药品名称:抗感解毒颗粒 性状:[] 禁忌:孕妇禁用；风寒感冒者禁服；糖尿病患者禁用。 剂型:颗粒剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:西安天一秦昆制药有限责任公司 生产场地:西安市高新技术产业开发区锦业路72号 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:清热解毒。用于风热感冒。 注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服抗感解毒颗粒期间同时服用滋补性中药。3.适用于风热感冒症见：发热，微恶风，有汗，口渴，鼻流浊涕，咽喉肿痛，咳吐黄痰。4.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。6.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z20003350 用途分类:未分类 药品ID:108716 检索码:KGJDKL 用法用量:开水冲服，一次10克，一日3次，重症一日4～6次，小儿酌减或遵医嘱。 不良反应:抗感解毒颗粒不良反应尚不明确。 包装单位:盒 条码号:6932727901770 商品名:[] 规格:10g*12袋 药品编码:001404

编码|001404||药品名称|抗感解毒颗粒||检索码|KGJDKL||商品名|[]||剂型|颗粒剂||规格|10g*12袋||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z20003350||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|清热解毒。用于风热感冒。||用法用量|开水冲服，一次10...

药品名称:曲安奈德益康唑乳膏 性状:本品为白色乳膏。 禁忌:局部有严重感染者禁用。 剂型:[] 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:永信药品工业(昆山)有限公司 生产场地:江苏省昆山市陆家镇金阳西路191号 主要成份:每克含曲安奈德1mg,硝酸益康唑10mg。 贮藏:[] 适应症:1.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹。2.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣。3.尿布性皮炎。4.念珠菌性口角炎。5.甲沟炎。6.由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。 注意事项:1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口腔内、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.不得长期大面积使用。4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。5.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20010023 用途分类:皮肤病 药品ID:109217 检索码:QANDYKZRG 用法用量:局部外用。取适量本品涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。 不良反应:1.局部偶见过敏反应，如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。2.长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。 包装单位:盒 条码号:6924373950370 商品名:益富清 规格:15g 药品编码:001406

编码|001406||药品名称|曲安奈德益康唑乳膏||检索码|QANDYKZRG||商品名|益富清||剂型|[]||规格|15g||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20010023||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|皮肤病||主要成份|每克含曲安奈德1mg,硝酸益康唑10mg。||性状|本品为白色乳膏。||适应症|1....

药品名称:吲达帕胺片 性状:[] 禁忌:对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。 剂型:片剂 药物相互作用:①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱；②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常；③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱；④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强；⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱；⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象；⑨与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭；⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。 是否处方药:是 生产厂家:河南中杰药业有限公司 生产场地:河南省新乡市火车南站 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:用于高血压。 注意事项:①为减少电解质平衡失调出现可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解持平衡，注意及时补钾。②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。④糖尿病时可使糖耐量更差。⑤痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。⑥肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。⑦交感神经切除术后，此时降压作用会加强。⑧应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20003270 用途分类:高血压 药品ID:109431 检索码:YDPAP 用法用量:口服。一次一片，每日一次。 不良反应:比较轻而短暂，呈剂量相关。（1）较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。（2）少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。 包装单位:盒 条码号:6925989489056 商品名:妙林 规格:2.5mg*30片 药品编码:001402

编码|001402||药品名称|吲达帕胺片||检索码|YDPAP||商品名|妙林||剂型|片剂||规格|2.5mg*30片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20003270||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|高血压||主要成份|[]||性状|[]||适应症|用于高血压。||用法用量|口服。一次一片，每日一次。||不良...

