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抗感解毒颗粒 |
药品名称:抗感解毒颗粒
性状:[]
禁忌:孕妇禁用；风寒感冒者禁服；糖尿病患者禁用。
剂型:颗粒剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:西安天一秦昆制药有限责任公司
生产场地:西安市高新技术产业开发区锦业路72号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:清热解毒。用于风热感冒。
注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服抗感解毒颗粒期间同时服用滋补性中药。3.适用于风热感冒症见：发热，微恶风，有汗，口渴，鼻流浊涕，咽喉肿痛，咳吐黄痰。4.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。6.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20003350
用途分类:未分类
药品ID:108716
检索码:KGJDKL
用法用量:开水冲服，一次10克，一日3次，重症一日4～6次，小儿酌减或遵医嘱。
不良反应:抗感解毒颗粒不良反应尚不明确。
包装单位:盒
条码号:6932727901770
商品名:[]
规格:10g*12袋
药品编码:001404
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2023-04-19 |
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曲安奈德益康唑乳膏 |
药品名称:曲安奈德益康唑乳膏
性状:本品为白色乳膏。
禁忌:局部有严重感染者禁用。
剂型:[]
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:永信药品工业(昆山)有限公司
生产场地:江苏省昆山市陆家镇金阳西路191号
主要成份:每克含曲安奈德1mg,硝酸益康唑10mg。
贮藏:[]
适应症:1.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹。2.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣。3.尿布性皮炎。4.念珠菌性口角炎。5.甲沟炎。6.由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。
注意事项:1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口腔内、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.不得长期大面积使用。4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。5.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20010023
用途分类:皮肤病
药品ID:109217
检索码:QANDYKZRG
用法用量:局部外用。取适量本品涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。
不良反应:1.局部偶见过敏反应，如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。2.长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。
包装单位:盒
条码号:6924373950370
商品名:益富清
规格:15g
药品编码:001406
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2023-04-19 |
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吲达帕胺片 |
药品名称:吲达帕胺片
性状:[]
禁忌:对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。
剂型:片剂
药物相互作用:①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱；②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常；③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱；④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强；⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱；⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象；⑨与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭；⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
是否处方药:是
生产厂家:河南中杰药业有限公司
生产场地:河南省新乡市火车南站
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:用于高血压。
注意事项:①为减少电解质平衡失调出现可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解持平衡，注意及时补钾。②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。④糖尿病时可使糖耐量更差。⑤痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。⑥肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。⑦交感神经切除术后，此时降压作用会加强。⑧应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20003270
用途分类:高血压
药品ID:109431
检索码:YDPAP
用法用量:口服。一次一片，每日一次。
不良反应:比较轻而短暂，呈剂量相关。（1）较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。（2）少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
包装单位:盒
条码号:6925989489056
商品名:妙林
规格:2.5mg*30片
药品编码:001402
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2023-04-19 |
