可能包括:1、消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另外国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。2、神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。3、代谢/内分泌系统:长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。 4、其他:可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。 包装单位:盒 条码号:6951096100157 商品名:万杰 规格:20mg*14粒 药品编码:001362

    编码|001362||药品名称|奥美拉唑肠溶胶囊||检索码|AMLZCRJN||商品名|万杰||剂型|[]||规格|20mg*14粒||包装单位|盒||批准文号|国药准字H37022369||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|肠胃||主要成份|本品主要成份为:奥美拉唑,其化学名称为:5-甲氧基-2-﹛[(4-甲氧基-3,5-...

    系统管理员     2023-04-19 20:08     來源: 西药信息库     0 11 0
    药品名称:马来酸依那普利片 性状:[] 禁忌:对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。 剂型:片剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:辰欣药业股份有限公司 生产场地:济宁高新区同济科技工业园 主要成份:马来酸依那普利。 贮藏:[] 适应症:马来酸依那普利片(丹梦)用于治疗原发性高血压。 注意事项:1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20083605 用途分类:未分类 药品ID:109433 检索码:MLSYNPLP 用法用量:开始剂量为每日5~10mg,分1~2次口服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为每日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为每日10~20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。 不良反应:可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 包装单位:盒 条码号:6937861350873 商品名:丹梦 规格:10mg*10片*2板 药品编码:001356

    编码|001356||药品名称|马来酸依那普利片||检索码|MLSYNPLP||商品名|丹梦||剂型|片剂||规格|10mg*10片*2板||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20083605||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|马来酸依那普利。||性状|[]||适应症|马来酸依那普利片(丹梦)用于治疗...

    系统管理员     2023-04-19 20:08     來源: 西药信息库     0 11 0
    药品名称:咽炎片 性状:[] 禁忌:[] 剂型:[] 药物相互作用:[] 是否处方药:否 生产厂家:四川中方制药有限公司 生产场地:[] 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:[] 注意事项:[] 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z51020743 用途分类:未分类 药品ID:109064 检索码:YYP 用法用量:[] 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6923678131613 商品名:[] 规格:0.25g*36s 药品编码:001358

    编码|001358||药品名称|咽炎片||检索码|YYP||商品名|[]||剂型|[]||规格|0.25g*36s||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z51020743||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|[]||用法用量|[]||不良反应|[]||禁忌|[]||注意事项...

    系统管理员     2023-04-19 20:08     來源: 西药信息库     0 11 0
    药品名称:常通舒颗粒 性状:[] 禁忌:[] 剂型:颗粒剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:长春英平药业有限公司 生产场地:长春经济技术开发区仙台大街2888号 主要成份:何首乌、火麻仁、当归、桑椹、赤勺。辅料:蔗糖、糊精。 贮藏:[] 适应症:滋阴养血,润肠通便。用于习惯性便秘,老年性便秘及产后便秘。 注意事项:1.服药期间忌食生冷、辛辣油腻之物。2.服药后症状无改善,或症状加重,或出现新的症状者,应立即停药并到医院就诊。3.孕妇及糖尿病患者慎用。4.小儿及年老体弱者,应在医师指导下服用。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z20053756 用途分类:肠胃 药品ID:108683 检索码:CTSKL 用法用量:开水冲服,一次20克,一日2-3次。 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6927852320602 商品名:青卫 规格:20g*6袋 药品编码:001354

    编码|001354||药品名称|常通舒颗粒||检索码|CTSKL||商品名|青卫||剂型|颗粒剂||规格|20g*6袋||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z20053756||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|肠胃||主要成份|何首乌、火麻仁、当归、桑椹、赤勺。辅料:蔗糖、糊精。||性状|[]||适应症|滋阴养血,润肠通...

    系统管理员     2023-04-19 20:08     來源: 西药信息库     0 11 0
    药品名称:小儿疳积糖 性状:[] 禁忌:糖尿病患儿禁服。 剂型:颗粒剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:江西南昌制药有限公司 生产场地:江西南昌小蓝经济开发区富山大道929号 主要成份:葫芦茶、独脚金、槟榔、苦楝皮。 贮藏:[] 适应症:小儿疳积糖健胃消食,去积驱虫。用于小儿疳积,消瘦烦燥,食欲不振,夜睡不宁,腹胀呕吐。 注意事项:1.忌食生冷油腻及不易消化食品。2.婴儿应在医师指导下服用。3.患儿如呕吐腹胀较重,或长期厌食,体弱消瘦者应到医院就诊。4.本品不宜长期服用,服药7天症状无缓解,应去医院就诊。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z36020606 用途分类:未分类 药品ID:108369 检索码:XEGJT 用法用量:清晨和临睡前用开水冲服,2~4岁一次1/2包。5岁以上1~1.5包,一日2次。 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6923842501228 商品名:[] 规格:10g*9包 药品编码:001350

    编码|001350||药品名称|小儿疳积糖||检索码|XEGJT||商品名|[]||剂型|颗粒剂||规格|10g*9包||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z36020606||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|葫芦茶、独脚金、槟榔、苦楝皮。||性状|[]||适应症|小儿疳积糖健胃消食,去积驱虫。用于小...