药品名称:乳康舒胶囊 性状:本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕色颗粒；气微，味苦。 禁忌:孕妇及哺乳期妇女禁用乳康舒胶囊。 剂型:胶囊剂 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:是 生产厂家:江苏恒瑞医药股份有限公司 生产场地:连云港市新浦区人民东路145号 主要成份:鹿角、淫羊藿、白芍、郁金、王不留行、丹参。 贮藏:[] 适应症:温肾疏肝，行气活血，调理冲任，止痛散结。主治肾虚肝郁，气滞血淤，肾虚肝郁、冲任失调型乳腺增生病、高泌乳血症、月经失调等。 注意事项:1、服药后胃部不适者宜改为饭后服。2、本品不适用于乳腺炎、乳腺单纯性囊肿、乳腺癌、乳腺纤维瘤、乳痛症患者。3、合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病以及精神病患者未见相关研究资料。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z20090042 用途分类:妇科 药品ID:108782 检索码:RKSJN 用法用量:口服。一次3粒，一日3次。连服2个月周期(每个月经周期服用21天，经期停用)。 不良反应:1、极少数病例用药后出现月经异常(包括月经后期，月经先期，月经量多，月经量少，经间期出血)。2、偶见胃部不适，头晕，咳嗽，腰痛，大便干结或大便次数增多，皮肤瘙痒，症状较轻。3、极个别病例ALT疗后异常升高，尚不能排除与乳康舒胶囊的因果关系。4、个别患者用药后可出现轻度胃痛、腹痛或腹泻。 包装单位:盒 条码号:6923341202770 商品名:[] 规格:0.38g*10粒*5板 药品编码:001400

编码|001400||药品名称|乳康舒胶囊||检索码|RKSJN||商品名|[]||剂型|胶囊剂||规格|0.38g*10粒*5板||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z20090042||是否处方药|1||性质分类|中成药||用途分类|妇科||主要成份|鹿角、淫羊藿、白芍、郁金、王不留行、丹参。||性状|本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至...

药品名称:黄连上清丸 性状:[] 禁忌:脾胃虚寒者禁用。 剂型:[] 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:太极集团四川绵阳制药有限公司 生产场地:四川省绵阳市游仙东路66号 主要成份:[] 贮藏:[] 适应症:黄连上清丸散风清热，泻火止痛。用于风热上攻、肺胃热盛所致的头晕目眩、牙齿疼痛、口舌生疮、咽喉肿痛、耳痛耳鸣、大便秘结、小便短赤。 注意事项:1.忌烟、酒及辛辣食物。2.不宜在服太极黄连上清丸期间同时服用滋补性中药。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.服药后大便次数增多且不成形者，应酌情减量。5.孕妇慎用，儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。6.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。7.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z51022396 用途分类:未分类 药品ID:109557 检索码:HLSQW 用法用量:口服。水丸一次3～6克，一日2次。 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6922195910510 商品名:[] 规格:6g*9袋 药品编码:001398

编码|001398||药品名称|黄连上清丸||检索码|HLSQW||商品名|[]||剂型|[]||规格|6g*9袋||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z51022396||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|[]||性状|[]||适应症|黄连上清丸散风清热，泻火止痛。用于风热上攻、肺胃热盛所致的头晕目眩...

药品名称:醋酸钙胶囊 性状:醋酸钙胶囊为胶囊剂，内容物为白色至类白色颗粒盒粉末，味微涩。 禁忌:高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或肾结石病史患者禁用醋酸钙胶囊。 剂型:胶囊剂 药物相互作用:1.本品不宜与洋地黄类药物合用。2.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。4.醋酸钙胶囊与苯妥英钠类及四环素类同用，二者吸收减少。5.维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。6.含铝的抗酸药与本品同服时，铝的吸收增多。7.本品与噻嗪类利尿药合用时，易发生高钙血症(因增加肾小管对钙的重吸收)。8.本品与含钾药物合用时，应注意避免心律失常的发生。9.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:昆明邦宇制药有限公司 生产场地:云南省昆明市官渡区大板桥文博路2709号 主要成份:本品每粒含醋酸钙0.6克。辅料为硬脂酸镁。 贮藏:[] 适应症:用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。 注意事项:1.心肾功能不全者慎用醋酸钙胶囊。2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。7.肾结石患者应在医师指导下服用。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20100127 用途分类:补益 药品ID:333789 检索码:CSGJN 用法用量:口服。一次1粒，一日一次。 不良反应:偶见便秘。 包装单位:盒 条码号:6925958520704 商品名:金丐 规格:0.6g*30粒 药品编码:001396

编码|001396||药品名称|醋酸钙胶囊||检索码|CSGJN||商品名|金丐||剂型|胶囊剂||规格|0.6g*30粒||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20100127||是否处方药|0||性质分类|西药||用途分类|补益||主要成份|本品每粒含醋酸钙0.6克。辅料为硬脂酸镁。||性状|醋酸钙胶囊为胶囊剂，内容物为白色至类白色...