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乳康舒胶囊 |
药品名称:乳康舒胶囊
性状:本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕色颗粒；气微，味苦。
禁忌:孕妇及哺乳期妇女禁用乳康舒胶囊。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:江苏恒瑞医药股份有限公司
生产场地:连云港市新浦区人民东路145号
主要成份:鹿角、淫羊藿、白芍、郁金、王不留行、丹参。
贮藏:[]
适应症:温肾疏肝，行气活血，调理冲任，止痛散结。主治肾虚肝郁，气滞血淤，肾虚肝郁、冲任失调型乳腺增生病、高泌乳血症、月经失调等。
注意事项:1、服药后胃部不适者宜改为饭后服。2、本品不适用于乳腺炎、乳腺单纯性囊肿、乳腺癌、乳腺纤维瘤、乳痛症患者。3、合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病以及精神病患者未见相关研究资料。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20090042
用途分类:妇科
药品ID:108782
检索码:RKSJN
用法用量:口服。一次3粒，一日3次。连服2个月周期(每个月经周期服用21天，经期停用)。
不良反应:1、极少数病例用药后出现月经异常(包括月经后期，月经先期，月经量多，月经量少，经间期出血)。2、偶见胃部不适，头晕，咳嗽，腰痛，大便干结或大便次数增多，皮肤瘙痒，症状较轻。3、极个别病例ALT疗后异常升高，尚不能排除与乳康舒胶囊的因果关系。4、个别患者用药后可出现轻度胃痛、腹痛或腹泻。
包装单位:盒
条码号:6923341202770
商品名:[]
规格:0.38g*10粒*5板
药品编码:001400
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2023-04-19 |
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黄连上清丸 |
药品名称:黄连上清丸
性状:[]
禁忌:脾胃虚寒者禁用。
剂型:[]
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:太极集团四川绵阳制药有限公司
生产场地:四川省绵阳市游仙东路66号
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:黄连上清丸散风清热，泻火止痛。用于风热上攻、肺胃热盛所致的头晕目眩、牙齿疼痛、口舌生疮、咽喉肿痛、耳痛耳鸣、大便秘结、小便短赤。
注意事项:1.忌烟、酒及辛辣食物。2.不宜在服太极黄连上清丸期间同时服用滋补性中药。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.服药后大便次数增多且不成形者，应酌情减量。5.孕妇慎用，儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。6.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。7.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z51022396
用途分类:未分类
药品ID:109557
检索码:HLSQW
用法用量:口服。水丸一次3～6克，一日2次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6922195910510
商品名:[]
规格:6g*9袋
药品编码:001398
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2023-04-19 |
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醋酸钙胶囊 |
药品名称:醋酸钙胶囊
性状:醋酸钙胶囊为胶囊剂，内容物为白色至类白色颗粒盒粉末，味微涩。
禁忌:高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或肾结石病史患者禁用醋酸钙胶囊。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:1.本品不宜与洋地黄类药物合用。2.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。4.醋酸钙胶囊与苯妥英钠类及四环素类同用，二者吸收减少。5.维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。6.含铝的抗酸药与本品同服时，铝的吸收增多。7.本品与噻嗪类利尿药合用时，易发生高钙血症(因增加肾小管对钙的重吸收)。8.本品与含钾药物合用时，应注意避免心律失常的发生。9.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:昆明邦宇制药有限公司
生产场地:云南省昆明市官渡区大板桥文博路2709号
主要成份:本品每粒含醋酸钙0.6克。辅料为硬脂酸镁。
贮藏:[]
适应症:用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
注意事项:1.心肾功能不全者慎用醋酸钙胶囊。2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。7.肾结石患者应在医师指导下服用。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20100127
用途分类:补益
药品ID:333789
检索码:CSGJN
用法用量:口服。一次1粒，一日一次。
不良反应:偶见便秘。
包装单位:盒
条码号:6925958520704
商品名:金丐
规格:0.6g*30粒
药品编码:001396
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2023-04-19 |
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西洛他唑片 |
药品名称:西洛他唑片
性状:[]
禁忌:出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。
剂型:片剂
药物相互作用:前列腺素E1能与本品起协同作用，增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。
是否处方药:是
生产厂家:重庆华森制药股份有限公司
生产场地:重庆市荣昌区工业园区
主要成份:本品主要成份为：西洛他唑。
贮藏:[]
适应症:1.本品具有血管扩张作用及抗血小板功能作用，可用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.迪耳西洛他唑片能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病的外科治疗(如血管成形术、血管移植术、交感神经切除术)后的补充治疗以协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。
