注意事项:检查前注意：极少数患者，可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5分钟内开始，先皮肤瘙痒、四肢麻木，继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等，如不及时抢救，可导致病人死亡。故应做好抢救准备，如常备盐酸肾上腺素、氢化可的松、中枢兴奋药和抗过敏药。所以皮试前应听从医生嘱咐。 项目简介:破伤风抗毒素注射前需进行皮内试验防止注射时出现过敏反应。 临床意义:异常结果：阳性：注射后15-30min内局部皮肤出现红晕(硬肿大于1cm);或皮肤出现皮疹、发痒、皮炎、结合膜炎、口腔炎、喉头水肿、恶心、头晕、心悸甚至血压下降，严重时烦躁不安，面色苍白，大汗、迷、发绀、呼吸困难，乃至惊厥死亡。需要检查的人群：有过敏史的人或要注射破伤风抗毒素的人。 正常值:阴性。 检索码:psfkdspnsy（TAT) 相关疾病:小儿军团病 检查过程:检查方法：皮内试验。 相关症状:角弓反张，牙关紧闭，牙关紧闭，过敏性皮炎 ，瘙痒，疱疹，丘疹，斑疹，心悸 检验项目:破伤风抗毒素皮内试验（TAT) 编码:001778

编码|001778||检验项目|破伤风抗毒素皮内试验（TAT)||检索码|psfkdspnsy（TAT)||项目简介|破伤风抗毒素注射前需进行皮内试验防止注射时出现过敏反应。||正常值|阴性。||临床意义|异常结果：阳性：注射后15-30min内局部皮肤出现红晕(硬肿大于1cm);或皮肤出现皮疹、发痒、皮炎、结合膜炎、口腔炎、喉头水肿、...

注意事项:于月经周期的第四周进行乳头溢液体标本采集。采集标本前应进行乳房触诊，检查有无肿块及肿块位置，然后冼净乳头，擦干。若采集微生物培养标本尚须将乳头和乳晕部消毒后以无菌操作收集乳头溢液。若溢液较多，应以无菌纱布拭去最初的少量溢液，收集新分泌的溢液：（1）自然溢出液：根据检验目的直接收集于载玻片上，制备涂片或接种于培养基内即可。若溢液较丰富，亦可收集于小离心管内，经离心处理后取沉淀物涂片或接种培养。（2）有肿块乳腺分泌物自肿块的远乳头侧顺导管引流方向用手轻按摩和挤压，则集分泌物。（3）无肿块乳腺分泌物可沿乳晕周围轻轻做向心性按摩挤压，采集分泌物。（4）刮片或印片：乳头或乳房其它部位有糜烂、溃疡或瘘管口者，先拭去表面的腐烂坏死组织，再用小刮板刮取病理分泌物涂片，也可用消毒干燥的载正好片在病损部位轻压印片进行检查。 项目简介:乳头溢液分生理性溢液和病理性溢液两类。前者见于妊娠期和授乳期妇女，后者是乳腺疾病的临床表现。检查乳头异常溢液有助于乳腺疾病的诊断。 临床意义:按外观性状可将乳头溢液分为6类。其中以血性和浆液血性最常见，约占溢液的50%以上；浆液性及乳头汁样次之；基客观存在类型较少见。（1）血性溢液呈深浅不同的红色或褐色：以导管乳头状瘤最多见，其次可能由乳腺癌所致尤其是导管内乳头状癌易致血性溢液。因此50岁以上的妇女特别是一侧乳头出现单孔血性溢液时应予高度重视，乳腺增生病和乳腺导管扩张症等疾病也可出现血性溢液。（2）浆液性溢液多呈微黄色，稀薄而透明：见于导管内乳头状瘤、乳腺增生症等约2.5%，由乳腺癌所致。（3）水样溢液为无色透明，清澈如水：约50%由乳腺癌所致。（4）乳汁样溢液见于停止授乳后的妇女，有的长达数月甚至数年仍有少量溢液。此外可见乳腺增生症、溢乳闭经综合征、口服避孕药等。（5）粘液性溢液粘稠，常为双侧多导管自动溢液：多见于性功能低下者，如更年期妇女；亦可见于乳腺导管扩张症浆细胞性乳腺炎。（6）脓性溢液：多为黄色或乳黄色，浓稠，有时带血，是乳腺炎症的表现。见于急慢性乳腺炎、乳腺导管扩张症和乳腺结核。若为放线菌感染所致仔细检查可见硫磺样颗粒。 正常值:无。 检索码:rtyyjc 相关疾病:乳房导管内乳头状瘤，乳腺囊性增生病，乳头溢液，绝经期乳腺癌，乳腺癌，乳腺增生，产褥期乳腺炎，原发性乳腺淋巴瘤，乳腺湿疹样癌，乳腺纤维腺瘤 检查过程:暂无相关信息 相关症状:涨奶，乳头破碎，乳痛症，乳汁淤积，停经并溢乳，乳腺癌的远处转移，泌乳障碍，乳房肥大，乳溢一高泌乳素血症，囊肿 检验项目:乳头溢液检查 编码:001776