药品名称:西洛他唑片 性状:[] 禁忌:出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。 剂型:片剂 药物相互作用:前列腺素E1能与本品起协同作用，增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。 是否处方药:是 生产厂家:重庆华森制药股份有限公司 生产场地:重庆市荣昌区工业园区 主要成份:本品主要成份为：西洛他唑。 贮藏:[] 适应症:1.本品具有血管扩张作用及抗血小板功能作用，可用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.迪耳西洛他唑片能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病的外科治疗(如血管成形术、血管移植术、交感神经切除术)后的补充治疗以协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。 注意事项:1.慎用(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者。(2)严重肝肾功能不全者。(3)有严重合并症，如恶性肿瘤患者。(4)白细胞减少者。(5)过敏体质，对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者。2.迪耳西洛他唑片有升高血压的副作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20046390 用途分类:未分类 药品ID:108394 检索码:XLTZP 用法用量:口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。 不良反应:1.主要的不良反应为血管扩张引起的头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高。2.其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。3.少数患者服药后出现肝功能异常、尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常。4.过敏症状包括皮疹、瘙痒。5.其它偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。 包装单位:盒 条码号:6921041740011 商品名:赛活灵/华森 规格:50mg*12片 药品编码:001394

编码|001394||药品名称|西洛他唑片||检索码|XLTZP||商品名|赛活灵/华森||剂型|片剂||规格|50mg*12片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20046390||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|本品主要成份为：西洛他唑。||性状|[]||适应症|1.本品具有血管扩张作用及抗血小...

药品名称:头孢克肟胶囊 性状:[] 禁忌:对本品或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。 剂型:胶囊剂 药物相互作用:与苄丙酮香豆素同用，有使苄丙酮香豆素作用增强的可能性。但是关于本制剂尚无病例报告。机制：肠内细菌以致造成维生素K合成抑制。 是否处方药:是 生产厂家:海南日中天制药有限公司 生产场地:海南洋浦经济开发区科技城生物制药园4号、5号厂房 主要成份:本品主要成份为头孢克肟。 贮藏:[] 适应症:本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：1.支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；2.肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3.胆囊炎、胆管炎；4.猩红热；5.中耳炎、副鼻窦炎。 注意事项:1.由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。2.为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。3.对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。(参照[药代动力学数据])4.下列患者慎重给药：(1)对青霉素类药物有过敏史的患者;(2)本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。(3)严重的肾功能障碍患者(参照[药代动力学数据])。(4)经口给药困难或非经口摄取营养患者，全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察)。5.对临床检验结果的影响：(1)用斑氏(Bened ict)试剂、费林氏(Fehl ing)试剂、尿糖试纸(Cl initest)进行尿糖检查，有假阳性出现的可能性，应予以注意。(2)有出现直接库姆斯试验假阳性的可能性，应予以注意。6.不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。7.其他在幼小的大白鼠实验中，口服1000mg/kg以上时，有抑制精子形成的作用。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20060688 用途分类:未分类 药品ID:108913 检索码:TBKWJN 用法用量:1.成人和体重30公斤以上的儿童：口服，每次50~100mg，一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg，一日二次。2.小儿，口服，每次1.5 ~3mg/kg，一日二次。此外，可以根据症状适当增减，对于重症患者，每次可口服6mg/kg，一日二次。 不良反应:临床研究资料表明，本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应(0.87%)、皮疹等皮肤症状(0.23%)、临床检查值异常(包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸细胞増多(0.20%)等)。具体如下：1、严重不良反应：(1)休克：有引起休克(<0.1%)的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、 哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。(2)过敏性症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。(3)皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens— Johnson症候群(0.1%)、中毒性表皮坏死症(即Lyell症候群，<0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。(4)血液障碍：有发生粒细胞缺乏症(<0.1%，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)、溶血性贫血(<0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状)、血小板减少(<0.1%，早期症状：点状出血、紫斑等)等的可能性，且也有同其他头孢类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。(5)肾功能障碍：有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(<0.1%)的可能性， 因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。(6)结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。(7)有发生间质性肺炎(有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸细胞增多等症状) 及PIE症候群(均<0.1%)等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。2、其他不良反应(1)过敏症：皮疹、荨麻疹、红斑(0.1-<5%);瘙痒、发热、浮肿(<0.1%)；(2)血液:嗜酸细胞增多(0.1-<5%);粒细胞减少(<0.1%)；(3)肝脏:GOT升高、GPT升高、AL-P升高(0.1-<5%);黄疸(<0.1%)；(4)肾脏:BUN升高(<0.1%)；(5)消化系统:腹泻、胃部不适(0.1-<5%)；恶心、呕吐、腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘(<0.1%)；(6)菌群失调症:口腔炎，口腔念球菌症(<0.1%)；(7)维生素缺乏症:维生素K缺乏症(低凝血酶原血症、出血倾向等)，维生素B缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)(<0.1%)；(8)其它：头痛、头晕(<0.1%)。 包装单位:盒 条码号:6935031933178 商品名:克沃莎 规格:50mg*10粒 药品编码:001392