注意事项:1.慎用(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者。(2)严重肝肾功能不全者。(3)有严重合并症，如恶性肿瘤患者。(4)白细胞减少者。(5)过敏体质，对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者。2.迪耳西洛他唑片有升高血压的副作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20046390
用途分类:未分类
药品ID:108394
检索码:XLTZP
用法用量:口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。
不良反应:1.主要的不良反应为血管扩张引起的头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高。2.其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。3.少数患者服药后出现肝功能异常、尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常。4.过敏症状包括皮疹、瘙痒。5.其它偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。
包装单位:盒
条码号:6921041740011
商品名:赛活灵/华森
规格:50mg*12片
药品编码:001394
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2023-04-19 |
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头孢克肟胶囊 |
药品名称:头孢克肟胶囊
性状:[]
禁忌:对本品或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:与苄丙酮香豆素同用，有使苄丙酮香豆素作用增强的可能性。但是关于本制剂尚无病例报告。机制：肠内细菌以致造成维生素K合成抑制。
是否处方药:是
生产厂家:海南日中天制药有限公司
生产场地:海南洋浦经济开发区科技城生物制药园4号、5号厂房
主要成份:本品主要成份为头孢克肟。
贮藏:[]
适应症:本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：1.支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；2.肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3.胆囊炎、胆管炎；4.猩红热；5.中耳炎、副鼻窦炎。
注意事项:1.由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。2.为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。3.对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。(参照[药代动力学数据])4.下列患者慎重给药：(1)对青霉素类药物有过敏史的患者;(2)本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。(3)严重的肾功能障碍患者(参照[药代动力学数据])。(4)经口给药困难或非经口摄取营养患者，全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察)。5.对临床检验结果的影响：(1)用斑氏(Bened ict)试剂、费林氏(Fehl ing)试剂、尿糖试纸(Cl initest)进行尿糖检查，有假阳性出现的可能性，应予以注意。(2)有出现直接库姆斯试验假阳性的可能性，应予以注意。6.不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。7.其他在幼小的大白鼠实验中，口服1000mg/kg以上时，有抑制精子形成的作用。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20060688
用途分类:未分类
药品ID:108913
检索码:TBKWJN
用法用量:1.成人和体重30公斤以上的儿童：口服，每次50~100mg，一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg，一日二次。2.小儿，口服，每次1.5 ~3mg/kg，一日二次。此外，可以根据症状适当增减，对于重症患者，每次可口服6mg/kg，一日二次。
不良反应:临床研究资料表明，本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应(0.87%)、皮疹等皮肤症状(0.23%)、临床检查值异常(包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸细胞増多(0.20%)等)。具体如下：1、严重不良反应：(1)休克：有引起休克(<0.1%)的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、 哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。(2)过敏性症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。(3)皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens— Johnson症候群(0.1%)、中毒性表皮坏死症(即Lyell症候群，<0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。(4)血液障碍：有发生粒细胞缺乏症(<0.1%，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)、溶血性贫血(<0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状)、血小板减少(<0.1%，早期症状：点状出血、紫斑等)等的可能性，且也有同其他头孢类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。(5)肾功能障碍：有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(<0.1%)的可能性， 因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。