编码|001776||检验项目|乳头溢液检查||检索码|rtyyjc||项目简介|乳头溢液分生理性溢液和病理性溢液两类。前者见于妊娠期和授乳期妇女，后者是乳腺疾病的临床表现。检查乳头异常溢液有助于乳腺疾病的诊断。||正常值|无。||临床意义|按外观性状可将乳头溢液分为6类。其中以血性和浆液血性最常见，约占溢液的50%以上；浆液性及乳头汁...

注意事项:不合宜人群：有明显出血倾向的人群。检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后，应禁食。试验前的脾细胞必需冰浴放置，以保持其活力。检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。试验时，如天气寒冷，所用试管、玻片均需预热，以防注入琼脂糖凝固。操作时必需保温在45℃，混合液滴于玻片上后，迅速盖上玻片，以免琼脂摊开得不匀因出现凝固而影响计数。 项目简介:溶血试验是对人体内的红细胞进行红细胞破裂溶解检测。主要用于溶血性贫血的病因诊断。溶血是指红细胞破裂溶解现象。很多理化因素都可以引起溶血。 临床意义:溶血异常：(1) 性球形红细胞增多症明显增高，并可用葡萄糖和ATP纠正。(2) 遗传性非球形红细胞溶血性贫血也可增高，并分别可被葡萄糖或ATP纠正。(3) 酸激酶缺乏症、自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、药物性溶血等增高，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。需要检查的人群：有软弱无力疲乏、困倦，皮肤、黏膜苍白，心悸，头晕、头痛、耳鸣、眼花、注意力不集中、嗜睡症状的人群。 正常值:24h不加葡萄糖管溶血率小于4.5%;加葡萄糖或加ATP管溶血率小于0.4%。 检索码:rxsy 相关疾病:溶血性贫血，维生素E缺乏神经病，血栓性血小板减少性紫癜，小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症，小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征，小儿溶血性贫血，小儿自身免疫性溶血性贫血，微血管病性溶血性贫血，创伤性心源性溶血性贫血，药物相关性免疫性溶血性贫血 检查过程:取试管3支，各加新鲜配制的2%兔血生理盐水混悬液2.0ml，第一管加生理盐水2.0ml作为对照管，第二管加供试品稀释液(甲液)2.0ml，第三管加供试品稀释液(乙液)2.0ml，摇匀，置37℃静置，观察1小时。 相关症状:小儿生理性贫血，难治性贫血，新生儿贫血，恶性贫血，溶血性贫血，贫血貌，急性贫血，慢性贫血，贫血 检验项目:溶血试验 编码:001774

编码|001774||检验项目|溶血试验||检索码|rxsy||项目简介|溶血试验是对人体内的红细胞进行红细胞破裂溶解检测。主要用于溶血性贫血的病因诊断。溶血是指红细胞破裂溶解现象。很多理化因素都可以引起溶血。||正常值|24h不加葡萄糖管溶血率小于4.5%;加葡萄糖或加ATP管溶血率小于0.4%。||临床意义|溶血异常：(1) 性球形...