编码|001392||药品名称|头孢克肟胶囊||检索码|TBKWJN||商品名|克沃莎||剂型|胶囊剂||规格|50mg*10粒||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20060688||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|本品主要成份为头孢克肟。||性状|[]||适应症|本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属...

药品名称:抗病毒口服液 性状:本品为棕红色的液体；味辛、微苦。 禁忌:孕妇、哺乳期妇女禁用。 剂型:[] 药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 是否处方药:否 生产厂家:石家庄北方药业集团有限公司 生产场地:石家庄市高新技术开发区学苑路太行西街西侧与金沙江道北侧 主要成份:板蓝根、石膏、芦根、地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘。辅料为蔗糖、蜂蜜、苯甲酸钠。 贮藏:[] 适应症:抗病毒口服液清热祛湿，凉血解毒。用于风热感冒，流感。 注意事项:1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服抗病毒口服液期间同时服用滋补性中药。3.适用于风热感冒症见：发热，微恶风，有汗，口渴，鼻流浊涕，咽喉肿痛，咳吐黄痰。4.发高烧体温超过38.5℃的患者，请上医院就诊；脾胃虚寒泄泻者慎服。5.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6.本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7.严格按用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用抗病毒口服液前请咨询医师或药师。 性质分类:中成药 批准文号:国药准字Z13022510 用途分类:未分类 药品ID:108279 检索码:KBDKFY 用法用量:口服，一次10毫升，一日2～3次（早饭前和午、晚饭后各服一次）。 不良反应:[] 包装单位:盒 条码号:6936933100156 商品名:彪中堂 规格:10ml*6支 药品编码:001388

编码|001388||药品名称|抗病毒口服液||检索码|KBDKFY||商品名|彪中堂||剂型|[]||规格|10ml*6支||包装单位|盒||批准文号|国药准字Z13022510||是否处方药|0||性质分类|中成药||用途分类|未分类||主要成份|板蓝根、石膏、芦根、地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘。辅料为蔗糖、蜂蜜、苯甲酸钠...