(6)结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。(7)有发生间质性肺炎(有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸细胞增多等症状) 及PIE症候群(均<0.1%)等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。2、其他不良反应(1)过敏症：皮疹、荨麻疹、红斑(0.1-<5%);瘙痒、发热、浮肿(<0.1%)；(2)血液:嗜酸细胞增多(0.1-<5%);粒细胞减少(<0.1%)；(3)肝脏:GOT升高、GPT升高、AL-P升高(0.1-<5%);黄疸(<0.1%)；(4)肾脏:BUN升高(<0.1%)；(5)消化系统:腹泻、胃部不适(0.1-<5%)；恶心、呕吐、腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘(<0.1%)；(6)菌群失调症:口腔炎，口腔念球菌症(<0.1%)；(7)维生素缺乏症:维生素K缺乏症(低凝血酶原血症、出血倾向等)，维生素B缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)(<0.1%)；(8)其它：头痛、头晕(<0.1%)。
包装单位:盒
条码号:6935031933178
商品名:克沃莎
规格:50mg*10粒
药品编码:001392
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2023-04-19 |
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抗病毒口服液 |
药品名称:抗病毒口服液
性状:本品为棕红色的液体；味辛、微苦。
禁忌:孕妇、哺乳期妇女禁用。
剂型:[]
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:石家庄北方药业集团有限公司
生产场地:石家庄市高新技术开发区学苑路太行西街西侧与金沙江道北侧
主要成份:板蓝根、石膏、芦根、地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘。辅料为蔗糖、蜂蜜、苯甲酸钠。
贮藏:[]
适应症:抗病毒口服液清热祛湿，凉血解毒。用于风热感冒，流感。
注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服抗病毒口服液期间同时服用滋补性中药。3.适用于风热感冒症见：发热，微恶风，有汗，口渴，鼻流浊涕，咽喉肿痛，咳吐黄痰。4.发高烧体温超过38.5℃的患者，请上医院就诊；脾胃虚寒泄泻者慎服。5.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6.本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7.严格按用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用抗病毒口服液前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z13022510
用途分类:未分类
药品ID:108279
检索码:KBDKFY
用法用量:口服，一次10毫升，一日2～3次（早饭前和午、晚饭后各服一次）。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6936933100156
商品名:彪中堂
规格:10ml*6支
药品编码:001388
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2023-04-19 |
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辛伐他汀片 |
药品名称:辛伐他汀片
性状:[]
禁忌:1.对本品任何成分过敏者禁用。2.活动性肝炎或无法解释的持续血清氨基转移酶升高者禁用。3.禁与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。
剂型:片剂
药物相互作用:[]
是否处方药:是
生产厂家:浙江京新药业股份有限公司
生产场地:浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号
主要成份:辛伐他汀
贮藏:[]
适应症:1.高脂血症：(1)对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇血症的患者，当饮食控制及其他非药物治疗不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。(2)对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，当饮食控制及非饮食疗法不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。2.冠心病。对冠心病患者，辛伐他汀用于：(1)减少死亡的危险性。(2)减少冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。(3)减少脑卒中和短暂性脑缺血的危险性。(4)减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术)的危险性。(5)延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。
注意事项:1.病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。2.肝脏反应。本药应慎用在大量饮酒和/或有肝病历史的病人。有活动性肝病或无法解释的氨基转移酶升高者应禁用辛伐他汀。在临床实验中，有少数服用辛伐他汀的患者有显著的血清氨基转移酶持续升高(超过正常值3倍以上)的现象。但停药后，则氨基转移酶可回复至治疗前水平，但无黄疸或其它有关的临床症状或体征，亦无过敏现象。建议在治疗前对于氨基转移酶有升高现象的患者应加强检查并多加留意。如果病人的氨基转移酶有继续升高的表现，特别是氨基转移酶升高超过正常值3倍以上并保持持续，则应予停药。与其它降脂药相同，应用辛伐他汀治疗的患者氨基转移酶中等程度升高(低于正常值3倍的情况)亦有报道。这些变化通常在应用辛伐他汀治疗后不久即有出现，但一般为一过性且不伴随任何症状，所以不必停药。3.肌肉反应。应用辛伐他汀治疗的患者普遍有肌酸激酶(CK，来自骨骼肌)轻微的一过性升高，但这些并无任何临床意义。对于有弥漫性的肌痛、肌软弱或/和显著的肌酸激酶(CK)升高(大于正常值十倍以上)的情况应考虑为肌病，因此应要求病人若发现有不可解释的上述肌病征象应立即告诉医生。若发现肌酸激酶(CK)显著上升或诊断或怀疑肌痛，应立即停止辛伐他汀的治疗。对于有急性或严重的条件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人应停止甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的治疗。4.眼科检查。即使在没有任何药物治疗时，随着年龄增长晶状体混浊的发病率亦会增加，长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人体晶状体无不良作用。5.纯合子型家庭性高胆固醇血症。由于纯合子型家族性高胆固醇血症的患者低密度脂蛋白(LDL)受体的完全缺乏的缘故，辛伐他汀对此类病人的治疗效果不大理想。6.高三酰甘油血症。辛伐他汀只有中等程度降低三酰甘油的效果，而不适合治疗以三酰甘油升高为主的异常情况(如Ⅰ、Ⅳ、及Ⅴ型高脂血症)。7.对酒精饮用量过大和/或有既往肝脏病史的患者，应谨慎使用本品。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20000009