注意事项:一、抽血前的注意事项(1)抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。(2)体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。(3)抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。二、抽血后应注意(1)抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血肿。(2)按压时间应充分。各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些，才能完全止血。如有出血倾向，更应延长按压时间。(3)抽血后出现晕针症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。(4)若局部出现淤血，24小时后用温热毛巾湿敷，可促进吸收。三、检验前请告知医生近期用药情况及特殊生理改变。 项目简介:HCG是胎盘合体滋养层细胞所分泌的一种糖蛋白激素，它的主要功能是：维持黄体及降低母体淋巴细胞的活动，防止对胎儿的排斥反应。HCG结构中包括α、β两个亚基，α亚基与LH、FSH、TSH近似，尤其是与LH有较大的免疫交叉反应，β链为其独有，β亚基被用来制备特异性抗体测定血中的HCG，专名为β-HCG。HCG检测方法有多种，常用的有化学发光法、放射免疫法(RIA)和免疫金标试纸法等。 临床意义:升高：早孕、宫外孕、绒癌、葡萄胎、恶性葡萄胎。 正常值:放射免疫法：妊娠：7-10天>5.0mIU/ml。30天>100mIU/ml。40天>2000mIU/ml。10周>50-100mIU/ml。16周>10-50mIU/ml。 检索码:rmmcxxjsβ （HCG-β） 相关疾病:小儿帕套综合征，卵巢妊娠，宫颈妊娠，持续性输卵管妊娠，松果体瘤，输卵管妊娠，激素，颅内生殖细胞瘤，小儿46-XY单纯性腺发育不全综合征，小儿阿姆斯特丹型侏儒 检查过程:暂无相关信息 相关症状:腹痛，恶心与呕吐，咯血，休克，闭经，高血压，阴道出血 检验项目:绒毛膜促性腺激素β （HCG-β） 编码:001772

编码|001772||检验项目|绒毛膜促性腺激素β （HCG-β）||检索码|rmmcxxjsβ （HCG-β）||项目简介|HCG是胎盘合体滋养层细胞所分泌的一种糖蛋白激素，它的主要功能是：维持黄体及降低母体淋巴细胞的活动，防止对胎儿的排斥反应。HCG结构中包括α、β两个亚基，α亚基与LH、FSH、TSH近似，尤其是与LH有较大的免疫...

注意事项:不合宜人群：无。检查前禁忌：无。检查时要求：积极配合医生的工作要求。 项目简介:人体内的微量元素是在人体中起着极其重要的作用，它的缺乏和过剩与人的健康休戚相关，微量元素与头发有特殊的亲和力，身体中微量元素积蓄于头发中，其含量过高或偏低预示患有某种疾病的危险。通过对头发微量元素的测验，可以预知身体状况，是经济、科学的健康检测方法之一。 临床意义:异常结果：缺乏铜会使头发变白发;缺乏锌头发生长速度减慢;缺乏钙头发容易掉发。需要检查的人群：微量元素缺乏的人群。 正常值:根据不同的元素，性别，年龄等而定。 检索码:rtndwlysjc 相关疾病:运动障碍疾病，眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍，基底核钙化症，特发性震颤，肌张力障碍综合征，铜中毒引起的溶血性贫血，锌及其化合物引起的皮肤病，小儿铜缺乏症综合征，小儿锌缺乏症，营养不良 检查过程:取一定量的血液或者头发，经过一定的处理后，使用微量元素检测仪进行检测。 相关症状:先天性铜代谢障碍，血清铜氧化酶吸光度降低，微量元素缺少，尿钙增多，血中钙离子过高，高钙血症，低钙血症 检验项目:人体内的微量元素检测 编码:001770

编码|001770||检验项目|人体内的微量元素检测||检索码|rtndwlysjc||项目简介|人体内的微量元素是在人体中起着极其重要的作用，它的缺乏和过剩与人的健康休戚相关，微量元素与头发有特殊的亲和力，身体中微量元素积蓄于头发中，其含量过高或偏低预示患有某种疾病的危险。通过对头发微量元素的测验，可以预知身体状况，是经济、科学的健康...