药品名称:辛伐他汀片 性状:[] 禁忌:1.对本品任何成分过敏者禁用。2.活动性肝炎或无法解释的持续血清氨基转移酶升高者禁用。3.禁与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。 剂型:片剂 药物相互作用:[] 是否处方药:是 生产厂家:浙江京新药业股份有限公司 生产场地:浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号 主要成份:辛伐他汀 贮藏:[] 适应症:1.高脂血症：(1)对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇血症的患者，当饮食控制及其他非药物治疗不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。(2)对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，当饮食控制及非饮食疗法不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。2.冠心病。对冠心病患者，辛伐他汀用于：(1)减少死亡的危险性。(2)减少冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。(3)减少脑卒中和短暂性脑缺血的危险性。(4)减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术)的危险性。(5)延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。 注意事项:1.病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。2.肝脏反应。本药应慎用在大量饮酒和/或有肝病历史的病人。有活动性肝病或无法解释的氨基转移酶升高者应禁用辛伐他汀。在临床实验中，有少数服用辛伐他汀的患者有显著的血清氨基转移酶持续升高(超过正常值3倍以上)的现象。但停药后，则氨基转移酶可回复至治疗前水平，但无黄疸或其它有关的临床症状或体征，亦无过敏现象。建议在治疗前对于氨基转移酶有升高现象的患者应加强检查并多加留意。如果病人的氨基转移酶有继续升高的表现，特别是氨基转移酶升高超过正常值3倍以上并保持持续，则应予停药。与其它降脂药相同，应用辛伐他汀治疗的患者氨基转移酶中等程度升高(低于正常值3倍的情况)亦有报道。这些变化通常在应用辛伐他汀治疗后不久即有出现，但一般为一过性且不伴随任何症状，所以不必停药。3.肌肉反应。应用辛伐他汀治疗的患者普遍有肌酸激酶(CK，来自骨骼肌)轻微的一过性升高，但这些并无任何临床意义。对于有弥漫性的肌痛、肌软弱或/和显著的肌酸激酶(CK)升高(大于正常值十倍以上)的情况应考虑为肌病，因此应要求病人若发现有不可解释的上述肌病征象应立即告诉医生。若发现肌酸激酶(CK)显著上升或诊断或怀疑肌痛，应立即停止辛伐他汀的治疗。对于有急性或严重的条件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人应停止甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的治疗。4.眼科检查。即使在没有任何药物治疗时，随着年龄增长晶状体混浊的发病率亦会增加，长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人体晶状体无不良作用。5.纯合子型家庭性高胆固醇血症。由于纯合子型家族性高胆固醇血症的患者低密度脂蛋白(LDL)受体的完全缺乏的缘故，辛伐他汀对此类病人的治疗效果不大理想。6.高三酰甘油血症。辛伐他汀只有中等程度降低三酰甘油的效果，而不适合治疗以三酰甘油升高为主的异常情况(如Ⅰ、Ⅳ、及Ⅴ型高脂血症)。7.对酒精饮用量过大和/或有既往肝脏病史的患者，应谨慎使用本品。 性质分类:西药 批准文号:国药准字H20000009 用途分类:未分类 药品ID:109177 检索码:XFTTP 用法用量:病人在接受辛伐他汀治疗以前应接受标准降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。 1.高胆固醇血症：一般起始剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，起始剂量为每天5mg。若需调整剂量，应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。应定期监测胆固醇水平，如果胆固醇水平明显低于目标范围，应考虑减少辛伐他汀的剂量。2.冠心病：冠心病患者可以20mg/日为起始剂量，如需调整剂量，应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。3.合并用药：辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。一般情况下应避免与贝特类或烟酸类药物同时服用。同时服用免疫抑制剂（如环孢菌素）的患者，辛伐他汀的起始剂量应为5mg/天，且不超过10mg/天。4.肾功能不全的病人：由于辛伐他汀主要经胆汁排泄，经肾脏排泄的量很少，故中度肾功能不全病人不必调整剂量。严重肾功能不全（肌酐清除率＜30ml/分）的患者应慎用本品，此类病人的起始剂量应为5mg/天，当剂量超过10mg/天时，应严密监测。 不良反应:辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在已有对照组的临床试验中，不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有：腹痛、便秘、胃肠胀气。发生率在0.5%～0.9%的不良反应有疲乏、无力、头痛。发现肌病的报告很罕见。下列不良反应的报导曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中，如恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、呕吐和贫血、横纹肌溶解和肝炎/黄疸罕有发生。包括下列一项或多项特征的明显的过敏反应综合征罕有报导，如血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多、血沉(ESR)增高、关节炎、关节痛、荨麻疹、光敏感性、发热、潮红、呼吸困难以及不适。实验室检查发现：血清氨基转移酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性。来源于骨骼肌部分的血清磷酸肌酸激酶(CK)升高的情况也有报告。 包装单位:盒 条码号:6910853811200 商品名:京必舒新 规格:20mg*7片 药品编码:001390

编码|001390||药品名称|辛伐他汀片||检索码|XFTTP||商品名|京必舒新||剂型|片剂||规格|20mg*7片||包装单位|盒||批准文号|国药准字H20000009||是否处方药|1||性质分类|西药||用途分类|未分类||主要成份|辛伐他汀||性状|[]||适应症|1.高脂血症：(1)对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性...