用途分类:未分类
药品ID:109177
检索码:XFTTP
用法用量:病人在接受辛伐他汀治疗以前应接受标准降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。 1.高胆固醇血症：一般起始剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，起始剂量为每天5mg。若需调整剂量，应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。应定期监测胆固醇水平，如果胆固醇水平明显低于目标范围，应考虑减少辛伐他汀的剂量。2.冠心病：冠心病患者可以20mg/日为起始剂量，如需调整剂量，应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。3.合并用药：辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。一般情况下应避免与贝特类或烟酸类药物同时服用。同时服用免疫抑制剂（如环孢菌素）的患者，辛伐他汀的起始剂量应为5mg/天，且不超过10mg/天。4.肾功能不全的病人：由于辛伐他汀主要经胆汁排泄，经肾脏排泄的量很少，故中度肾功能不全病人不必调整剂量。严重肾功能不全（肌酐清除率＜30ml/分）的患者应慎用本品，此类病人的起始剂量应为5mg/天，当剂量超过10mg/天时，应严密监测。
不良反应:辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的临床试验中，不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有：腹痛、便秘、胃肠胀气。发生率在0.5%～0.9%的不良反应有疲乏、无力、头痛。发现肌病的报告很罕见。下列不良反应的报导曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中，如恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、呕吐和贫血、横纹肌溶解和肝炎/黄疸罕有发生。包括下列一项或多项特征的明显的过敏反应综合征罕有报导，如血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多、血沉(ESR)增高、关节炎、关节痛、荨麻疹、光敏感性、发热、潮红、呼吸困难以及不适。实验室检查发现：血清氨基转移酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性。来源于骨骼肌部分的血清磷酸肌酸激酶(CK)升高的情况也有报告。
包装单位:盒
条码号:6910853811200
商品名:京必舒新
规格:20mg*7片
药品编码:001390
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2023-04-19 |
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头孢拉定胶囊 |
药品名称:头孢拉定胶囊
性状:本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。
禁忌:对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
剂型:胶囊剂
药物相互作用:1、头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。2、保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。3、与强利尿剂合用可增加肾毒性。4、与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。5、丙磺舒可延迟本品排泄。
是否处方药:是
生产厂家:山东罗欣药业集团股份有限公司
生产场地:山东省临沂高新技术产业开发区罗七路
主要成份:头孢拉定。
贮藏:[]
适应症:头孢拉定胶囊适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
注意事项:1、在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2、本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3、应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20058844
用途分类:消炎药
药品ID:108969
检索码:TBLDJN
用法用量:口服。成人一次0.5g，每6小时1次，感染较重者一次可增至1g，但一日总量不超过4g。小儿每日25-50mg/kg，分3-4次服用。
不良反应: 1.本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。2.药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸柱细胞增多、直接Coomb’s试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。3.少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清转氨酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
包装单位:盒
条码号:6930205910146
商品名:[]
规格:0.5g*12粒
药品编码:001386
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2023-04-19 |
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参梅养胃颗粒 |
药品名称:参梅养胃颗粒
性状:本品为深棕色的颗粒；味甜、微苦。
禁忌:尚不明确。
剂型:颗粒剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:是
生产厂家:河南省新四方制药有限公司