注意事项:如怀孕最初6-8周，血清β人绒毛膜促性腺激素不能持续以每天66%的速度递增，应考虑先兆流产或异位妊娠的可能。 项目简介:绒毛膜促性腺激素(human choionic gonadotophin，HCG)是胎盘合体滋养层细胞所分泌的一种糖蛋白激素，由α和β2个亚单位、237个氨基酸组成，分子量39kD，其中，其α亚单位与FSH、LH和TSH的α亚单位相似，具有免疫交叉反应，其结构差异主要在β亚单位，在免疫活性上可予以区别。由于β-HCG特异性强，利用特异性的抗血清检验血和尿中的β-HCG水平，是灵活而准确的早孕诊断方法。HCG的功能首要是促黄体作用， 临床意义:(1)诊断早孕：HCG在受精卵着床前即由滋养层细胞开始分泌，早期增长迅速，约1.7天增长1倍，至8-10周血液达最高峰。因此，用RIA法或ELISA法测定血及尿中的β-HCG水平，是较为准确的早孕诊断方法。(2)宫外孕的早期诊断：异位妊娠时，HCC含量较正常妊娠时明显降低，因此，对疑有异位妊娠者，检测血清HCG有助于明确诊断。(3)先兆流产患者检测HCG，不仅有助于了解胎盘滋养层细胞的分泌功能，尚可为确定临床治疗方案提供依据，如血清HCG连续上升，则应采取积极的保胎措施，若HCG水平持续下降，则应考虑人流。(4)滋养叶细胞疾病的诊断、疗效观察：滋养叶细胞疾病时血中HCG浓度显著上升，一般而言，HCG水平按良性葡萄胎、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌的顺序递增，HCC值与病情基本平行，动态监测可反映癌细胞生长、退化的动态过程。治疗后，HCG水平可下降或转阴，若转阴后又出现升高者，则应考虑复发或转移的可能。(5)肺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌或睾丸肿瘤等皆可出现血清HCG水平升高。 正常值: 血清：HCG＜50mU/ml；β-HCG＜20mU/ml。 检索码:rrmmcxxjsHCG 相关疾病:卵巢未成熟畸胎瘤，小儿肥胖性生殖无能综合征，小儿豹皮综合征，小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征，葡萄胎，原发性卵巢绒癌，青少年及小儿卵巢肿瘤，小儿鞍上生殖细胞瘤，小儿46-XY单纯性腺发育不全综合征，小儿阿姆斯特丹型侏儒 检查过程:暂无相关信息 相关症状:性腺发育不良 检验项目:人绒毛膜促性腺激素HCG 编码:001768

编码|001768||检验项目|人绒毛膜促性腺激素HCG||检索码|rrmmcxxjsHCG||项目简介|绒毛膜促性腺激素(human choionic gonadotophin，HCG)是胎盘合体滋养层细胞所分泌的一种糖蛋白激素，由α和β2个亚单位、237个氨基酸组成，分子量39kD，其中，其α亚单位与FSH、LH和TSH的α亚单位相...