    系统管理员     2023-04-19 20:08     來源: 西药信息库     0 11 0
    药品名称:夏桑菊颗粒 性状:本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;味甜。 禁忌:[] 剂型:颗粒剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:广西药用植物园制药厂 生产场地:广西南宁市宝塔医药产业园工业大道8号 主要成份:本品主要成分为夏枯草、野菊花、桑叶。辅料为蔗糖。 贮藏:[] 适应症:清肝明目,疏风散热,除湿痹,解疮毒。用于风热感冒,目赤头痛,头晕耳鸣,咽喉肿痛,疔疮肿毒等症,并可作清凉饮料。 注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。3.风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,喉痒咳嗽。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药三天后症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去医院就诊。6.小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。7.脾胃虚寒,症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z45020070 用途分类:清热 药品ID:109581 检索码:XSJKL 用法用量:口服,一次10~20克,一日3次。 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6932412900101 商品名:[] 规格:10g*20袋 药品编码:001348

    编码|001348||药品名称|夏桑菊颗粒||检索码|XSJKL||商品名|[]||剂型|颗粒剂||规格|10g*20袋||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z45020070||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|清热||主要成份|本品主要成分为夏枯草、野菊花、桑叶。辅料为蔗糖。||性状|本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;味甜。...

    系统管理员     2023-04-19 20:08     來源: 西药信息库     0 10 0
    药品名称:日舒安洗液 性状:[] 禁忌:经期、孕期妇女禁用。 剂型:[] 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:贵州汉方制药有限公司 生产场地:贵阳市白云区创纬路118号 主要成份:[] 贮藏:密封,置阴凉处。 适应症:中医:清热燥湿止痒。用于女子外阴瘙痒。 注意事项:1.本品为外用药,禁止内服。2.忌食辛辣食物。3.切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。4.治疗期间忌房事,配偶如有感染应同时治疗。5.未婚或绝经后患者,应在医师指导下使用。6.带下伴血性分泌物,或外阴白色病变、糖尿病所致的瘙痒不宜使用。7.伴有尿频、尿急、尿痛者,应去医院就诊。8.用药7天症状无缓解,应去医院就诊。9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z20026125 用途分类:未分类 药品ID:108770 检索码:RSAXY 用法用量:外用,用时振摇。每晚睡前以本品适量,加10倍量温开水稀释后坐浴5分钟。 不良反应:[] 包装单位:瓶 条码号:6941764300712 商品名:[] 规格:300ml 药品编码:001346

    编码|001346||药品名称|日舒安洗液||检索码|RSAXY||商品名|[]||剂型|[]||规格|300ml||包装单位|瓶||批准文号|国药准字Z20026125||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|中医:清热燥湿止痒。用于女子外阴瘙痒。||用法用量|外用,用时振摇...

    系统管理员     2023-04-19 20:07     來源: 西药信息库     0 9 0
    药品名称:利巴韦林颗粒 性状:为白色或类白色颗粒。 禁忌:1、对本品中任何成分过敏者禁用。2、孕妇禁用。3、禁用于有自身免疫性肝炎患者。 剂型:颗粒剂 药物相互作用:利巴韦林可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定,因此,利巴韦林与齐多夫定同用时有拮抗作用。 是否处方药:是 生产厂家:四川百利药业有限责任公司 生产场地:四川省成都市成都海峡两岸科技园区 主要成份:利巴韦林。 贮藏:[] 适应症:百利利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。 注意事项:、定期进行血常规(血红蛋白水平、白细胞计数、血小板计数)、血液生化(肝功能、TSH)检查,尤其血红蛋白检查(包括在开始前、治疗第2周、第4周)。对可能怀孕妇女每月进行怀孕测试。2、严重贫血患者慎用,有地中海贫血、镰刀细胞性贫血患者不推荐使用利巴韦林。有胰腺炎症状或明确有胰腺炎患者不可使用利巴韦林。具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用利巴韦林颗粒。如使用利巴韦林出现任何心脏病恶化症状,应立即停药给予相应治疗。3、肝肾功能异常者慎用。肌酐清除率<50ml/min的患者,不推荐使用利巴韦林。4、利巴韦林对诊断有一定干扰,可引起血胆红素增高(可高达25%),大剂量可引起血红蛋白降低。5、尽早用药,呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药,皇隆利巴韦林颗粒不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H51023510 用途分类:未分类 药品ID:108668 检索码:LBWLKL 用法用量:本品用温开水完全溶解后口服。1、用于病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,连用7天。2、用于皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3~4次,连用7天。 不良反应:利巴韦林最主要的毒性是溶血性贫血,在口服治疗后最初1-2周内出现血红蛋白下降,其中约10%病人可能伴随心肺方面副作用。治疗前后及治疗中应频繁监测血红蛋白,有地中海贫血、镰刀细胞性贫血患者不推荐使用利巴韦林。有胰腺炎症状或明确有胰腺炎患者不可使用利巴韦林。已经有报道伴随有贫血的患者服用利巴韦林可引起致命或非致命的心肌损害,故具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用利巴韦林。如使用利巴韦林出现任何心脏病恶化症状,应立即停药给予相应治疗。在利巴韦林有关的临床试验中观察到的一般全身不良反应有:疲倦、头痛、虚弱、乏力、胸痛、发热、寒战、流感症状等。神经系统症状:眩晕;消化系统症状有食欲减退,胃部不适、恶心呕吐、轻度腹泻、便秘、消化不良等;肌肉骨骼系统症状有肌肉痛、关节痛;精神系统有失眠、情绪化、易激惹、抑郁、注意力障碍、神经质等;呼吸系统症状有呼吸困难、鼻炎等;皮肤附件系统出现脱发、皮疹、瘙痒等;另还观察到味觉异常、听力异常表现。 包装单位:盒 条码号:6922321716955 商品名:百利 规格:0.15g*12袋 药品编码:001344

    编码|001344||药品名称|利巴韦林颗粒||检索码|LBWLKL||商品名|百利||剂型|颗粒剂||规格|0.15g*12袋||包装单位|盒||批准文号|国药准字H51023510||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|利巴韦林。||性状|为白色或类白色颗粒。||适应症|百利利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞...

    系统管理员     2023-04-19 20:07     來源: 西药信息库     0 10 0
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