生产场地:河南省周口市太昊西路8号
主要成份:北沙参、山楂、乌梅、红药、莪术、土木香、蒲公英、丹参、甘草、白芍、当归。
贮藏:密封（10-30℃)。
适应症:养阴和胃。用于胃痛灼热，嘈杂似饥，口咽干燥，大便干结；浅表性胃炎，胃阴不足型慢性胃炎及各种胃部不适症。
注意事项:尚不明确。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20013079
用途分类:肠胃
药品ID:108633
检索码:CMYWKL
用法用量:饭前温开水冲服。一次1袋，一日3-4次或遵医嘱。
不良反应:尚不明确。
包装单位:盒
条码号:6943712720795
商品名:四方箄
规格:16g*8袋
药品编码:001384
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2023-04-19 |
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感冒止咳颗粒 |
药品名称:感冒止咳颗粒
性状:本品为黄色至棕黄色颗粒；味甜，微苦，具清凉感。
禁忌:[]
剂型:颗粒剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:湖北香连药业有限责任公司
生产场地:湖北省利川市东城路666号
主要成份:柴胡、山银花、葛根、青蒿、连翘、黄芩、桔梗、苦杏仁、薄荷脑。辅料：蔗糖。
贮藏:密封。
适应症:感冒止咳颗粒清热解表，止咳化痰。用于外感风热所致的感冒，症见发热恶风、头痛鼻塞、咽喉肿痛、咳嗽、周身不适。
注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。3.风寒感冒者不适用感冒止咳颗粒，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。4.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药三天后症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药，并去医院就诊。6.小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。7.脾胃虚寒，症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。8.糖尿病患者慎用。9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.儿童必须在成人监护下使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品，使用感冒止咳颗粒前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z42020873
用途分类:咳喘
药品ID:108729
检索码:GMZKKL
用法用量:开水冲服。一次1袋，一日3次。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6931885789015
商品名:连乡
规格:10g*9袋
药品编码:001382
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2023-04-19 |
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抗感解毒颗粒 |
药品名称:抗感解毒颗粒
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:康美保宁(四川)制药有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20054393
用途分类:感冒
药品ID:108989
检索码:KGJDKL
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6906200931042
商品名:[]
规格:10g*9袋
药品编码:001378
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2023-04-19 |
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板蓝根颗粒 |
药品名称:板蓝根颗粒
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:[]
是否处方药:否
生产厂家:武汉鄂中药业有限公司
生产场地:[]
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:[]
注意事项:[]
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z42020660
用途分类:感冒
药品ID:108569
检索码:BLGKL
用法用量:[]
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6921880205757
商品名:[]
规格:10g*20袋
药品编码:001380
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2023-04-19 |
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感冒解毒颗粒 |
药品名称:感冒解毒颗粒
性状:本品为深棕色的颗粒；气香，味苦。
禁忌:[]
剂型:颗粒剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:长春英平药业有限公司
生产场地:长春经济技术开发区仙台大街2888号
主要成份:紫苏叶、前胡、防风、金银忍冬叶、连翘、麦冬、板蓝根、苦杏仁、羌活、川芎、牛蒡子、陈皮、桑白皮。
贮藏:[]
适应症:感冒解毒颗粒解表散寒，宣肺止咳，清热解毒，用于感冒，头痛发烧，鼻塞流涕，咳嗽咽痛，肢体酸痛等症，亦可作防治流感常备药。
注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服英平感冒解毒颗粒期间同时服用滋补性中成药。3.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.服药三天后症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药，并去医院就诊。5.小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用英平感冒解毒颗粒前请咨询医师或药师。
性质分类:中成药
批准文号:国药准字Z20053942
用途分类:感冒
药品ID:108776
检索码:GMJDKL
用法用量:开水冲服，一次10g，一日3次。10岁以下小儿，一次5g。
不良反应:[]
包装单位:盒
条码号:6927852322156
商品名:[]
规格:5g*6袋
药品编码:001376