注意事项:检查前禁忌：若是以免疫法检测粪便潜血时，您不需要限制饮食种类。不合宜人群：因为婴幼儿不容易一次取到足量的检体，若需要分次收集时，请将检体暂时置于冰箱冷藏保存，以避免细菌滋生。检查时要求：(1)、采集时请避免挖取沾到马桶內尿液及自来水的部分;同时也请勿将粪便直接置于卫生纸或擦手纸上。(2)、为避免干扰检验结果，请勿使用棉花棒挖龋(3)、粪便采集量请勿过少，以避免无足够的检体以供检验。(4)、若需要以化学法检测粪便潜血时，请于采集前三天避免进食红肉、肝脏及菠菜、甘蓝、花椰菜等食物，以避免造成伪阳性结果。 项目简介:标本采集应在病人急性腹泻期或用药前采集，取病人新鲜粪便的脓血或黏液部分，成形便等约蚕豆大小送检。 临床意义:异常结果：进行粪便的细菌学检测，一方面可以对肠道菌群检测，预防菌群失调;另一方面可从肠道大量的细菌中检出病原菌，这样有助于临床对肠道疾病病原学的诊断和治疗。阳性见于急、慢性细菌性痢疾，我国流行较广的为福氏痢疾杆菌宋内氏痢疾杆菌及志贺氏痢疾杆菌。需要检查人群：肠道疾病类群体 正常值:未检出痢疾杆菌。 检索码:ljgjjc 相关疾病:热带性口炎性腹泻，旅行者腹泻，痢疾后综合症，细菌性痢疾 检查过程:分析引起林周县中学学生腹泻的病原菌及其对抗生素的敏感程度,为采取有效的预防控制措施提供依据方法:标本采用常规方法分离培养进行病原菌鉴定和药敏试验。结果:引起学生腹痛、腹泻、发烧的病原菌为福氏志贺痢疾杆菌。本菌对头孢噻肟、头孢他啶、氨曲南最敏感。 相关症状:痢疾样大便，关节疼痛，腹痛，腹泻，昏迷，休克，脓尿，血尿，少尿，发烧 检验项目:痢疾杆菌检测 编码:001766

编码|001766||检验项目|痢疾杆菌检测||检索码|ljgjjc||项目简介|标本采集应在病人急性腹泻期或用药前采集，取病人新鲜粪便的脓血或黏液部分，成形便等约蚕豆大小送检。||正常值|未检出痢疾杆菌。||临床意义|异常结果：进行粪便的细菌学检测，一方面可以对肠道菌群检测，预防菌群失调;另一方面可从肠道大量的细菌中检出病原菌，这样有...

注意事项:(1) 本方法采用人心肌AIF作抗原，AIF放免法对AFP和CEA无交叉反应，对铁蛋白有21.9%交叉反应。(2) 试剂盒要保存在2-8℃，但应防止冻结。(3) 试剂及待测样品需放置于室温下达到平衡，并充分混匀方可使用。(4) 要严格控制反应时间。标准曲线、质控血清及待测样品反应条件要一致。 项目简介:人酸性铁蛋白(acidic isoferitin，AIF)是铁蛋白中的一种异构体。富含H亚基，等电点偏酸易成聚合体，其性质不同于其他铁蛋白，有不同的抗原成分。一般的铁蛋白试剂盒均是针对偏碱性的肝脾铁蛋白，而AIP主要存在于肝癌组织，心肌细胞和嗜中性颗粒细胞中，提示AIF可作为肿瘤标志物。由于血清中的AIF蛋白合成后糖基化修饰较完全，而心肌梗死等使细胞破裂释放到血液中的组织，AIF糖基化不完全，血循环对其清除速度极快，不干扰血清AIF的测定。 临床意义:肝癌的血清学诊断主要应用AFP，由于肝癌患者AFP阴性和低水平增高占有一定的比例，AIF的测定对肝癌的诊断有一定辅助作用。据张满达报道，肝癌阳性率为75.9%、迁延性乙肝为17.2%、肝硬化为6.0%、急性肝炎2%，说明AIF对肝癌有一定的特异性。对肝癌的诊断是一项有意义的指标。 正常值: 血清 男性：154μg/L；女性：81.3μg/L。 检索码:rsxtdb 相关疾病:暂无相关信息 检查过程:暂无相关信息 相关症状:暂无相关信息 检验项目:人酸性铁蛋白 编码:001764

编码|001764||检验项目|人酸性铁蛋白||检索码|rsxtdb||项目简介|人酸性铁蛋白(acidic isoferitin，AIF)是铁蛋白中的一种异构体。富含H亚基，等电点偏酸易成聚合体，其性质不同于其他铁蛋白，有不同的抗原成分。一般的铁蛋白试剂盒均是针对偏碱性的肝脾铁蛋白，而AIP主要存在于肝癌组织，心肌细胞和嗜中性颗粒细胞...