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2023-04-19 |
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维生素A棕榈酸酯眼用凝胶 |
药品名称:维生素A棕榈酸酯眼用凝胶
性状:本品为乳白色或微黄色凝胶。
禁忌:已知对本品任何成份过敏者。
剂型:眼用凝胶剂
药物相互作用:若与其他眼药并用，应在使用本品前至少5-10分钟使用另一种眼用制剂，本品应总是在最后使用。
是否处方药:否
生产厂家:沈阳兴齐眼药股份有限公司
生产场地:沈阳市东陵区泗水街68号
主要成份:主要成份：维生素A棕榈酸酯。
贮藏:[]
适应症:作为角膜保护的辅助治疗：各种原因引起的干眼症，由于泪膜保护缺乏造成的结膜和角膜刺激症状。
注意事项:1 尚无在人类怀孕及哺乳期妇女应用本品的对照研究资料。因此除非应用诺沛的利益远大于对胎儿的潜在危，孕妇及哺乳期妇女勿应用本品（妊娠类型C）。2 放在儿童不易取得处。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20073905
用途分类:五官科
药品ID:108984
检索码:WSSAZLSZYYNJ
用法用量:成人根据个体病情调整剂量，通常每次1滴，每天3次或每小时1滴。
不良反应:滴用后偶有短暂的烧灼感，胶粘眼睑及/或视力模糊，极少发生过敏反应。
包装单位:盒
条码号:69028304
商品名:[]
规格:5g:5000IU
药品编码:001374
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2023-04-19 |
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盐酸萘甲唑啉滴鼻液 |
药品名称:盐酸萘甲唑啉滴鼻液
性状:本品为无色的澄明液体。
禁忌:萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。
剂型:鼻用制剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:国药集团三益药业(芜湖)有限公司
生产场地:芜湖市鸠江区九华北路生物药业科技园
主要成份:本品每毫升含盐酸萘甲唑林8毫克。辅料为硼酸、硼砂、依地酸二钠、硫柳汞。
贮藏:[]
适应症:盐酸萘甲唑啉滴鼻液用于过敏性及炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。
注意事项:1.严格按推荐量使用，用药间隔不少于4-6个小时，连续使用不得超过7天，如需继续使用，应询问医师。2.本品仅供滴鼻，切忌口服。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H34020314
用途分类:五官科
药品ID:109245
检索码:YSNJZLDBY
用法用量:滴鼻,专用于成人。一次每鼻孔2-3滴。
不良反应:1.滴药过频易致反跳性鼻充血，久用可致药物性鼻炎。2.少数人有轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。3.罕见过敏反应。
包装单位:盒
条码号:6948162413259
商品名:三益
规格:8ml(0.1%)
药品编码:001372
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2023-04-19 |
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复方氯化钠滴眼液 |
药品名称:复方氯化钠滴眼液
性状:[]
禁忌:[]
剂型:[]
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:江苏汉晨药业有限公司
生产场地:江苏省海门市悦来工业区三条桥路188号
主要成份:本品为复方制剂，每毫升含氯化钠9毫克，氯化钾0.14毫克，羟乙基纤维素钠等。
贮藏:[]
适应症:干眼症，眼睛疲劳，戴隐形眼镜引起的不适症状和视物模糊（眼分泌物过多）。
注意事项:1．本品仅限于滴眼用，请遵守规定的用法用量。2．滴眼时，请勿使容器瓶口触及眼睛。3．连续使用本品两周后症状无明显改善时，请停止使用并请教眼科医生。4．眼睛剧烈疼痛患者、有眼科用药过敏史患者（如眼充血、发痒、红肿、发红、发疹等）、青光眼患者以及正在接受医生治疗的患者使用本品前请咨询医生。5．若发现本品对改善眼睛模糊无任何作用时，请终止使用，并咨询医生。6．为避免误用，保证质量，请不要与其它容器换装。7．为了避免感染，请尽量专人专用。8．使用后请旋紧瓶盖，尽量置于阴凉通风干燥处保存。9．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10．本品性状发生改变时禁止使用。11．请将本品放在儿童不能接触的地方。12．儿童必须在成人监护下使用。13．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H20065896
用途分类:五官科
药品ID:109728
检索码:FFLHNDYY
用法用量:滴入眼睑内，一次1～2滴，一日4～6次。
不良反应:[]
包装单位:支
条码号:6941639200130
商品名:远清
规格:10ml
药品编码:001370
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2023-04-19 |
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克霉唑溶液 |
药品名称:克霉唑溶液
性状:本品为无色至微黄色的澄清液体。
禁忌:[]
剂型:溶液剂
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
是否处方药:否
生产厂家:广东华润顺峰药业有限公司
生产场地:顺德区大良街道金桔嘴
主要成份:[]
贮藏:[]
适应症:克霉唑溶液用于体癣、股癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣以及念珠菌性甲沟炎。
注意事项:1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.克霉唑溶液仅供外用，切忌口服。4.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用克霉唑溶液前请咨询医师或药师。
性质分类:西药
批准文号:国药准字H44021358
用途分类:皮肤病
药品ID:109469
检索码:KMZRY
用法用量:涂于洗净患处，一日2～3次。
不良反应:1．偶见过敏反应。2．偶可引起一过性刺激症状，如瘙痒、刺痛、红斑、水肿等。
包装单位:盒
条码号:6920380500720
商品名:[]
规格:8ml:0.12g
药品编码:001366
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2023-04-19 |