注意事项:人群中感染巨细胞病毒较普遍，青年人中90%以上有过感染，可检出CMV-IgG阳性抗体。CMV-IgM阳性提示病人近期有巨细胞病毒感染，但应注意结合临床情况具体分析。 项目简介:巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)可以引起先天性感染。妊娠期有原发性感染或复发性感染，CMV可通过胎盘感染胎儿。临床表现为巨细胞包涵体病，病儿有肝脾肿大、黄疸、血小板减少性紫癜及溶血性贫血，少数呈先天性畸形，智力低下、神经肌肉运动障碍、耳聋、脉络视网膜炎等，重者流产或死胎。围生期感染症状较轻。儿童或成人感染是通过密切接触和性接触传播。输血感染可引起异嗜性和EB病毒抗体阴性的传染性单核细胞增多症及肝炎等。免疫力低下者，如肿瘤、器官移植、艾滋病等，可以引起潜伏的CMV激活，导致全身严重的CM 临床意义:阳性：单核细胞增多症、胎儿早产、胎儿畸形、宫内发育迟缓、新生儿黄疸、器官移植者和艾滋病患者引起严重的感染综合征。 正常值:阴性。 检索码:rjxbbdkt 相关疾病:巨细胞病毒病，先天性巨细胞包涵体病，巨细胞病毒感染，肾移植，抗体 检查过程:暂无相关信息 相关症状:暂无相关信息 检验项目:人巨细胞病毒抗体 编码:001762

编码|001762||检验项目|人巨细胞病毒抗体||检索码|rjxbbdkt||项目简介|巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)可以引起先天性感染。妊娠期有原发性感染或复发性感染，CMV可通过胎盘感染胎儿。临床表现为巨细胞包涵体病，病儿有肝脾肿大、黄疸、血小板减少性紫癜及溶血性贫血，少数呈先天性畸形，智力低下、神经肌肉运动...

注意事项:不合宜人群：暂时未明。检查前禁忌：(1) 在早晨空腹采血，应禁食咖啡、浓茶、高糖及可乐类饮料；(2) 月经后才可做此检查。检查时要求：(1) 周血染色体检测发报告时间一般为20天-1个月。应用羊水培养进行产前染色体检查发报告时间为20天，应用脐血培养进行产前染色体检查发报告时间为10天；(2) 平静状态抽血，避免情绪激动。 项目简介:染色体核型分析是分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征，其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。 临床意义:异常结果：经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因，比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾玻需要检查的人群：怀疑有染色体异常疾病的患者。 正常值:正常人的体细胞染色体数目为46条，且形态和结构正常。 检索码:rsthxfx 相关疾病:男性特纳综合征，染色体异常伴发的精神障碍，卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤，小儿先天性卵巢发育不全，小儿猫叫综合征，小儿雄激素不敏感综合征，小儿两性畸形，小儿爱德华兹综合征，骨髓增生异常综合征，肌阵挛性小脑协调障碍 检查过程:染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子—植物凝集素(PHA)作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。 相关症状:染色体畸形，常染色体畸变 检验项目:染色体核型分析 编码:001760

编码|001760||检验项目|染色体核型分析||检索码|rsthxfx||项目简介|染色体核型分析是分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征，其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。||正常值|正常人的体细胞染色体数目为46条，且形态和结构正常。||临床意义|异常结果：经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变...